Es el cofactor para
la enzima
metilmalonil-CoA
mutasa
metilcobalamina situado
en el plasma humano y en
el citoplasma
Es el cofactor para la metionina sintasa
Hidroxicobalamina en
pequeñas cantidades
Es en lo que se convierten con rapide
la metilcobalamina y adocobalamina el
exponerse a la luz solar
Fuentes alimenticias y necesidades
Alimentos de origen animal
Carne, pescado y lacteos
Se elimina diariamente por la
orina y heces y fluctua entre 1 y
3 µg (cerca del 0.1% de las
reservas del organismo)
Dado que el organismo no
degrada cobalamina, las
necesidades diarias tambien
son alrededor di 1 a 3 µg
Las reservas corporales son
del orden de 2 a 3 mg,
suficientes para tres a cuatro
años si se interrumpe por
completo el aporte
Absorcion
Hay 2 mecanismos
activo
Se lleva a cabo a traves del ileon,
es eficaz para dosis orales
pequeñas de cobalamina y es
gobernado por el factor intrinseco
gastrico (IF-gen del cromosoma
11q13 que codifica 9 exones).
El IF se produce en las celulas parietales
gastricas del fondo y cuerpo gastrico y su
secrecion es paralela a la del acido clorhidrico
Normalmente su secrecion es abundante. El complejo
IF-cobalamina pasa al ileon, donde el IF se adhiere a
un receptor especifico (cubulina) ubicado en la
membrana de la microvellosidad de los enterocitos.
La cubulina tambien existe en el saco
vitelino y el epitelio de los tubulos proximales
de los riñones. Al parecer transita por medio
de la AMN (amnionless), proteina del
receptor endocitico que dirige la ubicacion y
endocitosis de la proteina del receptor
endocitico que dirige la ubicacion y
endocitosis de la cubilina con su ligando
complejo IF-cobalamina.
El complejo IF-cobalamina penetra en la
celula ileal donde se destruye el IF.
Despues de un restraso de unas 6 h, la
cobalamina aparece en la sangre de la
vena porta unida a la transcobalamina (TC)II.
Pasivo
Ocurre por igual a traves de las mucosas
bucal, duodenal e ileal; es rapido pero en
extremo ineficaz y parmite absorber <1%
de una dosis oral
La cobalamina de los alimentos es
liberada de complejos proteinicos
por enzimas dispuestas en el
estomago, duodeno y yeyuno
Se combinana de manera rapida con una
glucoproteina salival que pertenece a la
familia de las proteinas de union a
cobalamina que se conocen como
haptocorrinas
En el intestino la haptocorrina es digerida
por la tripsina pancreatica y la cobalamina
es transferida al factor intrinseco
Nota:
Factor intrinseco: proteina que ayuda a que se absorba la vitamina B12.
Transporte
El plasma humano contiene 2 proteinas principales que transportan cobalamina
Ambas se unes a esta vitamina molecula a molecula
Existe la haptocorrina conocida como TC I que
guarda una relacion cercana con otras
haptocorrinas de uniion a cobalamina que se
encuentra en la leche, jugo gastrico, bilis, saliva
y otros liquidos.
El gen TCNL se ubica
en el cromosoma
11q11-112.3 y posee nueve exones.
La unica diferencia entre
estas haptocorrinas es la
fraccion de carbohidrato de
la molecula
Se deriva principalmente de granulos especificos en los neutrofilos.
TCII
Su gen se ubica en el cromosoma 22q11-q13.1, posee nueve exones
Es sintetizada por el higado y otros tejidos, en especial macrofagos, ileon y endotelio vascular.
La cobalamina libre se exporta a traves de un
transportador de farmacos tipo casete de
union ATP llamado tambien proteina 1 de
resistencia a multiples farmacos.