Copiar e Editar

601-650

Descrição

Medicine Quiz sobre 601-650, criado por V Ro em 06-06-2021.
V Ro
Quiz por V Ro, atualizado more than 1 year ago
V Ro
Criado por V Ro mais de 3 anos atrás
50
0
0

Resumo de Recurso

Questão 1

Questão
CM La transmiterea recesiva gonozomala:
Responda
  • femeile heterozigote vor fi sanatoase;
  • barbatii purtatori ai alelei mutante vor fi bolnavi;
  • femeile heterozigote vor fi purtatoare de gena anormala;
  • mamele purtatoare de alela anormala transmit caracterul patologic fiilor;
  • tatal bolnav transmite caracterul patologic fiilor.

Questão 2

Questão
CM Care din afectiuni se transmit dominant gonozomal?
Responda
  • rahitismul rezistent la vitamina D;
  • hemofilia;
  • daltonismul;
  • miopatia Duchenne;
  • hipoplazia smaltului dentar.

Questão 3

Questão
Ereditatea poligenica
Responda
  • se refera la transmiterea caracterelor cantitative;
  • este determinata de mai multe gene nealele;
  • se refera numai la transmiterea caracterelor calitative;
  • este determinata de mai multe gene alele;
  • este determinata de gene codominante.

Questão 4

Questão
CM Care din caracterele enumerate sunt poligenice?
Responda
  • talia;
  • pigmentatia irisului;
  • haptoglobinele;
  • sistemul sanguin MN;
  • aptitudinile fizice.

Questão 5

Questão
CM Alegeti criteriile de mostenire a trasaturilor poligenice
Responda
  • urmeaza modelul mendelian de transmitere;
  • prezinta o larga variatie fenotipica
  • bolile sunt mai frecvente in casatoriile consanguine; d) au un caracter familial;
  • se manifesta numai la barbati

Questão 6

Questão
CM In manifestarea caror boli factorii de mediu au un rol semnificativ?
Responda
  • autozomale dominante;
  • autozomale recesive;
  • gonozomale;
  • poligenice;
  • multifactoriale.

Questão 7

Questão
CS Afectiunile determinate de defectul unei gene se numesc:
Responda
  • congenitale;
  • monogenice;
  • autozomale;
  • dominante;
  • recesive.

Questão 8

Questão
CS Care categorie de boli apar sub influenta factorilor genetici si a celor de mediu?
Responda
  • patologia cromozomiala
  • bolile multifactoriale;
  • bolile monogenice
  • enzimopatiile;
  • patologiile X – lincate.

Questão 9

Questão
. CS La care mod de transmitere gena se manifesta fenotipic numai in prezenta a doua alele identice?
Responda
  • autozomal recesiv;
  • autozomal dominant;
  • X – lincat;
  • multifactorial;
  • Y- lincat

Questão 10

Questão
. CS Afectiunile, ce se manifesta la copil in momentul nasterii, se numesc:
Responda
  • congenitale;
  • monogenice;
  • autozomale;
  • dominante;
  • recesive.

Questão 11

Questão
.СS In familia in care parintii sunt sanatosi primul copil sufera de fenilcetonurie (patologie autozomal recesiva). Indicati riscul genetic pentru urmatorii copii:
Responda
  • 5%
  • 10%
  • 25%
  • 50%;
  • 75%.

Questão 12

Questão
СS Intr-o familie, in care ambii parinti sunt sanatosi, primul copil sufera de mucoviscidoza (patologie autozomal recesiva), al doilea copil este sanatos. Indicati riscul nasterii copiilor bolnavi in aceasta familie:
Responda
  • 5%;
  • 10%
  • 25%
  • 0%;
  • 50%.

Questão 13

Questão
.СS Intr-o familie, in care parintii sunt sanatosi, primul copil sufera de mucoviscidoza (patologie autozomala recesiva). Indicati riscul genetic pentru urmatorul copil:
Responda
  • 5%
  • 10%;
  • 25%;
  • 50%;
  • 75%.

Questão 14

Questão
СS Intr-o familie, mama este purtatoarea genei miodistrofiei Duchenne (patologie X-recesiva), iar tata este sanatos. Indicati riscul nasterii copiilor bolnavi in familie:
Responda
  • 5% ;
  • 10% pentru ambele sexe
  • 25% numai pentru fete ;
  • 0% ;
  • 50% numai pentru baieti.

Questão 15

Questão
. CS Care metoda de studiu este certa in diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeletii, microduplicatii)?
Responda
  • metoda clinico-genealogica;
  • metoda molecular-citogenetica;
  • metoda citogenetica;
  • metoda imunologica
  • metoda biochimica.

Questão 16

Questão
. СS Varsta mamei mai mare de 35 de ani sporeste probabilitatea aparitiei patologiilor:
Responda
  • multifactoriale;
  • Х- recesive;
  • autozomal recesive;
  • autozomal dominante;
  • cromozomiale.

Questão 17

Questão
CS Care fenomen explica schimbarile fenotipice multiple, determinate de mutatia unei singure gene?
Responda
  • proliferarea;
  • anticipatia;
  • pleiotropia;
  • penetranta;
  • expresivitatea.

Questão 18

Questão
СS Intr-o familie, mama sufera de fenilcetonurie (patologie autozomal recesiva), iar tatal este homozigot dupa alela normala. Indicati riscul nasterii copiilor bolnavi in familie:
Responda
  • 5%;
  • 10%;
  • 25%
  • 0%
  • 50%.

Questão 19

Questão
.СS Consanguinitatea sporeste riscul aparitiei patologiei ereditare cu tipul de transmitere:
Responda
  • multifactorial;
  • autozomal recesiv;
  • autozomal dominant;
  • ) citoplasmatic (mitocondrial);
  • X-dominant.

Questão 20

Questão
СS Intr-o familie, mama sufera de neurofibromatoza (patologie autozomal dominanta), tata este sanatos. Indicati riscul genetic pentru urmasi in cazul coeficientul de penetranta 80%:
Responda
  • 5%;
  • 30%;
  • 40%;
  • 50%;
  • 20%

Questão 21

Questão
. CS Sindromul Marfan se transmite:
Responda
  • autozomal-dominant;
  • autozomal-recesiv;
  • X – recesiv;
  • X – dominant;
  • poligenic.

Questão 22

Questão
. СS Efectul penetrantei genei este implicat in patologiile cu transmitere
Responda
  • multifactoriala;
  • Х-lincat recesiva;
  • autozomal recesiva;
  • autozomal dominanta;
  • X-lincata dominanta.

Questão 23

Questão
СS Intr-o familie, tata are sindromul Marfan (patologie autozomala dominanta). Indicati riscul genetic pentru urmasi:
Responda
  • 5%
  • 10
  • 25
  • 50
  • 75

Questão 24

Questão
.СS Intr-o familie, mama este sanatoasa si provine dintr-o familie sanatoasa, tata sufera de hemofilia A (patologie X-recesiva). Indicati riscul nasterii copiilor bolnavi
Responda
  • 50% numai pentru fete
  • 25% pentru ambele sexe
  • 25% numai pentru baieti;
  • 0% pentru ambele sexe;
  • 50% numai pentru baieti.

Questão 25

Questão
CS Care dintre afirmatiile referitor la principiile screeningului neonatal este falsa?
Responda
  • afectiunea sa fie: clar definita, tratabila cu incidenta sufucient de mare in populatie;
  • testul sa fie: ieftin, rapid, aplicabil pe larg, cu putine rezultate false
  • conduita sa cuprinda: diagnostic prompt si definitiv, tratament imediat, sfat genetic
  • utilizarea testelor biochimice: determinarea nivelului seric al alfa-fetoproteinei, si a fenilalaninei;
  • utilizarea tehnologiilor ADN recombinant.

Questão 26

Questão
CS Bolile, ce beneficiaza in mod obisnuit de screening neonatal sunt, cu exceptia uneia:
Responda
  • fenilcenoturia;
  • galactozemia;
  • coreea Huntington
  • hipotiroidia congenitala;
  • mucoviscidoza.

Questão 27

Questão
CS Care dintre indicatiile sfatului genetic referitor la solicitarile postmaritale este incorecta?
Responda
  • cupluri cu copil malformat sau cu boala genetica;
  • cupluri cu copii nascuti morti;
  • cupluri in familiile carora sunt copii cu trauma craniana;
  • cupluri cu avorturi spontane, care necesita doze mari de medicamente;
  • femeile gravide, care au fost bolnave de boli infectioase, virale (rubeola), necesita radiografii pe micul bazin, vaccinari

Questão 28

Questão
. CS Care dintre afirmatiile referitoare la etapele realizarii sfatului genetic este falsa?
Responda
  • stabilirea diagnosticului precis clinic si paraclinic;
  • determinarea caracterului genetic al bolii pe baza analizei arborelui genealogic;
  • elaborarea riscului de recurenta (pe baza legilor ereditatii) ori calcularea riscului empiric (pe baza observatiilor anterioare);
  • interpretarea datelor, stabilirea prognosticului tratamentului posibil si comunicarea lor obiectiva familiei;
  • interpretarea datelor, stabilirea prognosticului si deciderea geneticianului asupra viitorului sarcinii.

Questão 29

Questão
CS Probabilitatea nasterii copiilor bolnavi intr-o familie, in care mama sufera de fenilcetonurie, iar tatal este purtator al acestei gene este:
Responda
  • 0%;
  • 25%;
  • 50%;
  • 75%;
  • 100%.

Questão 30

Questão
CS Probabilitatea nasterii copiilor bolnavi in familia, in care ambii parinti sunt homozigoti dupa gena fenilcetonuriei este de:
Responda
  • 0%
  • 25%
  • 50%;
  • 75%
  • 100%.

Questão 31

Questão
CS Bolile genice sunt determinate de:
Responda
  • pierderea unei parti de material cromozomial;
  • majorarea numarului de cromozomi;
  • o translocatie reciproca
  • o mutatie genica
  • o translocatie robertsoniana.

Questão 32

Questão
CS Riscul nasterii copilului cu o boala recesiva la parinti fenotipic sanatosi este egala cu:
Responda
  • 0%
  • 25% ;
  • 50% ;
  • 75%
  • 100% .

Questão 33

Questão
. CS Cauza a bolilor ereditare monogenice pot fi:
Responda
  • anomalii cromozomice de structura
  • anomalii cromozomice de numar;
  • translocatia robertsoniana;
  • mutatii genice;
  • influenta factorilor mediului extern

Questão 34

Questão
CS Cauza bolilor cromozomiale rezida in:
Responda
  • mutatii genice;
  • mutatii somatice;
  • mutatii mitocondriale;
  • mutatii genomice
  • mutatii "frame shift"(cu decalarea fazei de lectura).

Questão 35

Questão
CS Alegeti din metodele prezentate cele care NU se refera la diagnosticul prenatal:
Responda
  • ultrasonografia;
  • amniocenteza;
  • metoda dermatoglifica;
  • fetoscopia;
  • analiza AFP (.-fetoproteinei).

Questão 36

Questão
CS Ce masuri NU se refera la profilaxia bolilor ereditare?
Responda
  • depistarea purtatorilor unor alele recesive;
  • depistarea purtatorilor unor alele dominante;
  • depistarea persoanelor purtaroare de translocatii echilibrate;
  • reducerea varstei reproductive a parintilor
  • evitarea casatoriilor consanguine.

Questão 37

Questão
CS Circumstantele in care NU se indica sfatul genetic
Responda
  • prezenta in familie a unui copil cu o malformatie
  • prezenta in familie a rudelor cu o boala genetica;
  • la casatorii consanguine;
  • in cazul expunerii la agenti cu potential mutagen;
  • in cazul varstei inaintate a parintilor (30-35 ani).

Questão 38

Questão
CS Etapele sfatului genetic, cu exceptia:
Responda
  • cercetarea familiala;
  • investigarea citogenetica;
  • terapia genica;
  • investigarea biochimica;
  • calcularea riscului genetic.

Questão 39

Questão
CS Celulele canceroase pot contine:
Responda
  • numai mutatii genice;
  • numai mutatii cromozomiale;
  • numai mutatii genomice
  • genotip si cariotip normal;
  • mutatii genice, cromozomiale si genomice.

Questão 40

Questão
CS Tumoarea maligna consta, mai frecvent, din celulele:
Responda
  • unei clone;
  • diferitor clone;
  • numai cu mutatii identice
  • lipsite de mutatii
  • cu activitate marita a apoptozei.

Questão 41

Questão
CM Bolile genetice:
Responda
  • pot fi determinate de mutatii in genele structurale;
  • pot fi stari patologice cu predispozitie genetica;
  • pot fi determinate de anomalii cromozomice specifice;
  • pot fi multifactoriale;
  • pot fi numai boli cu transmitere ereditara.

Questão 42

Questão
CM Anomaliile congenitale:
Responda
  • pot fi unice sau multiple;
  • pot fi determinate monogenic;
  • pot fi conditionate multifactorial
  • pot fi teratogene;
  • sunt intotdeauna ereditare

Questão 43

Questão
CM Bolile moleculare:
Responda
  • intotdeauna sunt boli multifactoriale;
  • sunt boli monogenice;
  • au transmitere mendeliana
  • defectul primar este o proteina modificata;
  • pot fi congenitale.

Questão 44

Questão
CM Anomaliile congenitale:
Responda
  • pot fi unice sau multiple;
  • pot fi determinate monogenic;
  • pot fi conditionate multifactorial;
  • pot fi teratogene;
  • sunt intotdeauna ereditare.

Questão 45

Questão
CM Cauze ale bolilor multifactoriale pot fi:
Responda
  • mutatii in mai multe gene si factori de mediu;
  • mutatii in mai multe gene cu efect aditiv;
  • mutatii cu efect de prag
  • acumularea unor mutatii pe parcursul vietii;
  • pleiotropia.

Questão 46

Questão
CM Bolile mitocondriale:
Responda
  • sunt determinate de mutatii somatice;
  • sunt determinate de mutatii in ADN mitocondrial;
  • pot fi determinate de mutatii in ADN nuclear;
  • au transmitere pe linie materna;
  • au transmitere mendeliana.

Questão 47

Questão
CM O boala genetica poate sa apara din cauza:
Responda
  • mutatiei unei gene;
  • dereglarilor de metabolism
  • anomaliilor cromozomiale;
  • actiunii nocive a factorilor de mediu;
  • combinatiei nereusite a genelor parentale la fat.

Questão 48

Questão
. CM Care din urmatoarele afirmatii se refera la bolile genetice?
Responda
  • pot fi congenitale sau dobandite;
  • sunt numai congenitale;
  • se pot mosteni;
  • pot afecta doar celulele somatice;
  • intotdeauna se mostenesc.

Questão 49

Questão
. CM Bolile genice:
Responda
  • pot fi monogenice;
  • pot fi poligenice;
  • intotdeauna se mostenesc dupa legile lui Mendel;
  • pot fi monofactoriale sau multifactoriale;
  • pot fi dominante sau recesive.

Questão 50

Questão
CM Bolile genice:
Responda
  • intotdeauna se transmit de la stramosi;
  • pot aparea de novo;
  • pot fi genice si cromozomiale;
  • intotdeauna se manifesta imediat dupa nastere;
  • exista forme complete si in mozaic.

Questão 51

Questão
. CM Bolile genice ale celulelor somatice:
Responda
  • apar din cauza mutatiilor in celulele somatice;
  • pot fi numai congenitale;
  • nu se transmit la descendenti;
  • apar si dupa nastere;
  • ca exemple servesc anomaliile de dezvoltare, tumorile maligne.

Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.

Semelhante

Epidemiology
Danielle Richardson
History of Medicine: Ancient Ideas
James McConnell
Epithelial tissue
Morgan Morgan
4. The Skeletal System - bones of the skull
t.whittingham
Laboratory Tools
Christopher Nikolo R. Magtoto
Neuro anatomy
James Murdoch
The Endocrine System
DrABC
Medical Terminology
khachoe_pema
Respiratory anatomy
James Murdoch
Diabetes - pathophysiology
Morgan Morgan
Neuro system
James Murdoch
Explore a Biblioteca