Presencia de factores reumatoides en
suero y líquido sinovial.
Infiltración de linfocitos y macrófagos
activados en el tejido sinovial.
Producción local de TNF y otras
citocinas proinflamatorias en el tejido
sinovial inflamado
Enfermedad inflamatoria crónica,
recidivante y sistémica, que afecta
principalmente las articulaciones.
Relación de mujeres a varones de 3:1
Patogenia inmunitaria
Aún se desconoce
la causa
La herencia de ciertos alelos HLAD RB l
(DRBl *0101, DRBl *0401, DRBl *0404, DRBl
*0405,DRB*0408,DRB1 *1001
yDRB1*1402) aumenta el riesgo relativo
CARACTERÍSTICAS
CLÍNICAS
MANIFESTACIONES
EXTRAARTICULARES
Vasculitis, atrofia de piel y
músculo, nódulos subcutáneos,
serositis, neumonitis,
linfadenopatía, esplenomegalia
y leucopenia.
Edad habitual de inicio es
de 20 a 40 años.
Manifestaciones
articulares:
Rigidez y dolor articular que, son peores en
la mañana y mejoran al paso del día.
Signos de inflamación articular como
tumefacción, aumento de temperatura,
eritema y dolor a la palpación.
NALLELY GALLEGOS SÁNCHEZ 4°C
Bibliografía: Parslow T. (2001) Inmunologia Básica y Clínica. México. DF : Manual Moderno Rojas O.
(2006). Inmunología de Memoria. México: Panamericana
Es simétrica e incluye pequeñas
articulaciones de manos y pies. Las
grandes articulaciones se afectan más
tarde, La columna cervical puede estar
afectada
Datos de laboratorio
Anemia normocrómica
normocítica y la trombocitosis
frecuentes en px. con
enfermedad activa.
Cifra de leucocitos de 5000 a 20
000/μL (pocas veces > 50 000/μL) ,
predominio de neutrófilos.
La proteína excede 3 g/dL y
la glucosa está disminuida
<20 mg/dL.
DIAGNÓSTICO
Inmunitario: La anomalía
serológica más importante es
la presencia de factor
reumatoide