Una alteracion minima en el cerebro, por pequeña que sea, se
vera reflejada en una alteracion de la función que corresponda
a la zona afectada
INCIDENCIA
Los reportes de la Secretaría de Salud publicados entre 1998 y
2000, muestran una incidencia de tres casos por cada 10,000
nacidos vivos.
Tipos de trastornos espásticos
Hemiplejía. Sólo un hemicuerpo comprometido. Hay mayor afección
en miembro superior que inferior. Hay una discreta prevalencia de
afección del lado derecho.
Diplejía. Se co- rrelaciona con una
hemorragia intraventricular entre las
semanas 28 a 32 de gestación.
Se observa un mayor retraso en el
desarrollo psicomotor, especialmente en el
área motora. Se presenta espasticidad con
contractura de músculos aductores y
flexores de la cadera así como de
gastronemio.
Cuadriplejía. Se describe como una alteración por compromiso de las
cuatro extremidades pero siempre en compañía de una hipotonía del
tronco e hipertonía apendicular.
ETIOLOGÍA: Factores hereditarios, congénitos,
perinatal, posnatal y primera infancia,
adquiridos en útero.
DIAGNOSTICO: Con Apgar o EEG
Entre los 6 y 8 meses de edad del niño, se utilizan las siguientes tecnicas para Dx.
Estudio de gabinete, laboratorio, ecografia,
transfontanelar, resonancia.
CLASIFICACIÓN
NEUROMUSCULAR:
PC.Espastica, atetosica,
ataxica, Hipotónica, mixta
y rígida.
Atetosis. Movimientos involuntarios lentos, simulando
escritura, principalmente distales, en donde participan tanto
músculos agonistas como antagonistas.
Corea. Son movimientos abruptos, torpes e irregulares,
generalmente de la cabeza, cuello y extremidades.
Coreoatetósicos. Es una combinación de ambos, generalmente
involuntarios y de gran amplitud.
Distonía. Son movimientos lentos, rítmicos, con cambio en el tono,
generalmente se presentan en el tronco y extremidades generando posturas
anormales.
Ataxia. Inestabilidad con movimientos incoordinados,
asociados a nistagmus , dismetría y marcha con base de
sustentación amplia.