Questão 1
Questão
Selectati cariotipurile rezultate testului Barr pozitiv
Responda
-
47,XYY
-
48,XXXY
-
47,XXY
-
47,XX,+21
-
46,X,i(Xq)
Questão 2
Questão
Selectati cariotipurile rezultate testului Barr negativ
Responda
-
47,XYY
-
48,XXXY
-
47,XXY
-
47,XX,+21
-
46,X,i(Xq)
Questão 3
Questão
Selectati cariotipurile rezultate testului Barr pozitiv
Responda
-
47,XYY
-
48,XXXY
-
46,X,r(X)
-
47,XXY
-
47,XXX
Questão 4
Questão
Selectati cariotipurile rezultate testului F pozitiv
Responda
-
47,XYY
-
48,XXXY
-
46,X,r(X)
-
47,XXY
-
47,XXX
Questão 5
Questão
Care variaţii se transmit prin ereditate?
Responda
-
Mutaţionale
-
Modificative
-
Fenotipice
-
Combinaţiile noi de gene
-
Genotipice
Questão 6
Questão
Variabilitatea asigură:
Responda
-
Manifestarea unor stări patologice
-
Selecţia naturală
-
Recombinarea genetică
-
Un polimorfism individual
-
Supravieţuirea organismelor
Questão 7
Questão
Care cariotip din cele prezentate se întâlneşte mai frecven tîn sindromul Klinefelter?
Responda
-
47,XYY
-
47,XXY/46,XY
-
48,XXXY
-
47,XXY
-
49,XXXXY
Questão 8
Questão
Care formulă determină poliploidia?
Questão 9
Questão
Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:
Responda
-
Modificări ale caracterelor în afara normei de reacţie
-
Se poate produce doar prenatal
-
Apare pe parcursul vieţii
-
Modificări ale caracterelor în limitele normei de reacţie
-
Are rol adaptiv
Questão 10
Questão
Mutaţiile somatice:
Responda
-
Întotdeauna se transmit descendenţilor
-
Pot fi genice: dominante sau recesive
-
Apar în celulele generative ale organismului
-
Pot fi schimbări de structură a cromozomului
-
Pot fi spontane sau induse
Questão 11
Questão
Mutaţiile genomice pot fi:
Responda
-
Echilibrate
-
Congenitale
-
Gonosomale
-
Spontane
-
Generative
Questão 12
Questão
Care cariotip se asociază cu sindromul Edwards?
Responda
-
47, XX,+13
-
47, XY,+21
-
47, XXY
-
47, XY,+18
-
45,XX, rob(13;21)
Questão 13
Questão
Evidenţiaţi mutaţiile, care nu se referă la cele cromozomiale:
Responda
-
Transversia
-
Duplicaţia
-
Inversia
-
Translocaţia
-
Deleţia
Questão 14
Questão
Mutaţiile cromozomiale de structură pot fi:
Responda
-
Dominante
-
Neechilibrate
-
Spontane
-
Letale
-
Neutre
Questão 15
Questão
Indicaţi cariotipul în cazul sindromului "cri-du-chat":
Responda
-
46,XY, dup (5)(p13 p21)
-
46,XX, del(5)(p154pter)
-
49,XXXXY
-
46,XY/47,XY,+21
-
45,XX, rob(13;21)
Questão 16
Questão
Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:
Responda
-
Letale
-
Poliploidii
-
Dinamice
-
Neutre
-
Amorfe
Questão 17
Responda
-
Se exprimă prin manifestarea diferitor caractere la reprezenţanţii unei populaţii
-
Este însoţită întodeauna de schimbările programului genetic
-
Explică apariţia diferitor caractere ereditare "de familie"
-
Este proprietatea universală a organismelor vii de a se schimba
-
Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă
Questão 18
Questão
Care dintre următoarele mutaţii se întâlnesc la nou-născuţii vii?
Responda
-
69,XXY
-
45,XX,-13
-
45,XX,rob(13;21)
-
45,XO / 46,XY
-
48,XXYY
Questão 19
Questão
Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?
Responda
-
45, XY, rob(13;21)
-
46, XX, i(5q)
-
46, XY, 1qh+
-
46, XX, 16qh-
-
46, XX, inv(4)(q22q32)
Questão 20
Questão
Selectați caracteristici ale mutaţiilor :
Responda
-
Nu modifică genotipul organismului
-
Apar în rezultatul crossing-overului
-
Apar numai spontan
-
Se transmit prin ereditate
-
Pot fi cauza bolilor genetice
Questão 21
Questão
Dezvoltarea fizică şi psihică normală este caracteristică pentru următorul cariotip:
Responda
-
48,XXXX
-
48,XXYY
-
45,XO
-
47,XY,+18
-
48,XXXY
Questão 22
Questão
Care dintre următoarele semne clinice NU este prezent în sindromul Turner la nou-născut?
Questão 23
Questão
Variabilitatea este:
Responda
-
Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză
-
Forţa motrice a evoluţiei
-
Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie
-
Proprietatea opusă a eredităţii
-
Proprietatea de a-şi modifica caracterele
Questão 24
Questão
Aberaţiile cromozomiale pot fi:
Responda
-
Autosomale
-
Punctiforme
-
Somatice
-
Neechilibrate
-
Echilibrate
Questão 25
Questão
Formula cromozomială a unei mame clinic normală, al cărei copil este purtătorul unei trisomii 21 prin translocaţie robertsoniană între un cromozom 14 şi unul 21, poate fi:
Responda
-
46,XX
-
45,XX,rob(14;21)
-
46,XX,rob(14;21)
-
46,XX/47,XX,+21
-
45,XX,rob(14;21)/46,XX
Questão 26
Questão
Mutaţiile genomice pot fi:
Responda
-
Somatice
-
Parţiale
-
Autosomale
-
Punctiforme
-
Echilibrate
Questão 27
Questão
Care cariotip se asociază cu sindromul Patau?
Responda
-
47, XXX
-
47, XX,+18
-
47, XYY
-
46, XX, 5p-
-
47, XY,+13
Questão 28
Questão
Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
Responda
-
Frecvent au caracter adaptiv
-
Apar în celulele somatice
-
Pot fi structurale
-
Apar sub influenţa factorilor mutageni
-
Pot fi numerice
Questão 29
Questão
Un subiect cu fenotiр sugestiv pentru sindromul Down poate avea cariotipul:
Responda
-
46,XY, rob(21;21)
-
46,XY,21p-
-
45,XY, rob(14;21)
-
46,XY/ 47,XY,+21
-
47,XY, +21
Questão 30
Questão
Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?
Responda
-
Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi
-
Afectează cromozomii omologi şi neomologi
-
Se pot produce şi în condiţii obişnuite
-
Sunt provocate numai de factorii mutageni
-
Provoacă boli cromozomiale