Dermatosis inflamatoria crónica, asintomática, de origen
multifactorial y una base inmunogenética; se caracteriza por placas
eritematoescamosas bien definidas que se localizan principalmente
en los codos, rodillas, región sacra y piel cabelluda, pero puede
afectar toda la superficie cutánea, las articulaciones y las uñas. Hay
hiperplasia epidérmica y queratopoyesis acelerada
Etiopatogenia
Autoinmunitaria y multifactorial, con fuerte influencia genética. •
Hay antecedentes familiares en 33% de los enfermos; se ha
relacionado con los antígenos HLA-Cw6 más fuertemente,
HLA-B13 y • HLA-Bw57. • La presencia de HLA-Cw*0602 está
asociada con psoriasis de inicio más temprano.
Aumento de la capacidad de reproducción
epidérmica, con disminución de la duración
del ciclo celular de tres semanas a sólo tres
días
Alteración del metabolismo del ácido araquidónico, se aumentan los
leucotrienos que son quimiotácticos de los neutrófilos. • Respuesta
predominante de Th1, los linfocitos T estimulan la proliferación de
queratinocitos
Cuadro clínico
Es bilateral, con tendencia a la simetría. Predomina en la piel
cabelluda salientes óseas como los codos y rodillas, región sacra
y caras de extensión de extremidades.
Las lesiones a veces son únicas, pero también
pueden ser generalizadas • Psoriasis vulgar-
constituida por eritema y escamas que se agrupan
en placas de bordes netos, de forma y tamaño muy
variables
El 40% presenta afectaciones en las uñas; presentan
erosiones puntiformes u hoyuelos (signo del dedal),
hiperqueratosis subungueal, onicolisis (mancha de aceite),
eritroniquia (mancha salmón) y leuconiquia.
Tratamiento
Metotrexato en pacientes con psoriasis muy extensa,
eritrodermia, pustulosis aguda, artritis y formas
pustulosas localizadas o recalcitrantes • Ante afección
de 20% o más de la superficie corporal, puede usarse
fototerapia
Psicoterapia, sedantes y antidepresivos. • Tratamiento
local se recomiendan queratolíticos, como vaselina
salicilada al 3 a 6% durante el día, y pomadas con
reductores, como alquitrán de hulla al 1 a 5% por las
noches.
PITIRIASIS ROSADA
Dermatosis inflamatoria, autolimitada, de evolución
breve, caracterizada por la aparición inicial de una lesión
única, y erupción exantemática secundaria de
abundantes placas de menor tamaño,
eritematoescamosas y ovales, distribuidas en el cuello, el
tronco y la raíz de las extremidades
Son asintomáticas y rara vez
recidivantes. ● Se relacionan
con herpesvirus 7 y 6.
ETIOPATOGENIA
Se desconoce la causa ● se ha sugerido un proceso infeccioso
exantemático viral por la forma de presentación, los pródromos y la
ausencia de recurrencias ● se han demostrado en la piel y saliva el
herpesvirus 7 y menos a menudo el virus del herpes simple-6 (HSV-6), así
como linfocitos CD4+,que orientan hacia una infección sistémica activa
Muestra vínculo con infecciones de las vías respiratorias y
alteraciones inmunitarias como las propias del embarazo y
trasplante de órganos
Cuadro clínico
La lesión inicial, llamada placa primitiva o medallón
heráldico. ● Afecta el cuello o tronco (puede aparecer
en cualquier sitio). Consiste en una placa oval
(múltiple en 5%), asintomática, de color rosado, con
descamación fina, que crece hacia la periferia
Luego de 5 a 15 días sobreviene una erupción
secundaria repentina, que suele afectar el tronco,
el cuello y la parte proximal de las extremidades
En 1 a 2 semanas se extienden en dirección
centrífuga, y adoptan una distribución
característica en árbol de Navidad
TRATAMIENTO
Pueden aplicarse polvos inertes o coloides, y recomendar el uso
de jabones suaves o sustitutos de jabón; glicerolado neutro de
almidón; lociones con mentol y fenol u óxido de cinc, o cualquier
emoliente.
Aciclovir, se pueden usar dosis bajas (400 mg) o altas (800 mg), cinco veces al día durante una semana,
o bien, eritromicina y azitromicina. • Síntomas muy intensos, administrar ganciclovir, un
glucocorticoide tópico o un antihistamínico por vía oral
Dermatitis seborreica
Dermatosis eritematoescamosa de evolución
crónica y recurrente, que afecta a niños y
adultos; se localiza en la piel cabelluda, cara,
regiones esternal e interescapular, y pliegues.
Se desconoce la causa.
En recién nacidos la piel es oleosa por
hiperplasia de glándulas sebáceas, esto genera
un aspecto eritematoso y descamación.
Dermatitis seborreica del adulto: (Pitiriasis capitis,
pitiriasis esteatoide, dermatitis seborreica facial, blefaritis
marginal, dermatitis seborreica de barba, bigote y pubis,
eccemátides seborreicas y dermatitis seborreica
intertriginosa)
. Dermatitis seborreica del niño: (Costra de leche,
dermatitis seborreica infantil, seudotiña
amiantácea de Alibert, eritrodermia descamativa
de Leiner-Moussos)
Manifestaciones clínicas
Inicio gradual. ● Algunos pacientes empeoran en inviernos
secos, en un ambiente en interiores. ● La exposición a la luz
solar causa brotes de dermatitis seborreica en unos cuantos
pacientes y mejora la enfermedad en otros.
Síntomas cutáneos: ● Prurito, se
incrementa con la transpiración
Lesiones cutáneas: ● Piel de color anaranjado-rojizo o
grisáceo-blanquecino ● Máculas “grasosas”o descamación
blanquecina ● Pápulas de tamaño variable (5 a 20 mm) o
placas con bordes bien delimitados