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Descrição
FlashCards por Marcela Vargas, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Marcela Vargas
mais de 10 anos atrás
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| Questão | Responda |
| FICHA FARMACOLÓGICA PENICILINA BENZATINICA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Antibioticos - B.lactamicos, penicilinas puras 2. PRESENTACION: Ampollas 1.200.000 UI 3. FARMACOCINETICA: absorcion lenta, biodisponibilidad 72%, vida media plasmatica: 30 min, union a proteinas plasmaticas 60%, volumen de distribucion: 0,35 L/Kg, metabolismo hepatico produciendo acido peniciloico, excrecion renal, bilis y otras vias en menor proporcion. 4. FARMACODINAMIA: bactericida, inhibe la sintesis de la pared celular bacteriana por union a PBP. 5. DOSIS: Menores 30 kg: 600.000 U.I. Mayores 30 kg: 1.200.000 U.I. cada 25-30 días, dosis máxima: 2.400.000 UI 6. INDICACIONES: Faringitis estreptococica del grupo A, Profilaxis de fiebre reumatica, sifilis primaria, secundaria y latente, terciaria y congenita 7.INTERACCIONES: anticonceptivos orales, cloranfenicol y tetraciclinas. 8. CONTRAINDICACIONES: Reaccion previa de hipersensibilidad a cualquier penicilina 9. RAM: hipersensibilidad, nefropatia, taquicardia, diaforesis, hipotension. |
| FICHA FARMACOLOGICA HIDROCLOROTIAZIDA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Diureticos tiazidicos 2. PRESENTACION: tabletas ranuradas de 25 y 50 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion intestinal del 50-60%, biodisponibilidad 60-80%, vida media plasmatica: 2.5 h, union a proteinas plasmaticas 40%, volumen de distribucion: 3 L/Kg, no se metaboliza, excrecion renal. 4. FARMACODINAMIA: aumenta la excrecion de Na ya que inhibe su transporte ionico a traves del epitelio tubular renal, cloruros y H2O,por medio de inhibir la reabsorcion de Cl en el tubulo distal, aumentado la excrecion de K y HCO2, y la disminucion de Ca y acido urico. 5. DOSIS: adultos: 12.5 - 50 mg/dia niños: 2-3 mg/kg/dia 6. INDICACIONES: HTA, sindrome de retencion hidrosalina, nefropatia, edema, insuficiencia cardiaca congestiva 7.INTERACCIONES: digoxina, litio, antidiabeticos, AINES, antihipertensivos 8. CONTRAINDICACIONES: enfermedad hepatica, renal y diabetes mellitus 9. RAM: alteracion del balance electrolitico, hipotension, arritmias, hipocalemia, acidosis metabolica |
| FICHA FARMACOLÓGICA GLIBENCLAMIDA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Sulfonilureas 2. PRESENTACION: comprimidos 5 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion en tubo digestivo, biodisponibilidad 60-75%, vida media plasmatica: 3-5 h y 10 h, union a proteinas plasmaticas 90-99 %, volumen de distribucion: 0,2 L/Kg, metabolismo hepatico , excreción renal, 4. FARMACODINAMIA: hipoglicemiante, estimulan la liberacion de insulina por las celulas B pancreaticas, por medio del bloqueo de canales de K, provocando desporlarizacion y entrada de Ca 5. DOSIS: 1) 1.25 mg -250 mg. 2) 5 mg -500 mg 3)20 mg a 2000 mg 6. INDICACIONES: Diabetes mellitus tipo II, no se puede controlar con dieta y ejercicio 7.INTERACCIONES: Alcohol, IMAO, ranitidina, AINES, hormonas T3 y T4 8.CONTRAINDICACIONES: coma diabetico, cetoacidosis diabetica, acidosis metabolica, IAM, daño hepatico 9. RAM: hipoglucemia, acidosis lactica, dolor abdominal, dolor de cabeza, vertigo. |
| FICHA FARMACOLOGICA PROPANOLOL | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: B bloqueadores no selectivos 2. PRESENTACION: Comprimidos de 10 y 40 mg, Ampollas de 5 ml (1mg/ml) 3. FARMACOCINETICA: absorcion TGI 90%, biodisponibilidad 36% por metabolismo de primer paso , vida media plasmatica: 3 - 5 h, union a proteinas plasmaticas 90 - 95 %, volumen de distribucion: 4 L/Kg, metabolismo hepatico produciendo metabolitos activos, excrecion renal,1-4% se elimina inalterado. 4. FARMACODINAMIA: es un bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, sin actividad simpaticomimética intrínseca. respuestas inotrópicas, cronotrópicas y vasodilatadoras al estímulo simpático, disminuyen. 5. DOSIS: HTA: 20-40 mg 2veces/día, ANGINA; La dosis diaria 80 a 320 mg, con un intervalo interdosis de 12, 8 ó 6 horas 6. INDICACIONES: Taquiarritmias, HTA, Enf. de Graves, miocardia hipertrofica obstructiva 7.INTERACCIONES:rifampicina, verapamilo, alcohol y adrenalina 8. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad, bradicardia, shock cardiogenico, hipotension, acidosis metabolica 9. RAM: bradicardia, broncoespasmo e hipoglucemia |
| FICHA FARMACOLOGICA METOPROLOL | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Antagonistas adrenergicos selectivos B1 2. PRESENTACION: Tableta 50-100 mg, ampollas 1 mg/ml 3. FARMACOCINETICA: absorcion 90-99% VO, biodisponibilidad 40%, vida media plasmatica: 3-4 H, union a proteinas plasmaticas 5-10%, volumen de distribucion: 5.6 L/Kg, metabolismo hepatico, excrecion renal y por leche materna 4. FARMACODINAMIA: cardioselectivo actua bloqueando receptores B1 del corazon, no actividad simpaticomimetica intrinseca 5. DOSIS: ANGINA, HTA, PROFILAXIS MIGRAÑA: 100-200 mg/dia, IAM 50 mg/6h por 48 h, POSTINFARTO: 200 mg/dia. HIPERTIROIDISMO: 50 mg/ 6-8 h 6. INDICACIONES: Angina estable, IAM, hipotension, hipertiroidismo, migraña y taquicardia ventricular 7.INTERACCIONES: cimetidina, rifampicina, anestesico inhalado, lidocaina 8. CONTRAINDICACIONES: hipersensiblidad, acidosis metabolica, alteracion circulatoria, asma bronquial 9. RAM: bradicardia, hipotension postural, manos y pies frios, palpitaciones, cansancio, disnea de esfuerzo, diarrea |
| FICHA FARMACOLOGICA IBUPROFENO | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: AINES 2. PRESENTACION: Tabletas de 400-600-800 mg y grageas de 200 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion TGI, biodisponibilidad 49-73%, vida media plasmatica: 2 h, union a proteinas plasmaticas 99%, volumen de distribucion: 0,1 a 0,2 L/kg, metabolismo hepatico produciendo dos metabolitos inactivos, excrecion renal. 4. FARMACODINAMIA: Inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa, reduce la sintesis de prostaglandinas, por lo que controla la inflamacion, el dolor... 5. DOSIS: 200-400 max 1200 mg/dia, artritis 1200-1800 mg/dia, dismenorrea 400-1200 mg/dia, niños 20-30 mg/kg/dia 6. INDICACIONES: artritis reumatoide, artrosis, proceso reumatico, espondilitis anquilosante 7.INTERACCIONES: captopril, hipoglucemiante, warfarina, furosemida 8. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad, asma, rinitis, urticaria, polipos nasales, disfuncion renal, insuficiencia cardiaca, trastornos de coagulacion 9. RAM: hipersensibilidad, trastornos gastrointestinales, edema, nefrotoxicidad, hepatitis, ictericia, fotosensiblilidad |
| FICHA FARMACOLOGICA PREDNISONA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Esteroide sintetico 2. PRESENTACION: tabletas de 5-50 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion VO biodisponibilidad 70%, vida media plasmatica: 1 h, union a proteinas plasmaticas 90%, volumen de distribucion: 1.5 - 2.2 L/Kg, metabolismo hepatico produce primero el metabolito activo prednisolona y luego se vuelve a metabolizar formando el inactivo, excrecion hepatica y renal 4. FARMACODINAMIA: interaccion con receptores citoplasmatico, que van al nucleo e interactuan con secuencias de DNA, que estimulan o deprimen la transcripción genica del ARNm, que codifican las proteinas responsables de la accion del glucocorticoide 5. DOSIS: 20-90 mg/dia en adultos y 0.25 a 2 mg/kg/dia en niños 6. INDICACIONES: enfermedad reumatica, penfigo, dermatitis herpeiforme, dermatitis exfoliativa, LES 7.INTERACCIONES: carbamazepina, rifampicina, fenitoina, barbituricos. 8. CONTRAINDICACIONES: infeccion fungica sistemica, esofagitis, diabetes mellitus, embarazo 9. RAM: glucosuria, hiperglucemia, glaucoma, osteoporosis, conjuntivitis, acne |
| FICHA FARMACOLOGICA ACIDO ACETIL SALICILICO | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Salicilita- AINES 2. PRESENTACION: comprimidos de 125, 200 y 500 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion rapida VO, biodisponibilidad 50-70%, vida media plasmatica: 20 min, union a proteinas plasmaticas 90-95 %, volumen de distribucion: 0,15 - 0.20 L/Kg, metabolismo hepatico que convierte en acido salicilico, excrecion renal. 4. FARMACODINAMIA: inhibicion irreversible a la ciclooxigenasa, con descenso de los niveles de prostaglandinas, antipirético y antiplaquetario 5. DOSIS: 100,200,300,500,1000 mg, dependiendo de la edad 6. INDICACIONES: antipiretico, antiinflamatorio, antiagregante plaquetario, artritis reumatoide, fiebre reumatica aguda 7.INTERACCIONES: anticoagulantes, corticoesterodies, espironolactona, ciclosporina, insulina 8. CONTRAINDICACIONES: embarazo, asma, trastorno de la coagulacion, insuficiencia renal o hepatica 9. RAM: hemorragia gastrica, hipersensibilidad, trombocitopenia, tinitus, nauseas, acufenos y daño renal |
| FICHA FARMACOLOGICA ATROPINA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Anticolinergicos 2. PRESENTACION: tabletas 0.5 mg y ampollas de 1 mg/ml 3. FARMACOCINETICA: absorcion tubo digestivo, biodisponibilidad 100% VI, 90% VO, vida media plasmatica: 2-3 h, union a proteinas plasmaticas 50%, volumen de distribucion: 2-4 L/Kg, metabolismo hepatico , excrecion renal. 4. FARMACODINAMIA: Antagonista competitivo en los receptores colinergicos muscarinicos, previniendo el acceso de la acetilcolina 5. DOSIS: INTOXICACIÓN: adultos 1-6 mg y en niños 0.05 mg/kg cada 10-30 minutos. CARDIOPATIA: adultos Adultos : 0,5 a 1 mg, niños 0.1 a 0.5 mg. 6. INDICACIONES: Sindrome del intestino irritable, arritmia cardiaca, bradicardia, intoxicacion por inhibidores de la colinesterasa, induccion a la anestesia 7.INTERACCIONES: ciclopropano, opiaceos, halotano, efedrina, antidepresivos triciclicos 8. CONTRAINDICACIONES: hiperplasia prostatica, retencion urinaria, estenosis pilorica, ileon paralitico 9. RAM: sequedad de boca, vision borrosa, sindrome central anticolinergico (alucinaciones, inconsciencia, sedacion) |
| FICHA FARMACOLÓGICA PRALIDOXIMA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Oximas 2. PRESENTACION: vial 200 mg, ampolla de CINa 0.9% 10 ml 3. FARMACOCINETICA: absorcion pobre VO, biodisponibilidad 80%, vida media plasmatica: 75 min, no se une a proteinas plasmaticas, se distribuye a traves de liquido extracelular, metabolismo hepatico, excrecion renal. 4. FARMACODINAMIA: revierte la desfosforilización de la colinesterasa, además de tener un efecto protector directo y combinarse con los compuestos organofosforados antes de que se unan al enzima y lo inactiven 5. DOSIS: adultos 200-400 IM, inyeccion lenta sin dilucion 1 ml por min, niños 20-40 mg/kg. 6. INDICACIONES: intoxicación por organofosforados, miastenia gravis, intoxicacion por gases nerviosos 7.INTERACCIONES: atropina, barbituricos, morfina, teofilina, aminofilina, succinilcolina, reserpina 8. CONTRAINDICACIONES: inhibidores de la colinesterasa, insuficiencia renal, hipersensibilidad, embarazo. 9. RAM: mareo, cefalea, vision borrosa, diplopia, taquicardia, hiperventilacion, temblores, rigidez muscular, vomito |
| FICHA FARMACOLOGICA OXIMETAZOLINA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Agonista adrenergico alfa 2. PRESENTACION: solucion nasal 0-50 mg, solucion oftalmica 0.25 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion nasal y TGI, biodisponibilidad menor al 2%, vida media plasmatica: 5-8 h, union a proteinas plasmaticas 91%, volumen de distribucion penetra rapidamente en tejidos y se libera lentamente, metabolismo hepatico por la enzima CYP3A4, excrecion biliar y renal. 4. FARMACODINAMIA: Estimulación de los receptores α2-adrenérgicos, que a nivel local producen vasoconstricción de las arteriolas dilatadas, reduciendo el flujo sanguíneo y disminuyendo la congestión 5. DOSIS: nasal: 2-3 atomizaciones en cada fosa nasal cada 12 h, oftalmica: 1-2 gotas, 3/dia 6. INDICACIONES: congestion nasal y nasofaringea, sinusitis, fiebre del heno, alergias, irritacion ocular 7.INTERACCIONES: no reportadas, IMAO, midrodine, ergotamina, inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina 8. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad, hipertension, diabetes mellitus, tto con IMAO. 9. RAM: Ardor, hipertension, taquiarritmias, mareo, dolor ocular, cefalea |
| FICHA FARMACOLOGICA NAFAZOLINA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Simpaticomimeticos 2. PRESENTACION: colirio 1mg /15ml, 0.5 mg/5 ml 3. FARMACOCINETICA: absorcion sistemica, biodisponibilidad menor al 50%, vida media plasmatica: 2-6 h. 4. FARMACODINAMIA: actua sobre los receptores alfa adrenergicos, provocando vasoconstriccion lo que lleva a descongestion nasal y conjuntival 5. DOSIS: dos gotas o nebulizaciones por cada fosa nasal, cada 4 a 6 h, tres aplicaciones 6. INDICACIONES: congestion nasal por alergias, fiebre del heno, sinusitis, rinitis. 7.INTERACCIONES:no se han reportado, IMAO y antidepresores triciclicos 8. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad, rinitis atrofica, cardiopatias, diabetes mellitus, hipertiroidismo e hipertension 9. RAM: ardor, escosor, resequedad de la mucosa nasal y estornudos, nauseas, dolor de cabeza, vomito, taquicardia |
| FICHA FARMACOLÓGICA PSEUDOEFEDRINA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Simpaticomimeticos de accion mixta 2. PRESENTACION: tabletas de 60 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion rapida, via oral, vida media plasmatica: 3-6 h, volumen de distribucion: 2.7 -3.6 L/Kg, metabolismo hepatico , excrecion renal, y una pequeña parte por leche materna 4. FARMACODINAMIA: actua sobre receptores alfa1, provocando vasoconstriccion, disminuyendo la inflamacion y la congestion y provoca broncodilatacion 5. DOSIS: 120 mg/12 h hasta 240 mg/dia 6. INDICACIONES: congestion nasal por rinitis, catarro comun y gripe 7.INTERACCIONES: fenilpropalolamina, IMAO, furazolidona y antidepresivos 8. CONTRAINDICACIONES: niños menores de 12 años, hipertension, hipersensibilidad, colitis ulcerosa, hipertiroidismo 9. RAM: nerviosismo, insomnio, intranquilidad, vertigo, mareo, sequedad de la boca |
| FICHA FARMACOLÓGICA ADRENALINA 7.INTERACCIONES: bloqueantes adrenergicos, levotiroxina, antihistaminicos, antidepresivos triciclicos, nitritos | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: catecolaminas, activador adrenergico 2. PRESENTACION: Ampollas 1 mg/ml, jeringas 0,01-0,1-0,5-1 mg/ml, aerosol al 1%, inhalador 160, 200 ,220, 250 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion lenta, biodisponibilidad 100% IV escasa VO, vida media plasmatica: 2 min, union a proteinas plasmaticas 60%, volumen de distribucion: amplia distribucion pasa a todos los tejidos, metabolismo hepatico la catecol- ometiltransferasa y la monoaminooxidasa, forman ácido vanililmandelico, eliminacion renal 4. FARMACODINAMIA: actua sobre la mayoria de tejidos, varia su accion segun su receptor. agonista no selectivo, sobre los alfa inhibe la secrecion de insulina, aumenta la lipolisis y secrecion de ACTH, incrementa la f. cardiaca y respiratoria, vasoconstricción, contracciones musculares 5. DOSIS: Paro cardiaco. bolo 1mg, 5mg hasta 10 mg. ANAFILAXIA: 0,1 A 0,5 IM 10-12 min, ASMA: 1 dosis 6. INDICACIONES: hipotension, broncoespasmo, paro cardiaco, anafilaxia 8. CONTRAINDICACIONES: embarazo, diabetes, HTA, hipertiroidismo, glaucoma 9. RAM: miedo, ansiedad,cefalea, taquicardia |
| FICHA FARMACOLOGICA DOBUTAMINA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: Simpaticomimético - Catecolaminas 2. PRESENTACION: Ampollas 250 mg. Vía IV 3. FARMACOCINETICA: poca absorcion, biodisponibilidad 100% VI, vida media plasmatica: 2 min, , volumen de distribucion: 20%del peso corporal,metabolismo hepatico, renal y gastrointestinal enzima catecol-0-metil transferasa, excrecion renal. 4. FARMACODINAMIA:. La forma dextro tiene un potente efecto agonista ß1 y ß2 y es un agente bloqueante competitivo de los receptores alfa1. La forma levo es un agonista selectivo y potente de los receptores alfa1 5. DOSIS:Adultos: 2,5-40 mcg/kg/min Niños: 2,5-20 mcg/kg/min, 6. INDICACIONES: insuf. cardiaca aguda, cirugía cardiaca abierta y shock cardiogénico o séptico 7.INTERACCIONES: Metoprolol, anestesicos inhalatorios 8. CONTRAINDICACIONES: Miocardiopatía obstructiva, estenosis de válvula aórtica hipertrófica, pericarditis constrictiva, hipersensibilidad 9.RAM: Náuseas, dolor de cabeza, palpitaciones, disnea, dolor torácico y aumento de presión arterial. |
| FICHA FARMACOLÓGICA HIDROCORTISONA | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA: corticoide, mineralocorticoide 2. PRESENTACION: comprimidos 20-50 mg, viales 100-500 mg 3. FARMACOCINETICA: absorcion IM, VO, IV, biodisponibilidad 7-74% , vida media plasmatica: 1.5 h - 8-12 h, union a proteinas plasmaticas 90%, volumen de distribucion:0.4 - 0.7 l/kg, metabolismo hepatico de primer paso que lo convierte en tetrahidrocortisona, , eliminacion renal y heces 4. FARMACODINAMIA: La hidrocortisona es un corticosteroide con actividad glucocorticoide y en menor grado mineralcorticoide, con acción antipruriginosa y antiinflamatoria. Ambas acciones están ligadas a la capacidad de los glucocorticoides de reducir la síntesis y liberación de mediadores de la inflamación. 5. DOSIS: VO: 20-40 mg/Dia y IM-IV 100-200 mg 6. INDICACIONES: Hiperplasia adrenal congénita. Artritis reumatoide, anemia hemolítica, tto. paliativo de leucemias y linfomas. Colitis ulcerosa 8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela 9. RAM: glaucoma, papiledema, cataratas subcapsulares posterior |
| FICHA FARMACOLOGICA METIL-PREDNISOLONA 8. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad, ulcera gastrica, infecciones micoticas, glaucoma, infeccion viral | 1. FAMILIA FARMACOLÓGICA:corticoides antiinflamatorios 2. PRESENTACION: comprimidos (16 mg) y ampollas (125 -500 mg) 3. FARMACOCINETICA: absorcion en intestino delgado VO, IM, IV, biodisponibilidad 80%, vida media plasmatica: 18-36 h, union a proteinas plasmaticas 62%, volumen de distribucion: 1,2 a 1,5 L/Kg, metabolismo hepatico produciendo metabolitos de glucoronido y sulfato, excrecion renal, y heces 4. FARMACODINAMIA: ANTIALERGICO,ANTIINFLAMATORIO, INMUNOSUPRESOR. El mecanismo de acción los esteroides se basa en la interacción de éstos con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. interactúa con secuencias específicas de ADN, trascripción génica de ARNm específicos que codifican proteínas 5. DOSIS: IV: 30 mg/kg en 30 min, VO:12-80 mg/dia 6. INDICACIONES: asma persistente severa, exacerbaciones de EPOC, sarcoidosis, beriliosis, tuberculosis 7.INTERACCIONES: fenitoína, rifampicina, carbamazepina, rifabutina, OH y AINES 9. RAM: hirsutismo, osteoporosis, obesidad truncal, petequias, cara de luna llena |
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