proliferaciones neoplásicas de células hematopoyéticas
inmaduras cuya acumulación progresiva se acompaña de una
disminución de la producción de las células sanguíneas
normales
síntomas
el paciente experimenta
cansancio
debilidad
mareo
perdida de
peso
apetito
fiebre
causas
hereditarias
síndrome de down
síndrome de bloom
anemia de fanconi
síndrome de li-Fraumeni
por factores
de riego
exposición a
rayos x
quimioterapia preventiva
diagnostico
pruebas en sangre
hemograma completo
predominan los blastos
estudios
bioquímicos de la
sangre
cantidades inusuales de
sustancias en el cuerpo
pruebas en médula ósea
aspirado de médula ósea
se extrae mediante el uso
de una aguja hueca y fina
en hueso ilíaco
biopsia
extripasion de tejido medular
hay 2 tipos
MIELOBLASTICAS
M0-M7 ( desde mínima diferenciación a
leucemia aguda megacarioblastica)
pronostico
bueno
M3 promielocitíca (pese a coagulación
intravascular diseminada)
malo
M0, M5, M6 y M7
bastones de Auer
presentes en M2 y M3
tratamiento para M3 : tretrinoina
(ATRA) + quimioterapia
tratamiento de inducción:
arabinósido de citosina,
daunoblastina
si no funciona se deben
trasplantar células madre
características
hay un descenso significativo de
granulocitos , linfocitos , globulos
rojos y plaquetas la M4 y la M5
tienen el peor pronostico de todos
los tipos de leucemias, en
ocasiones se propaga al hígado, el
bazo, SNC, ganglios linfáticos y
testículos
LINFOBLASTICAS
características
es la más común en la
infancia, ocurre cuando
hay errores en el ADN,
hay muchos linfocitos
inmaduros
síntomas y
diagnostico
agrandamiento de nódulos linfáticos,
moretones, fiebre, dolor en huesos,
sangrado enencías, etc..., el diagnostico
se da con blastos en médula ósea igual o
superior al 25%
L1-L3 ( linfoma de burkitt)
tratamiento
trasplante
quimioterapia o
fármacos de
liberación
localizada como:
vincristina,
prednisona, L-
asparaginasa y
daunoblastina
pronostico
el pronostico de 1 a 10 años es más favorable que el de mayores de esa edad