Clopidogrel

Descripción

antiagregante plaquetario
Andrea Marcelo P
Mapa Mental por Andrea Marcelo P, actualizado hace más de 1 año
Andrea Marcelo P
Creado por Andrea Marcelo P hace alrededor de 9 años
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Resumen del Recurso

Clopidogrel
  1. Indicaciones
    1. Dosis, oral, única diaria; sin alimentos.
      1. Administrada para Prevención de eventos aterotrombóticos en
        1. 1) Pacientes que han sufrido recientemente un infarto de miocardio (desde pocos días antes hasta máx. 35 días), infarto cerebral (desde 7 días antes hasta máx. 6 meses) o padecen enf. arterial periférica establecida: 75 mg/24 h.
          1. 2) Pacientes que presentan síndrome coronario agudo
        2. Mecanismo de acción
          1. Profármaco antiagregante plaquetario, actúa inhibiendo la unión del ADP a su receptor plaquetario y la activación subsiguiente del complejo GPIIb-IIIa mediada por ADP.
          2. Indicaciones
            1. eventos arterioscleróticos , infarto de miocardio, ictus
            2. Farmacocinética
              1. In vitro es inactivo y necesita una biotransformación que se realiza en el hígado para adquirir
                1. La absorción del clopidogrel es del 50% y no es afectada significativamente por los alimentos
                  1. Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito primario se consiguen hora después de la dosis de 75 mg.
                    1. el 50% del clopidogrel de marcado radioactivamente se elimina en la orina mientras que el 46% lo hace en las heces a lo largo de un período de cinco días
                    2. Contraindicaciones
                      1. en paciente con hemorragias patológicas
                        1. En el caso de que un paciente bajo tratamiento con clopidogrel vaya a ser sometido a cirugía, el clopidogrel deberá ser discontinuado siete días antes de la cirugía
                        2. RAMS
                          1. Hemorragia gastrointestinal (2%), hemorragia intracraneana (0,35%). Ulcera gástrica, péptica o duodenal (0,68%). Diarrea (4,46%). Erupción cutánea (4,2%)
                          2. Cat. B. Debido a la falta de datos no se recomienda su administración.
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