el prasugrel es un inhibidor de la agregación y la activación plaquetarias a
través de la unión irreversible de su metabolito activo a la clase P2Y12 de los
receptores ADP de las plaquetas.
la inhibición de la función plaquetaria ocasiona una reducción de la tasa de eventos
cardiovasculares tales como la muerte, infarto de miocardio o ictus.
Indicación
Prevención de accidentes aterotrombóticos en combinación con aspirina
Farmacocinética
El metabolito activo tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 7 horas (rango 2-15 horas)
administración oral, se absorbe el 79% de la dosis
La absorción y el metabolismo son rápidos, con unas concentraciones plasmáticas máximas (Cmax)
del metabolito activo que ocurren aproximadamente 30 minutos después de la dosificación.
El volumen de distribución aparente del metabolito activo de prasugrel oscila entre 44 y 68 L
el aclaramiento aparente oscila desde 112 hasta 166 L/h en sujetos sanos y en pacientes con aterosclerosis estable.
contraindicaciones
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los compontes de su
formulación.
puede producir un sangrado significativo, estando contraindicado en la hemorragia patológica activa.
en pacientes con historia de ictus o accidente isquémico transitorio y en pacientes con insuficiencia hepática grave
El prasugrel se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo
Interacciones
Warfarina:
Deben ser coadmnistrados con precaución
Aines
Alto porcentaje de hemorragia
Ritonavir
ocasionó una reducción significativa de la eficacia antiagregante plaquetaria
RAMS
Trastormos de la sangre y del sistema linfático: frecuentes: anemia; raras: trombocitopenia; muy raras: púrpura trombótica trombocitopénica
Trastornos del sistema inmunológico: poco frecuentes: hipersensibilidad incluyendo angioedema
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: frecuentes: epistaxis; poco frecuentes: hemoptisis