Lipogênese,lipólise,B-oxidação e cetogênese

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Andressa  machado
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Lipogênese,lipólise,B-oxidação e cetogênese
  1. LIPOGÊNESE

    Annotations:

    • é a sintese de lipídios, podendo ocorrer nas glândulas mamárias, tecido adiposo(citosol) e principalmente no fígado(pelos hepatócitos).
    1. Estado alimentado

      Annotations:

      • ocorre em estado alimentando por termos mais energia.
      1. Estímulo

        Annotations:

        • ATP e acetilCoa em grande quantidade. ou até mesmo presença de NADH+.
        1. ATP
          1. AcetilCoa

            Annotations:

            • Ele não passa na membrana interna da mitocôndria, precisa de um processo de quebra. Essa quebra ocorre quando o acetilCoa se liga no oxaloacetato, formando citrato e ai ele se quebra para que o acetilCoa saia da mitocôndria. Ela que forma o lip de 2 em 2 carbonos.
            1. DIETA
              1. Hipocalórica

                Annotations:

                • menos sintese de Acido graxo.
                1. Hipercalórica

                  Annotations:

                  • acetil Coa estimulada
              2. NADH+
          2. LIPÓLISE

            Annotations:

            • é a quebra do LIP pela lipase hormonio sensível (quebra dos TAGS). a lipólise tem que resultar em glicerol liberado nas células adiposas(vai para o fígado para fazer resintese formando outros tgas) com 3 AG na quebra.
            1. Estado de jejum

              Annotations:

              • o Acido graxo é o principal substrato energético; para o músculo por exemplo quando estamos dormindo.
              1. Jejum prolongado

                Annotations:

                • os acidos graxos formam corpos cetonicos para dar energia para o inestino e cérebro.
            2. B-oxidação
              1. AG de cadeia longa

                Annotations:

                • são hidrofóbicos; ruins para as células ; transportados no sangue e nas células ligados a proteína
                1. Transporte e ativação dos AGCL

                  Annotations:

                  • AG de cadeia longa são oxidados na matriz mitocondrial,insolúveis em água, precisam da carnitina para entrar na célula. seu transporte é através da ligação do AG com AcetilCoa e a carnitina que o leva para dentro da célula.
                  1. CARNITINA

                    Annotations:

                    • A carnitina é uma proteína obtida pela dieta ou é sintetizada pela lisina. A maioria da carnitina é armazenada no músculo esquelético.
                  2. B-oxidação

                    Annotations:

                    • célula utiliza gordura para produzir ATP. Ocorre em 4 etapas: 1- tirar hidrogênio e formar FADH2 2-coloca água nessa reação do FADH2 3- tira hidrogênio resultando em NAD+ 4- quebra o grupo acila em duas unidades de C acetil-Coa, para formar AcetilCoa. O número de voltas de BO depende da cadeia e quantos carbonos tem. fadh2 e nad+ vai para o transporte de elétrons para formar atp.
                  3. AG de cadeia média

                    Annotations:

                    • após a refeição, eles entram no sangue e passam pela veia porta para o fígado, entram na matriz mitocondrial; são ativados em derivados de acil-coA
                    1. B-oxidação

                      Annotations:

                      • são oxidados  na espiral de B-oxidação. Para a regulação é conforme as necessidades celulares de E (ou seja,pelos níveis de ATP e NADH),pois os ags não podem ser oxidados mais rápido do que NADH e FAD(2H), são reoxidados na cadeia de transporte de elétrons.
                  4. CETOGÊNESE

                    Annotations:

                    • *ocorre ao mesmo tempo que a gliconeogênese; *precisa da Acetil coenzima A para começar; *metabolismo dos corpos cetônicos;
                    1. Quando ocorre?

                      Annotations:

                      • em estado não alimentado com baixa concentração de glicose/insulina; ocorrendo a liberação de glucagon que vai atuar no adipócito ativando LHS( que é quem faz clivagem do triglicerídeo).
                      1. Onde ocorre?

                        Annotations:

                        • a produção de CC ocorre na mitocondria dos hepatócitos, utilizando Acetil-Coa. No fígado os ag são b oxidados para gerar NADH+ E FADH2
                        1. Quem capta os CC?

                          Annotations:

                          • *O músculo é o principal orgão que capta corpos cetônicos deixando a glicose de lado para outros orgãos que precisam de ATP, principalmente no momento de baixa concentração de glicose (jejum e etc.) * Se o SNC começa a captar muito CC, começa a liberação de CO2; *Cetonemia é quando a corrente sanguinea começa a captar excessivamente CC.
                          1. Quem limita a produção de CC?

                            Annotations:

                            • nos hepatócitos a HMG COA SINTASE é a enzima limitante da cetogenese 
                      2. Estímulos

                        Annotations:

                        • principal estímulo para ocorrer cetogenese é a beta oxidação na mitocondria.
                        1. AcetilCoa

                          Annotations:

                          • principal substrato para a produção de corpos cetonicos,
                        2. CORPOS CETÔNICOS

                          Annotations:

                          • ACETOCETATO B-HIDROXICETATO ACETONA?
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