LLC

Descripción

escritos HEMA 230 Mapa Mental sobre LLC, creado por Ro_mi el 18/11/2013.
Ro_mi
Mapa Mental por Ro_mi, actualizado hace más de 1 año
Ro_mi
Creado por Ro_mi hace alrededor de 11 años
60
1

Resumen del Recurso

LLC
  1. ¿QUE ES? es la proliferacion y acumulacion de linfocitos maduros (tipo B) en sangre, M.O,bazo y ganglios linfacticos
    1. MANIFESTACIONES CLINICAS
      1. PACIENTES ASINTOMATICOS EN LA MAYORIA DE LOS CASOS, MINORIA DE CASOS; ASTENIA , INFECCIONES RECURRENTES BACTERIANAS O VIRALES, ADENOMEGALIA CERVICAL, ESPLENOMEGALIA.
    2. EPI: más frecuente en mayores de 65 años y más en hombres que mujeres
      1. FACTORES PREDISPONENTES:
        1. historia familiar
          1. Si la primera generacion familiar se padece la enfermedad, y lo traspasa a la segunda generacion, a ésta ultima la enfermedad se le adelanta 10-15 años , cisrcunstancia conocida como ; "fenomeno denominado de anticipacion"
          2. alteraciones geneticas y cromosomicas
            1. deleccion 6q,11q,12q,13 q y en 17p, trisomia 12
          3. SUBGRUPOS LINFOCITOS
            1. LINFO T; se encarga de la inmunidad celular.
              1. LINFO B:Producción de anticuerpo
                1. EXPRESA MARCADORES; CD20 y CD19
                  1. cadena pesada (IgG e IgM)
                    1. cadena liviana Kappa o lambda
                      1. Si solo se expresa la liviana puede corresponder a un clon y ser MALIGNO
                    2. LINFO B CD5;
                      1. Presente en los linfocitos de LLC
                        1. PRoduccion de Ig de menor intensidad.
                          1. Presentes en desarrollo fetal, trans. medula y quimioterapicos.
                            1. Produce AutoAc; F. reumatoide, anti-DNA, anti fosfolipido.
                          2. LINFO NK; contra virus y cel. neoplasicas
                          3. FISIOPATOLOGIA
                            1. HAY UNA ALTERACION DE LA APOPTOSIS QUE EVITA LA MUERTE DE LINFO CD5
                              1. EXPRESA MAYOR PROTEINAS BCL-2 (PREVIENEN APOPTOSIS) Y MENOR EXPRESION DE PROTEINAS BAX (FAVORECE MUERTE CELULAR PROGRAMADA)
                                1. PROVOCA ACUMULACION DE FASE G0/G1 DEL CICLO CELULAR (APARIENCIA MADUROS)
                                  1. COMPLICACIONES
                                    1. INFECCIONES EN ESTADOS AVANZADOS DE LA ENFERMADAD.
                                      1. FENOMENOS AUTOINMUNES; COOMS +, PPALMENTE IgG.
                                        1. TRANSF. PROLINFOCITOIDE:coesxisten linfocitos y prolinfocitos en sangre periferica.
                                          1. SINDROME DE RICHTER:linfoma de celulas grandes, adenopatias,esplenomegalia, aument. LDH y Ca.
                                            1. CARCINOMAS; PIEL TUBO DIGESTIVO, PULMON.
                                        2. LABORATORIO:
                                          1. HEMOGRAMA; LEUCOCITOSIS CON LINFOCITOSIS > 75% ANEMIA NORMOCITICA-NORMOCROMICA, TROMBOCITOPENIA (infrecuente)
                                            1. P.BIOQUIMICAS: LDH,ACIDO URICO,BETA 2 MICROGLOBULINA Y BILIRRUBINA TOTAL AUMENTADOS.
                                              1. ETAPIFICACION; RAI o BINET
                                              2. DIAGNOSTICO
                                                1. LINFOCITOSIS ABSOLUTA DE 5000/ul PERSISTENTE POR MAS DE UN MES.
                                                  1. IW-CLL
                                                    1. 1) Linfocitosis sobre 10.000/μL con linfocitos de aspecto maduro. 2) Aspirado de médula ósea con más de 30% de linfocitos. 3) Linfocitosis periférica que expresa fenotipo B consistente con LLC.
                                                      1. SI SE CUMPLE 1+ 2 o 3= LLC, SI SE CUMPLE <10000/ul CON 2+3 = LLC.
                                                    2. CISW
                                                      1. a) Linfocitosis mayor de 5000 μL con menos de 55% de las células atípicas,  Las células deben expresar marcadores B con antígenos de diferenciación CD19, CD20,CD23 y CD5  Expresar cadena liviana monoclonal  Baja densidad de Ig de superficie. b) Aspirado de médula ósea con más de 30%de linfocitos.
                                                  Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

                                                  Similar

                                                  MEGACARIOPOYESIS
                                                  Ro_mi
                                                  LNH
                                                  Ro_mi
                                                  Mielograma y citoquimica
                                                  Ro_mi
                                                  Leucemia Linfocítica Crónica
                                                  Montse Luna
                                                  SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO ( una de las causas de trombofilia adquirida)
                                                  Ro_mi
                                                  AHAI
                                                  Ro_mi
                                                  Coagulopatías hereditarias
                                                  Ro_mi
                                                  CID
                                                  Ro_mi
                                                  INFLAMACION CRONICA
                                                  Ro_mi
                                                  Mutaciones en HFE, TFR-2, HJV y gen de hepcidina (HAMP)
                                                  Ro_mi
                                                  HIERRO; 3-5 g
                                                  Ro_mi