38965082
Descrição
Quiz por Grupa Noastra, atualizado 7 meses atrás
|
Criado por Grupa Noastra
aproximadamente 1 ano atrás
|
|
Questão 1
Questão
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Responda
-
Anemia metaplastică
-
Anemiile în boli cronice
-
Talasemia
-
Maladia Marchiafava-Micheli
-
Acantocitoza ereditată
Questão 2
Questão
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Responda
-
Gastrita atrofică
-
Meno-, metroragii abundente
-
Rezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire
-
Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
-
Necesitatea sporită a fierului
Questão 3
Questão
Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:
Responda
-
Tripsina
-
Acid clorhidric
-
Proteina „R
-
Factorul Castle
-
Feritina
Questão 4
Questão
În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:
Responda
-
Gastrita atrofică
-
Rezecţia vastă a ileonului
-
Sindromul Immerslund-Gräsbeck
-
Infestare cu botriocefal
-
Sindromul „ansei oarbe
Questão 5
Questão
Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:
Responda
-
Hernia hiatală
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Infestarea cu botriocefal
-
Cancer gastric
-
Insuficienţa factorului Castle intrinsec
Questão 6
Questão
Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:
Responda
-
Sindromul anemic
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul sideropenic
Questão 7
Questão
În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:
Responda
-
Dereglarea sintezei hemoglobinei
-
Dereglări ale sintezei ADN şi ARN
-
Dereglarea metabolismului celular
-
Gastrita atrofică
-
Infestarea cu botriocefal
Questão 8
Questão
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Responda
-
Eritroblastopenia
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia prin deficit de acid folic
-
Ovalocitoza ereditară
-
Anemia falciformă
Questão 9
Questão
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Responda
-
Anemia B12-deficitare
-
Anemia renală
-
Maladia Marchiafava-Micheli
-
Talasemia
-
Eritroblastopenia
Questão 10
Questão
La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:
Responda
-
În perioada sarcinei şi lactaţiei
-
La copiii în vârstă până la un an
-
La persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
-
Gastrita atrofică
-
În perioada de adolescenţă
Questão 11
Questão
În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:
Responda
-
Anomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem
-
Dereglări al sintezei ADN şi ARN
-
Patologia micromediului hemopoietic
-
Gena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor
-
Creşterea nuvelului de acid metilmalonic
Questão 12
Questão
În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică
Responda
-
Anemia aplastică
-
Anemia prin deficit de acid folic
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia B12-deficitară
-
Anemia renală
Questão 13
Questão
Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:
Responda
-
Hemoragii cerebrale
-
Infarcte splenice
-
Hemosideroza posttransfuzională
-
Complicaţii infecţioase
-
Boala tromboembolică
Questão 14
Questão
. Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:
Responda
-
Deficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină
-
Cerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv
-
Dereglarea secreţiei factorului Castle
-
Insuficienţă secretorie pancreatică severă
-
Gastrita atrofică
Questão 15
Questão
La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:
Responda
-
Eritrocite normocitare
-
Eritrocite hipocrome şi microcitare
-
Eritrocite hipercrome
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Eritrocite megalocite
Questão 16
Questão
Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:
Responda
-
Numărul reticulocitelor crescut
-
Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
-
Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
-
Are loc hemopoeza megaloblastică
-
Micşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite
Questão 17
Questão
Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:
Responda
-
Transfuzii de concentrat eritrocitar
-
Administrarea preparatelor de fier peroral
-
Administrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)
-
Administrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12
-
Vindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare
Questão 18
Questão
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Responda
-
Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
-
Reticulocitoza la a 5-a – 7-a zi
-
Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
-
Dispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)
-
.Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni
Questão 19
Questão
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Responda
-
Nivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos
-
Enterita cronică
-
Sindromul de malabsorbţie
-
Necesităţi sporite
-
Sindromul Immerslund-Gräsbeck
Questão 20
Questão
Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:
Responda
-
„Koilonichia”
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
Glosita Hunter
-
Sindromul gastroenterologic
-
Sindromul sideropenic
Questão 21
Questão
Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este
Responda
-
În 80% din cazuri din limfocitele B
-
În 100% din cazuri din limfocitele B
-
În 20% din cazuri din limfocitele T
-
În 80% din cazuri din limfocitele T
-
În 20% din cazuri din limfocitele B
Questão 22
Questão
Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:
Responda
-
CD34
-
CD10
-
CD30
-
CD15
-
CD23
Questão 23
Questão
Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:
Responda
-
Afectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară
-
Consecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte
-
Ganglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice
-
Extinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici
-
Sindromul anemic
Questão 24
Questão
Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de
Responda
-
Hemogramă
-
Medulogramă
-
Localizarea focarului tumoral
-
Gradul de răspândire a procesului tumoral
-
Tratamentul efectuat
Questão 25
Questão
În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:
Responda
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemolitic
-
Febra mai înaltă de 380
-
Transpiraţie nocturnă pronunţată
Questão 26
Questão
Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:
Responda
-
VSH > 30 mm/oră
-
Numărul leucocitelor > 20,0·109/l
-
Numărul trombocitelor < 150,0·109/l
-
Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
-
Conţinutul hemoglobinei < 90 g/l
Questão 27
Questão
Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin
Responda
-
Afectarea unei singure zone de ganglioni limfatici
-
Vârsta > 50 de ani
-
Vârsta < 50 de ani
-
VSH < 30 mm/oră
-
Lărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)
Questão 28
Questão
În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:
Responda
-
Cervicali
-
Supraclaviculari
-
Axilari
-
Inghinali
-
Abdominali
Questão 29
Questão
În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:
Responda
-
Abdominali
-
Cervicali
-
Supraclaviculari
-
Inghinali
-
Cervico-supraclaviculari
Questão 30
Questão
Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:
Responda
-
Nodulară cu predominare limfoidă
-
Predominare limfoidă
-
Scleroză nodulară
-
Mixt celulară
-
Depleţie limfoidă
Questão 31
Questão
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:
Responda
-
Prezenţa unui singur focar
-
VSH < 20 mm/oră
-
Stadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin
-
Afectarea măduvei oaselor
-
Lipsa afectării măduvei oaselor
Questão 32
Questão
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Responda
-
Limfomul Burkitt
-
Limfomul difuz cu celulă mare B
-
Limfomul folicular, gradul I şi II
-
Limfomul anaplazic
-
Limfomul din celulele zonei marginale
Questão 33
Questão
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Responda
-
Limfomul difuz cu celulă mare B
-
Limfomul Burkitt
-
Limfomul limfocitar din limfocite mici
-
Limfomul din celulele zonei marginale
-
Limfomul folicular, gradul I
Questão 34
Questão
În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Responda
-
Micşorarea activităţii mitogene a celulelor
-
Creşterea activităţii mitogene a celulelor
-
Inhibarea apoptozei
-
Creşterea apoptozei
-
Micşorarea activităţii tirozinkinazei
Questão 35
Questão
În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:
Responda
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Leucocitoză înaltă
-
Leucopenie
-
Hipertrombocitoză
Questão 36
Questão
Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:
Responda
-
Limfocitoza
-
Monocitoza
-
Febra nemotivată de infecţie
-
Osalgii
-
Majorarea proteinei generale
Questão 37
Questão
In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:
Responda
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Sindromul hemoragic
-
Infarct splenic
-
Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)
Questão 38
Questão
Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:
Responda
-
Anemie aplastică
-
Hemopatii maligne
-
Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)
-
Anemie B12-deficitară
-
Tromboze masive
Questão 39
Questão
In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Responda
-
Majorarea numărului de megacariocite
-
Celulele blastice mai mult de 30%
-
Lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
-
Măduva oaselor este săracă în celule
-
Reducerea seriei eritrocitare
Questão 40
Questão
Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:
Responda
-
Preparatelor antiinflamatorii nesteroidiene
-
Corticosteroizilor
-
Crioplasmei
-
Splenectomie
-
Concentrate ale factorilor de coagulare
Questão 41
Questão
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:
Responda
-
Prin hemoragii de tip microcircular
-
Mărirea ficatului
-
Splenomegalie
-
Hematoame şi hemartroze
-
Teleanjiectazii pe piele
Questão 42
Questão
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Se întâlnesc mai frecvent la femei
-
Este dereglată hemostaza secundară
-
Deosebim forme idiopatice şi simptomatice
-
Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
-
Trombocitele sunt în limitele normei
Questão 43
Questão
Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:
Responda
-
Administrarea corticosteroizilor
-
Substituţia factorului deficitar de coagulare
-
Efectuarea splenectomiei
-
Efectuarea măsurilor locale de hemostază
-
Tratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice
Questão 44
Questão
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:
Responda
-
În analiza generală a sângelui se observă pancitopenie
-
În formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză
-
Analiza sângelui periferic este în limitele normei
-
În hemogramă se depistează celule blastice
-
Se poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică
Questão 45
Questão
In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:
Responda
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Anemie ca rezultat al hemoragiilor repetate
-
Limfocitoză
-
Limfopenie
-
Celule blastice
Questão 46
Questão
Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Responda
-
Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
-
Hepatomegalie
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
În 30% cazuri splenomegalie moderată
-
Echimoze şi peteşii pe piele şi mucoase
Questão 47
Questão
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Este una din cele mai frecvente vazopatii
-
Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
-
Frecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze
-
Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
-
Tratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal
Questão 48
Questão
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Responda
-
Majorarea testului de autocoagulare
-
Majorarea timpului de sângerare
-
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Dereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor
Questão 49
Questão
Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Leucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii
-
Limfocitoza crete până la 80-90%
-
Prezintă un proces mieloproliferativ
-
Mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără
-
Substratul morfologic îl constituie celulele blastice
Questão 50
Questão
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Responda
-
Frecvent are loc criza blastică
-
Ficatul şi splina sunt de dimensiuni normle
-
Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral
-
Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
-
Pierdere ponderală până la caşecsie
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.