34023086
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Mind Map by rafael medeiros, updated more than 1 year ago
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LEUCEMIAS
- proliferaciones neoplásicas de células hematopoyéticas inmaduras
cuya acumulación progresiva se acompaña de una disminución de
la producción de las células sanguíneas normales
- signos y sintomas
- disminución de
- leucocitos
- hematiés
- plaquetas
- leucocitos
- el paciente experimenta
- cansancio
- debilidad
- mareo
- perdida de
- peso
- apetito
- peso
- fiebre
- cansancio
- causas
- hereditarias
- síndrome de down
- síndrome de bloom
- anemia de fanconi
- síndrome de li-Fraumeni
- síndrome de down
- por factores
de riego
- exposición a rayos x
- quimioterapia preventiva
- exposición a rayos x
- diagnostico
- pruebas en sangre
- hemograma completo
- predominan los blastos
- predominan los blastos
- estudios bioquímicos de la sangre
- cantidades inusuales de
sustancias en el cuerpo
- cantidades inusuales de
sustancias en el cuerpo
- hemograma completo
- pruebas en médula ósea
- aspirado de médula ósea
- se extrae mediante el uso de una aguja
hueca y fina en hueso ilíaco
- se extrae mediante el uso de una aguja
hueca y fina en hueso ilíaco
- biopsia
- extripasion de tejido medular
- extripasion de tejido medular
- aspirado de médula ósea
- pruebas en sangre
- hereditarias
- disminución de
- remisión
- es la ausencia de evidencia de leucemia después de tratamiento
inicial por lo que: médula ósea presenta menos del 5% de células
blásticas, células sanguíneas normales, existe ausencia de síntomas
- es la ausencia de evidencia de leucemia después de tratamiento
inicial por lo que: médula ósea presenta menos del 5% de células
blásticas, células sanguíneas normales, existe ausencia de síntomas
- hay 2 tipos
- MIELOBLASTICAS
- M0-M7 ( desde mínima diferenciación a
leucemia aguda megacarioblastica)
- pronostico
- bueno
- M3 promielocitíca (pese a coagulación
intravascular diseminada)
- M3 promielocitíca (pese a coagulación
intravascular diseminada)
- malo
- M0, M5, M6 y M7
- M0, M5, M6 y M7
- bueno
- bastones de Auer
- presentes en M2 y M3
- tratamiento para M3 : tretrinoina (ATRA) +
quimioterapia
- tratamiento de inducción: arabinósido de
citosina, daunoblastina
- si no funciona se
deben trasplantar
células madre
- si no funciona se
deben trasplantar
células madre
- tratamiento para M3 : tretrinoina (ATRA) +
quimioterapia
- presentes en M2 y M3
- características
- hay un descenso significativo de granulocitos , linfocitos , globulos rojos y plaquetas la
M4 y la M5 tienen el peor pronostico de todos los tipos de leucemias, en ocasiones se
propaga al hígado, el bazo, SNC, ganglios linfáticos y testículos
- hay un descenso significativo de granulocitos , linfocitos , globulos rojos y plaquetas la
M4 y la M5 tienen el peor pronostico de todos los tipos de leucemias, en ocasiones se
propaga al hígado, el bazo, SNC, ganglios linfáticos y testículos
- M0-M7 ( desde mínima diferenciación a
leucemia aguda megacarioblastica)
- LINFOBLASTICAS
- características
- es la más común en la infancia, ocurre
cuando hay errores en el ADN, hay
muchos linfocitos inmaduros
- síntomas y diagnostico
- agrandamiento de nódulos linfáticos, moretones, fiebre,
dolor en huesos, sangrado enencías, etc..., el diagnostico se
da con blastos en médula ósea igual o superior al 25%
- agrandamiento de nódulos linfáticos, moretones, fiebre,
dolor en huesos, sangrado enencías, etc..., el diagnostico se
da con blastos en médula ósea igual o superior al 25%
- es la más común en la infancia, ocurre
cuando hay errores en el ADN, hay
muchos linfocitos inmaduros
- L1-L3 ( linfoma de burkitt)
- tratamiento
- trasplante
- quimioterapia o fármacos de
liberación localizada como:
- vincristina, prednisona, L-
asparaginasa y daunoblastina
- vincristina, prednisona, L-
asparaginasa y daunoblastina
- trasplante
- pronostico
- el pronostico de 1 a 10 años es más favorable
que el de mayores de esa edad
- el pronostico de 1 a 10 años es más favorable
que el de mayores de esa edad
- características
- MIELOBLASTICAS
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