Grupo com amplo espectro de ação Entretanto,
devido ao aparecimento de resistência microbiana,
o uso destes quimioterápicos foi sendo limitado
Farmacodinâmica
São bacteriostáticas e, em
concentrações altas, são
bactericidas Atuam como
inibidores competitivos da
enzima que catalisa a
reação (a dihidropteroato
sintase), bloqueando a
síntese de ácido fólico Que
é fundamental para a
síntese de DNA e RNA
bacteriano a partir do
PABA, interferindo nesse
processo
Farmacocinética
Biotransformadas no
fígado,
principalmente por
acetilação e oxidação
A eliminação das
sulfas se faz por via
renal, por filtração
glomerular
Quinolonas
Possuem grande aplicação em Medicina
Veterinária Devido à grande eficiência contra a
maioria das Enterobacteriaceae, este grupo
tornou-se de escolha no combate a infecções
urinárias de difícil tratamento
Farmacodinâmica
São bactericidas e sua
atividade antimicrobiana
se relaciona com a
inibição das
topoisomerases
bacterianas Também
conhecida como DNA
girase Todos estes
quimioterápicos inibem
a DNA girase, impedindo
o enrolamento da hélice
de DNA em uma forma
superespiralada
Farmacocinética
O grau de
biotransformação das
quinolonas é bastante
variável As
fluorquinolonas são
parcialmente
biotransformadas,
sendo excretadas na
urina e na bile, em altas
concentrações, como
substância ativa
Betalactâmicos
Farmacodinâmica
A parede celular é constituída de peptideoglicano Este é composto por ácido
N-acetilmurâmico e por N-acetilglicosamina associados a aminoácidos A
penicilina e cefalosporina são antibióticos impedem a síntese da parede
celular, interferindo na última etapa da síntese do peptideoglicano
Penicilinas
Obtidas a partir de variedades
do fungo Penicillium a mais
potente é a penicilina G, sendo
a única usada
terapeuticamente, é inativada
pelo pH ácido do estômago,
aplicação por vias parenterais
Não são biotransformadas no
organismo, sendo eliminadas
pelos rins, 90% por secreção
tubular e 10% por filtração
glomerular
Cefalosporinas
Provêm do fungo Acremonium
strictum O uso das
cefalosporinas em Medicina
Veterinária vem se ampliando,
embora o alto custo do
tratamento seja um fator
limitante De modo geral, as
cefalosporinas têm
características
farmacocinéticas semelhantes
àquelas das penicilinas
Antibióticos bacteriostáticos
Tetraciclinas
São antibióticos produzidos por diversas espécies de Streptomyces e
algumas são semissintéticas assim denominadas por causa da sua
estrutura química inicialmente o nome de aureomicina devido à
coloração dourada do fungo produtor
Farmacodinâmica
Antibióticos bacteriostáticos inibem a síntese
proteica, ligando-se aos ribossomos, após
penetrarem no interior da bactéria, ligam-se
reversivelmente à subunidade 30 S do
ribossomo do microrganismo Impedindo que o
RNAt se fixe ao ribossomo e, com isto, a síntese
proteica é inibida
Farmacocinética
Administradas tanto por via oral, como por
vias parenterais são excretadas na sua
forma ativa pela urina ou, em menor
proporção, pela bile A filtração glomerular é
o processo responsável pelo mecanismo de
excreção renal destes antibióticos
Anfenicois
Farmacocinética
Em monogástricos é bem absorvido
no sistema digestório; em
ruminantes é destruído pela
microbiota ruminal São
biotransformados no fígado, sendo
eliminados conjugados com o ácido
glicurônico Parte é excretada de
forma intacta pela urina, pela
filtração glomerular Os metabólitos
inativos são eliminados
principalmente pela urina e
pequena parte através da bile
Farmacodinâmica
Os anfenicóis inibem a
síntese proteica dos
microrganismos
sensíveis, ligandose
irreversivelmente à
subunidade 50 S do
ribossomo bacteriano
São antibióticos
bacteriostáticos
Antifungicos
Os medicamentos antifúngicos podem ser
classificados como de uso tópico e/ou
sistêmico Os principais agentes químicos
usados como antifúngicos em Medicina
Veterinária são: os imidazóis
Imidazóis
Farmacodinâmica
Antifúngica de amplo espectro
altera a permeabilidade de
membrana Esta alteração ocorre
pela inibição da síntese do
ergosterol (semelhante ao
colesterol em células animais)
Pois os imidazóis se ligam às
enzimas do citocromo P450 do
fungo
Farmacocinética
Biotransformado no fígado
principalmente pela
hidroxilação Somente 2 a
4% são excretados de
maneira íntegra pelos rins
Portanto, a insuficiência
renal não afeta a
concentração plasmática