12771704
Questão 1
Questão
enfermedad parasitaria crónica producida por Trypanosoma cruzi; por lo general afecta el corazón.
Responda
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enfermedad de Chagas
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enfermedad de Raynaud
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enfermedad de Takayasu
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enfermedad de Weir Mitchell
Questão 2
Questão
hipoxia local de las extremidades, caracterizada por palidez súbi- ta de uno o más dedos con la exposición al frío, usualmente bilateral con lesiones mínimas de mortificación si es que existen.
Responda
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enfermedad de Chagas
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enfermedad de Raynaud
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enfermedad de Takayasu
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enfermedad de Weir Mitchell
Questão 3
Questão
trastorno inflamatorio causado por oclusión de las arterias que nacen de la porción inicial de la aorta.
Responda
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enfermedad de Chagas
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enfermedad de Raynaud
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enfermedad de Takayasu
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enfermedad de Weir Mitchell
Questão 4
Questão
eritromelalgia.
Responda
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enfermedad de Chagas
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enfermedad de Raynaud
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enfermedad de Takayasu
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enfermedad de Weir Mitchel
Questão 5
Questão
Tipo de respiración caracterizado por la alternancia de res- piración rápida y paros respiratorios; preséntase en la insuficiencia cardíaca y algunos pade- cimientos cerebrales.
Responda
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respiración de Cheyne-Stokes
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ritmo de Duroziez
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ruidos de Korotkoff
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signo de Homans
Questão 6
Questão
conjunto de ruidos y soplos audibles en la punta del corazón, que ma- nifiesta estrechez de la válvula mitral.
Responda
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respiración de Cheyne-Stokes
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ritmo de Duroziez
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ruidos de Korotkoff
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signo de Homans
Questão 7
Questão
escala con seriación de ruidos y soplos que se escuchan en una arteria periférica a la toma de la presión arterial.
Responda
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respiración de Cheyne-Stokes
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ritmo de Duroziez
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ruidos de Korotkoff
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signo de Homans
Questão 8
Questão
dolor en la pantorrilla al flexionar el pie cuando existe una tromboflebitis profunda de la pierna.
Responda
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respiración de Cheyne-Stokes
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ritmo de Duroziez
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ruidos de Korotkoff
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signo de Homans
Questão 9
Questão
pérdida del conocimiento como resultado de falta de flujo san- guíneo cerebral, secundario a bloqueo cardíaco.
Responda
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síndrome de Stokes-Adams
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síndrome de Wolff-Parkinson-White
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síndrome del escaleno
Questão 10
Questão
anomalía congénita de diagnóstico electrocardio- gráfico; se debe a una vía accesoria de conducción auriculoventricular, y puede suscitar taquiarritmia paroxística e incluso muerte repentina.
Responda
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síndrome de Stokes-Adams
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síndrome de Wolff-Parkinson-White
-
síndrome del escaleno
Questão 11
Questão
cuadro clínico en el que existe irritación y compresión del plexo nervioso braquial con manifestaciones circulatorias en las extremidades superiores por compresión de la arteria subclavia; puede o no acompañarse de costilla cervical.
Responda
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síndrome de Stokes-Adams
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síndrome de Wolff-Parkinson-White
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síndrome del escaleno
Questão 12
Questão
enfermedad congénita del corazón caracterizada por cuatro defectos cardíacos: obstrucción de la salida del ventrículo derecho, defecto de tabique interventricu- lar, aorta cabalgada, e hipertrofia ventricular derecha; es más común en niños.
Responda
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tetralogía de Fallot
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técnica de Seldinger
Questão 13
Questão
técnica ideada por tal autor consistente en la introducción retrógrada
de un catéter a las arterias a través de la piel para realizar cateterismos cardíacos.
Responda
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técnica de Seldinger
-
tetralogía de Fallot
Questão 14
Questão
falta del bazo en el recién nacido, asociada por lo general a malforma- ciones cardíacas y presencia de restos de núcleo en eritrocitos (glóbulos rojos):
Responda
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agenesia de bazo, cuerpos de Howell-Jolly.
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anillos de Cabot
Questão 15
Questão
elementos circulares en forma de ocho, observados dentro de los eritroci- tos en pacientes con anemia hemolítica, anemia perniciosa e intoxicación por plomo.
Responda
-
cuerpos de Howell-Jolly.
-
anillos de Cabot
Questão 16
Questão
de forma redondeada con núcleo pequeño y citoplasma abundante de aspecto fibrilar, hállase en la enfermedad del mismo nombre que pertenece al grupo de re- ticuloendoteliosis lipoídicas.
Responda
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célula de Gaucher
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célula de Niemann Pick
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célula de Reed Sternberg
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célula irritativa de Turk
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célula LE -
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célula plasmática
Questão 17
Questão
de forma redondeada u oval, con uno o dos núcleos pequeños y citoplasma en panal o espumoso, es característica de la enfermedad del mismo nombre
Responda
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célula de Gaucher -
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célula de Niemann Pick -
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célula de Reed Sternberg
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célula irritativa de Turk
-
célula LE
-
célula plasmática
Questão 18
Questão
célula reticular de gran tamaño, con núcleo lobulado o múltiple y
nucléolos grandes, patognomónica de la enfermedad de Hodgkin.
Responda
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célula de Gaucher -
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célula de Niemann Pick
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célula de Reed Sternberg
-
célula irritativa de Turk
-
célula LE
-
célula plasmática
Questão 19
Questão
íntimamente relacionada con las células plasmáticas, obsérvase en enfermos con anemia grave, agranulocitosis y padecimientos ocasionados por virus.
Responda
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célula de Gaucher -
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célula de Niemann Pick -
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célula de Reed Sternberg -
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célula irritativa de Turk
-
célula LE
-
célula plasmática
Questão 20
Questão
neutrófilo segmentado que fagocita una masa amorfa derivada del núcleo de un neutrófilo o un linfocito, que se halla en el lupus eritematoso sistémico.
Responda
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célula de Gaucher -
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célula de Niemann Pick -
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célula de Reed Sternberg -
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célula irritativa de Turk -
-
célula LE
-
célula plasmática
Questão 21
Questão
linfocito B con diferenciación terminal que sintetiza anticuerpos.
Responda
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célula irritativa de Turk
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célula LE -
-
célula plasmática
-
célula de Reed Sternberg
Questão 22
Questão
anormalidad producida por translocación entre los cromosomas 22
y 9; se observa en la leucemia mieloide crónica.
Responda
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cromosoma Filadelfia
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cuerpo de Auer -
Questão 23
Questão
bastoncillo teñido de color rojo púrpura con el colorante de Wright, exis- tente en el citoplasma de mieloblastos, mielocitos y monoblastos, cuya presencia sugiere leucemia.
Responda
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cromosoma Filadelfia
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cuerpo de Auer
Questão 24
Questão
anemia hemolítica hereditaria causada por presencia en el eritrocito de hemoglobina anormal S.
Responda
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enfermedad de células falciformes
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enfermedad de inclusión
Questão 25
Questão
enfermedad por citomegalovirus adquirida in utero
por el feto, demostrable por ictericia, con manifestaciones purpúricas, hepatoesplenomega- lia, coriorretinitis y trastornos neurológicos.
Responda
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enfermedad de células falciformes
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enfermedad de inclusión citomegálica
Questão 26
Questão
hemofilia por deficiencia del factor IX, heredada como carácter
recesivo, el cual es transmitido por un portador femenino y lo padece el hijo varón, menos frecuente que la hemofilia clásica.
Responda
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enfermedad de Christmas
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enfermedad de Dubin-Johnson
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enfermedad de Gaucher
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enfermedad de Hand-Schüller-Christian
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enfermedad de Hodgkin
Questão 27
Questão
ictericia idiopática crónica intermitente porque el hígado no puede excretar la bilirrubina conjugada.
Responda
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enfermedad de Christmas
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enfermedad de Dubin-Johnson
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enfermedad de Gaucher
-
enfermedad de Hand-Schüller-Christian
Questão 28
Questão
trastorno metabólico hereditario caracterizado por almacena- miento de cerebrósidos en el sistema reticuloendotelial y células especiales.
Responda
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enfermedad de Christmas
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enfermedad de Dubin-Johnson
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enfermedad de Gaucher
-
enfermedad de Hand-Schüller-Christian
Questão 29
Questão
histiocitosis de células de Langerhans caracteri- zada por exoftalmos, diabetes insípida y las áreas de la destrucción de hueso.
Responda
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enfermedad de Dubin-Johnson
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enfermedad de Gaucher
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enfermedad de Hand-Schüller-Christian
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enfermedad de Hodgkin
Questão 30
Questão
variedad de linfoma maligno con aumento del tamaño y la con- sistencia de los ganglios linfáticos, astenia, anorexia, crecimientos viscerales y células de Reed Sternberg en médula ósea.
Responda
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enfermedad de Hodgkin
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enfermedad de Hand-Schüller-Christian
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enfermedad de Gaucher
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enfermedad de Dubin-Johnson
Questão 31
Questão
histiocitosis X diseminada
Responda
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enfermedad de Letterer-Siwe
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enfermedad de Niemann Pick
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enfermedad de von Willebrand
Questão 32
Questão
enfermedad hereditaria de almacenamiento lisosómico, ca- racterizada por el almacenamiento de esfingomielina en el sistema reticuloendotelial, y por células patognomónicas de estructura característica.
Responda
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enfermedad de Letterer-Siwe
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enfermedad de Niemann Pick
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enfermedad de von Willebrand
Questão 33
Questão
padecimiento hemorrágico hereditario de carácter domi- nante, por deficiencia del factor de von Willebrand, que facilita la adhesión de las plaquetas a la pared del vaso lesionado, participa en la agregación plaquetaria, y es la proteína portadora del factor VIII.
Responda
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enfermedad de von Willebrand
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enfermedad de Niemann Pick
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enfermedad de Letterer-
Questão 34
Questão
prueba de la antiglobulina humana que tiene por objeto comprobar la existencia de los llamados anticuerpos no aglutinantes; se utiliza para evaluar la anemia hemolítica en la eritroblastosis fetal.
Responda
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prueba de Coombs
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síndrome o enfermedad de Banti
Questão 35
Questão
esplenomegalia congestiva crónica con hiperesplenismo, producida por obstrucción intrahepática -cirrosis- o extrahepática.
Responda
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prueba de Coombs
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síndrome o enfermedad de Banti
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