Administrada para Prevención de eventos aterotrombóticos en
1) Pacientes que han sufrido recientemente un
infarto de miocardio (desde pocos días antes hasta
máx. 35 días), infarto cerebral (desde 7 días antes
hasta máx. 6 meses) o padecen enf. arterial periférica
establecida: 75 mg/24 h.
2) Pacientes que presentan síndrome coronario agudo
Mecanismo de acción
Profármaco antiagregante plaquetario, actúa inhibiendo la
unión del ADP a su receptor plaquetario y la activación
subsiguiente del complejo GPIIb-IIIa mediada por ADP.
Indicaciones
eventos arterioscleróticos , infarto de miocardio, ictus
Farmacocinética
In vitro es inactivo y necesita una biotransformación que se realiza en el hígado para adquirir
La absorción del clopidogrel es del 50% y no es afectada significativamente por los alimentos
Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito primario se consiguen hora después de la dosis de 75 mg.
el 50% del clopidogrel de marcado radioactivamente se elimina en la orina mientras que el 46% lo hace en las heces a lo largo de un período de cinco
días
Contraindicaciones
en paciente con hemorragias patológicas
En el caso de que un paciente bajo tratamiento con clopidogrel vaya a ser
sometido a cirugía, el clopidogrel deberá ser discontinuado siete días antes de la
cirugía