Cobalamina o vitamina B12

Formas en que se encuentra
1. 2-desoxiadenosil, situado en las mitocondrias
  1. Es el cofactor para la enzima metilmalonil-CoA mutasa
2. metilcobalamina situado en el plasma humano y en el citoplasma
  1. Es el cofactor para la metionina sintasa
3. Hidroxicobalamina en pequeñas cantidades
  1. Es en lo que se convierten con rapide la metilcobalamina y adocobalamina el exponerse a la luz solar
Fuentes alimenticias y necesidades
1. Alimentos de origen animal
  1. Carne, pescado y lacteos
2. Se elimina diariamente por la orina y heces y fluctua entre 1 y 3 µg (cerca del 0.1% de las reservas del organismo)
  1. Dado que el organismo no degrada cobalamina, las necesidades diarias tambien son alrededor di 1 a 3 µg
3. Las reservas corporales son del orden de 2 a 3 mg, suficientes para tres a cuatro años si se interrumpe por completo el aporte
Absorcion
1. Hay 2 mecanismos
  1. activo
    1. Se lleva a cabo a traves del ileon, es eficaz para dosis orales pequeñas de cobalamina y es gobernado por el factor intrinseco gastrico (IF-gen del cromosoma 11q13 que codifica 9 exones).
      1. El IF se produce en las celulas parietales gastricas del fondo y cuerpo gastrico y su secrecion es paralela a la del acido clorhidrico
        Normalmente su secrecion es abundante. El complejo IF-cobalamina pasa al ileon, donde el IF se adhiere a un receptor especifico (cubulina) ubicado en la membrana de la microvellosidad de los enterocitos.
        La cubulina tambien existe en el saco vitelino y el epitelio de los tubulos proximales de los riñones. Al parecer transita por medio de la AMN (amnionless), proteina del receptor endocitico que dirige la ubicacion y endocitosis de la proteina del receptor endocitico que dirige la ubicacion y endocitosis de la cubilina con su ligando complejo IF-cobalamina.
        El complejo IF-cobalamina penetra en la celula ileal donde se destruye el IF. Despues de un restraso de unas 6 h, la cobalamina aparece en la sangre de la vena porta unida a la transcobalamina (TC)II.
  2. Pasivo
    1. Ocurre por igual a traves de las mucosas bucal, duodenal e ileal; es rapido pero en extremo ineficaz y parmite absorber <1% de una dosis oral
2. La cobalamina de los alimentos es liberada de complejos proteinicos por enzimas dispuestas en el estomago, duodeno y yeyuno
  1. Se combinana de manera rapida con una glucoproteina salival que pertenece a la familia de las proteinas de union a cobalamina que se conocen como haptocorrinas
    1. En el intestino la haptocorrina es digerida por la tripsina pancreatica y la cobalamina es transferida al factor intrinseco
      Annotations:
      - Factor intrinseco: proteina que ayuda a que se absorba la vitamina B12.
Transporte
1. El plasma humano contiene 2 proteinas principales que transportan cobalamina
  1. Ambas se unes a esta vitamina molecula a molecula
    1. Existe la haptocorrina conocida como TC I que guarda una relacion cercana con otras haptocorrinas de uniion a cobalamina que se encuentra en la leche, jugo gastrico, bilis, saliva y otros liquidos.
      1. El gen TCNL se ubica en el cromosoma 11q11-112.3 y posee nueve exones.
      2. La unica diferencia entre estas haptocorrinas es la fraccion de carbohidrato de la molecula
      3. Se deriva principalmente de granulos especificos en los neutrofilos.
    2. TCII
      1. Su gen se ubica en el cromosoma 22q11-q13.1, posee nueve exones
        Es sintetizada por el higado y otros tejidos, en especial macrofagos, ileon y endotelio vascular.
  2. La cobalamina libre se exporta a traves de un transportador de farmacos tipo casete de union ATP llamado tambien proteina 1 de resistencia a multiples farmacos.

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