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Descripción
Mapa Mental por Andrea Marcelo P, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Andrea Marcelo P
hace alrededor de 9 años
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ASPIRINA (Acidoacetilsalicilico)
- Mecanismo de Acción
- Inhibe irreversiblemente la ciclooxigenasa-1 y 2 (COX-2 y 1), por
acetilación, que se traduce en disminución de la formación de la
prostaglandina precursores;
- inhibe irreversiblemente la formación del derivado de
prostaglandina, tromboxano A 2, por acetilación de la
ciclooxigenasa plaquetaria, lo que inhibe la agregación plaquetaria;
- tiene efecto antipirético, analgésico, y propiedades
anti-inflamatorias
- Inhibe irreversiblemente la ciclooxigenasa-1 y 2 (COX-2 y 1), por
acetilación, que se traduce en disminución de la formación de la
prostaglandina precursores;
- Farmacocinetica
- Duración
- 4 a 6 horas
- 4 a 6 horas
- Absorción
- Rapida desde el estómago y el intestino delgado
- Rapida desde el estómago y el intestino delgado
- Distribución
- V d: 10 L; Se distribuye fácilmente en la mayoría de los fluidos y tejidos corporales; es hidrolizado a
salicilato (activo) por esterasas en la mucosa GI, células rojas de la sangre líquido sinovial y la sangre
- V d: 10 L; Se distribuye fácilmente en la mayoría de los fluidos y tejidos corporales; es hidrolizado a
salicilato (activo) por esterasas en la mucosa GI, células rojas de la sangre líquido sinovial y la sangre
- Metabolismo:
- Hidrolizado a salicilato (activo) por esterasas en la mucosa GI, las células rojas de la sangre, líquido
sinovial, y la sangre; metabolismo de salicilato se produce principalmente por conjugación hepática;
vías metabólicas son saturable
- Hidrolizado a salicilato (activo) por esterasas en la mucosa GI, las células rojas de la sangre, líquido
sinovial, y la sangre; metabolismo de salicilato se produce principalmente por conjugación hepática;
vías metabólicas son saturable
- Biodisponibilidad:
- 50% a 75% alcanza la circulación sistémica
- 50% a 75% alcanza la circulación sistémica
- Tiempo a pico, suero:
- ~ 1 a 2 horas
- ~ 1 a 2 horas
- Excreción:
- orina (75% como ácido salicilúrico, 10% como ácido salicílico)
- orina (75% como ácido salicilúrico, 10% como ácido salicílico)
- Duración
- Indicaciones
- En el dolor, la inflamación y la fiebre;
- la prevención y el tratamiento de los síndromes coronarios agudos con elevación del
ST (MI, no elevación del ST MI, angina inestable), ictus isquémico agudo y episodios
isquémicos transitorios
- tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil (antes llamada artritis
reumatoide juvenil), fiebre reumática, osteoartritis;
- terapia coadyuvante en los procedimientos de revascularización (cirugía de
revascularización coronaria [CABG], angioplastia coronaria transluminal percutánea
[ACTP], la endarterectomía carotídea), la implantación de stents
- En el dolor, la inflamación y la fiebre;
- Presentación
- Interacción
- Los alimentos pueden disminuir la velocidad pero no el grado de absorción oral.
- Los alimentos pueden disminuir la velocidad pero no el grado de absorción oral.
- RAMS
- Los riesgos dependen de muchas variables entre las cuales tenemos
- la dosis,
- el uso concurrente de múltiples agentes que alteran la
hemostasia
- y la susceptibilidad del paciente
- la dosis,
- Muchos de los efectos adversos de la aspirina son relacionados con la dosis y
son extremadamente raros en dosis bajas.
- Otras reacciones graves son idiosincrásicos,
relacionada con alergia o sensibilidad individual.
- Los riesgos dependen de muchas variables entre las cuales tenemos
- En PERÚ
- EN EMBARAZO
- Se ha observado que los salicilatos atraviesan la barrera placentaria y la circulación fetal, sin embargo,
se ha recomendado a dosis bajasen algunas afecciones como el Sd. Antifosfolipídico. No obstante su uso
debe ser evaluado por los diversos efectos que le puede producir tanto a la madre como al feto.
- Se ha observado que los salicilatos atraviesan la barrera placentaria y la circulación fetal, sin embargo,
se ha recomendado a dosis bajasen algunas afecciones como el Sd. Antifosfolipídico. No obstante su uso
debe ser evaluado por los diversos efectos que le puede producir tanto a la madre como al feto.
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