Questão | Responda |
Welche Eigenschaften haben Carbonsäuren? | wichtigste, starke bis mäßig schwache organische Säuren |
Was ist das? | Carboxylat-Ion konjug.Base der Carbonsäure |
rationelle Nomenkaltur der Carbonsäuren? | "Alkansäuren"; Bennenung nach dem zugrundeliegenden Alkan |
Alternative Nomenklatur der Carbonsäuren? | Benennung Alkylrest +"-carbonsäure" |
Name? Trivialname? | Name: Methansäure Trivialname: Ameisensäure |
Name? Trivialname? | Name. Methylcarbonsäure Trivialname: Essigsäure |
Name? Trivialname? | Name: Propansäure, Ethylcarbonsäure Trivialname: Propionsäure |
Name? Trivialname? | Name: Butansäure, Propylcarbonsäure Trivialname: Buttersäure |
Name? Trivialname? | Name: Phenylmethansäure, Benzen-carbonäure Trivialname: Benzoesäure |
Ameisensäure konj.Base? Aldehyd? | konj.Base: Formiat Aldehyd: Formaldehyd |
Essigsäure konj.Base? Aldehyd? | konj.Base: Acetat Aldehyd: Acetaldehyd |
Propionsäure konj.Base? Aldehyd? | konj.Base: Propionat Aldehyd: Propionaldehyd |
Buttersäure konj.Base? Aldehyd? | konj.Base: Butyrat Aldehyd: Butyraldehyd |
Benzoesäure konj.Base? Aldehyd? | konj.Base: Benzoat Aldehyd: Benzaldehyd |
Welche Eigenschaften Carbonsäuren? | in reinem Zustand flüssig oder fest wegen hoher Polarität, Wasserstoffbrückenbindungen mit Wasser; daher wasserlöslich |
Welchen pks haben Carbonsäuren ungebunden und von was hängt er im gebundenen Zustand ab? | pks: 4 hängt bei Bindung vom Partner ab, elektronenanziehende Partner erniedrigen pks (dadurch Carbonsäure positiver, will H gern abgeben); elektronenschiebende Partner erhöhen pks(Carbonsäure wird negativer und muss nicht zwingend H loswerden) |
Mit wem reagieren Carbonsäuren? | Mit Alkoholen, anderen Carbonsäuren und Aminen |
WasDas? | Carbonsäureester Carbonsäure und Alk |
WasDas? | Carbonsäureanhydrid Carbonsäure + Carbonsäure |
WasDas? | Carbonsäureamide Carbonsäuren + Amine |
Was sind Kondensationsreaktionen? | Wenn zwei Moleküle unter Austritt von einem kleinen Molekül wie Wasser oder Ammoniak zu einer neuen Verbindung reagieren. |
Physikalische Eigenschaften der Carbonsäuren? | durch Wasserstoffbrückenbindungen zwischen zwei Carbonsären entstehen Dimere; diese haben viel höhere Siedepunkte als Alkane; Carbonsäuren mit bis zu 4- C- Atomen lösen sich jedoch in Wasser |
Was das? Trivialname? Konj.Base? | Ethandisäure Trivialname: Oxalsäure Konj. Base: Oxalat |
Was das? Trivialname? Konj. Base? | Propandisäure? Trivialname: Malonsäure Konj. Base: Malonat |
Was das? Trivialname? Konj. Base? | Butandisäure Trivialname: Bernsteinsäure Konj. Base: Succinat |
Was das? Trivialname? Konj. Base? | Pentandisäure Trivialname: Glutarsäure Konj. Base: Glutarat |
Was das? Trivialname? Konj. Base? | Cis- Butendisäure Trivialname: Maleinsäure Konj. Base: Maleat |
Was das? Trivialname? Konj. Base? | Trans- Butendisäure Trivialname: Fumarsäure Konj. Base: Fumarat |
Zu was reagieren manche Dicarbonsäuren unter Hitze bei einer Kondensationreaktion? | Zu cyclischen Säureanhydriden |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Wichtige Hydroxy- und Ketocarbonsäuren | |
Glycolsäure konj. Base? | Glycolat |
Milchsäure konj.Base? | Lactat |
Glycerinsäure konj. Base? | Glycerat |
Apfelsäure konj. Base? | Malat |
Weinsäure konj. Base? | Tartrat |
Citronensäure konj.Base? | Citrat |
Glyoxylsäure konj.Base? | Glyoxylat |
Brenztraubensäure konj.Base? | Pyruvat |
Salycylsäure konj.Base? | Salicylat |
Acetessigsäure konj.Base? | Acetoacetat |
Oxalessigsäure konj.Base? | Oxalacetat |
konjugierte Base? | |
Wie reagieren zwei Moleküle davon beim erhitzen? | 2 Moleküle reagieren zu einem cyclischen Ester, einem Lactid |
Wie reagieren sie beim Erhitzen? | Sie reagieren bei Erhitzen unter Wasserabspaltung zu einer alpha,beta-ungesättigsten Carbonsäure |
Wie reagieren sie beim Erhitzen? | Reagieren zu einem intramolekularen cyclischen Ester, einem Lacton |
Was sind Carbonsäurederivate? | Verbindungen, die ein C- Atom mit der gleichen Oxidationszahl wie die Carboxylgruppe besitzen. |
Was ist die typsiche Reaktion von Carbonsäuren und ihren Derivaten? | nucleophile Substitutionsreaktion |
Was versteht man unter Hydroxy- und Ketocarbonsäuren? | Hydroxycarbonsäuren haben zusätzlich zur Carboxylgruppe eine OH- Gruppe; Ketocarbonsäuren entstehen durch Oxidation der Hydroxycarbonsäuren (die OH Gruppe wird zur Carbonylgruppe oxidiert) OH zu OOH |
Was geschieht bein anaeroben Stoffwechsel von KH? | Art des Abbaus energieliefernder KH der energieineffizienter auch ohne Sauerstoff funktioniert. Dadurch ensteht zB. Milchsäure im Muskel |
Wie funktioniert eine nucleophile Substitutionsreaktion? | 1. Ein Nukleophil (negativer Reaktionspartner) greift am Carbonyl C-Atom an 2. Von sp2 auf sp3-Tetraedersturktur bildet sich 3. Abspaltung der besten Fluchtgruppe |
Veresterung S 324 und Block | X |
Verseifung S325 und Block | X |
säurekatalysierte Esterbildung grob? | Aus Carbonsäure und ALkohol wird ein Ester |
basenkatalysierte Verseifung grob? | Aus Ester und Alkoholat-Ion wird Alkohol und Carboxylat- Ion. |
Was sind Lactame? | Kunstwort aus Lacton und Amid; Cyclische Verbinungen mit einem Amid Ring |
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