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3931332
Cystic Fibrosis
Descrição
A short MCQ on cystic fibrosis
Sem etiquetas
cystic
fibrosis
management
features
Quiz por
chris.kingsnorth
, atualizado more than 1 year ago
Mais
Menos
Criado por
chris.kingsnorth
aproximadamente 9 anos atrás
61
0
0
Resumo de Recurso
Questão 1
Questão
How many children are affected by CF in the UK?
Responda
1 in 25,000
1 in 2500
1 in 250
1 in 250,000
Questão 2
Questão
How many people are carriers of CF in the UK?
Responda
1 in 25
1 in 250
1 in 25,000
1 in 250,000
Questão 3
Questão
Inheritance of CF is autosomal dominant
Responda
True
False
Questão 4
Questão
∆F508 is the most common CF mutation
Responda
True
False
Questão 5
Questão
The defective protein in CF is called:
Responda
CFTR
CTFR
CRTF
Questão 6
Questão
In the most common mutation of CFTR, the protein can escape the ER but once in the cell membrane dose not function properly
Responda
True
False
Questão 7
Questão
Positive Guthrie testing for CF is diagnostic of the condition
Responda
True
False
Questão 8
Questão
Low Na concentration in sweat on sweat test suggests CF
Responda
True
False
Questão 9
Questão
Growth of patients with CF is unaffected
Responda
True
False
Questão 10
Questão
Clinical features of CF are similar in all patients
Responda
True
False
Questão 11
Questão
Which of the following medications are not used in treatment of CF?
Responda
Bronchodilators (e.g. salmeterol)
Anticholinergics (e.g. ipratropium)
Antibiotics
Steroids
Mucolytics (e.g. DNase)
Beta-blockers
Questão 12
Questão
CFTR modulators are currently the mainstay of treatment for CF in the UK
Responda
True
False
Questão 13
Questão
Median survival in CF is currently estimated at:
Responda
31 years
41 years
51 years
61 years
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