Questão 1
Questão
La fijación del nitrógeno:
Responda
-
Es el proceso que implica la formación de glutamato en las plantas superiores, utilizando el amoniaco como fuente de nitrógeno.
-
Está catalizado por el complejo nitrogenasa.
-
Es la incorporación del nitrógeno atmosférico en las biomoléculas como los aminoácidos y las bases nitrogenadas.
-
Implica la oxidación de N2 a amoniaco.
-
Consiste en la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco por las plantas.
Questão 2
Questão
Los aminoácidos no esenciales para el ser humano son…
Responda
-
Aquellos que no se incorporan a las proteínas.
-
Todos los que forman parte en la construcción de las proteínas.
-
Los que no se necesitan en la dieta si hay suficiente cantidad de sus precursores.
-
Los mismos para los adultos que para los niños.
-
Los que no son suministrados por las dietas ordinarias.
Questão 3
Questão
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
Responda
-
Los aminoácidos no esenciales se sintetizan a través de vías biosintéticas relativamente sencillas.
-
Las vías para la formación de los aminoácidos esenciales en humanos son, en general, bastante complejas.
-
Las vías biosintéticas de los aminoácidos son muy complejas.
-
Las vías que conducen a la formación de los aminoácidos son muy sencillas.
-
El acetil-CoA es un precursor importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos.
Questão 4
Responda
-
Es un aminoácido esencial.
-
Se obtiene a partir de un aminoácido esencial.
-
Su precursor inmediato es uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
-
Se genera por acción de la asparragina sintetasa y se requiere glutamina.
-
Es el precursor de D.
Questão 5
Questão
El enzima homocisteína metiltransferasa:
Responda
-
Cataliza la síntesis de homocisteína.
-
Lleva a cabo la metilación de la homocisteína para generar S-adenosil-metionina.
-
Requiere N5,N10-metilen-tetrahidrofolato como donante de un fragmento monocarbonado
-
Tiene como cofactor a la vitamina B12.
-
Permite regenerar el aminoácido no esencial metionina cuando hay escasez del mismo.
Questão 6
Questão
El enzima homocisteína metiltransferasa es uno de los dos enzimas conocidos que precisa vitamina B12 (cobalamina) como cofactor. ¿Cuál es el otro enzima?
Questão 7
Questão
La S-adenosilmetionina:
Responda
-
Dona un grupo metilo en una reacción que es completamente reversible.
-
Contiene un átomo de azufre cargado positivamente que facilita la transferencia de un metilo a aceptores adecuados.
-
Proporciona los átomos de carbono para la formación de cisteína.
-
Transfiere un grupo metilo con diferentes estados de oxidación a los aceptores apropiados.
-
Se transforma directamente en homocisteína.
Questão 8
Questão
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
Responda
-
De los aminoácidos ramificados solo la valina es esencial.
-
La arginina es un aminoácido esencial durante la infancia y se genera a partir de la ornitina.
-
La metionina es un aminoácidos ramificado esencial.
-
La cisteína es un aminoácido esencial que deriva de la metionina.
-
La cisteína es un aminoácido no esencial a partir del cual se obtiene la metionina.
Questão 9
Questão
¿Qué aminoácidos son esenciales?
Responda
-
Valina, isoleucina y serina.
-
Leucina, fenilalanina y tirosina.
-
Aspartato, glutamato y glutamina.
-
Metionina, histidina y treonina.
-
Triptófano, lisina y prolina.
Questão 10
Responda
-
Es un aminoácido no esencial.
-
Se obtiene a partir de un ácido dicarboxílico.
-
Se genera a partir de uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
-
Es el precursor de la glutamina.
-
Todos las anteriores son ciertas
Questão 11
Questão
Respecto al aspartato es FALSO que:
Responda
-
Es sintetizado mediante aminación reductora del oxalacetato.
-
Es un aminoácido no esencial.
-
Se obtiene a partir de un ácido dicarboxílico.
-
Se genera a partir de uno de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
-
Es el precursor de la asparragina.
Questão 12
Questão
El tetrahidrofolato:
Responda
-
Es el principal dador de un grupo metilo en la reacciones catalizadas por las metiltransferasas.
-
Se obtiene por oxidación del ácido fólico.
-
Su estructura consiste en cuatro unidades folato conectadas a través de N5 o N10.
-
Cuando transporta un grupo metilo se denomina N5-metil-tetrahidrofolato.
-
Interviene en la conversión de serina en glicina, transformándose en N5-N10-metiltetrahidrofolato.
Questão 13
Questão
El tetrahidrofolato:
Responda
-
Se sintetiza principalmente en el hígado.
-
Contiene aspartato en su estructura.
-
Es un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación
-
Puede unirse a un fragmento monocarbonado a nivel de N5, pero nunca en N10.
-
Puede aceptar un fragmento monocarbonado y siempre lo hará en N10.
Questão 14
Questão
El tetrahidrofolato no transporta:
Questão 15
Questão
Indica una reacción en la que participe la S-adenosilmetionina:
Responda
-
Biosíntesis de metionina.
-
Metilación de la homocisteína.
-
Síntesis de glicina a partir de serina.
-
Síntesis de adrenalina a partir de noradrenalina.
-
Biosíntesis de histamina.
Questão 16
Questão
Los siguientes NO son productos especializados derivados de aminoácidos:
Responda
-
Melatonina y melanina.
-
Histamina y creatina.
-
Adrenalina y ácido -aminobutírico.
-
Urocanato y 5-hidroxitriptófano.
-
S-adenosilmetionina y serotonina.
Questão 17
Questão
Son productos nitrogenados especializados:
Responda
-
Carnitina y dopamina.
-
5-hidroxitriptamina y adrenalina.
-
Glutatión y fosfocreatina.
-
S-adenosilmetionina y tetrahidrofolato.
-
Melatonina y noradrenalina.
Questão 18
Questão
Sobre el ciclo del -glutamilo no es cierto que:
Responda
-
Es un mecanismo de transporte de aminoácidos.
-
Se necesita glutatión reducido.
-
Se requiere del enzima de membrana -glutamil transpeptidasa.
-
Consume energía en forma de ATP.
-
Es una importante vía para la síntesis neta de glutamato.
Questão 19
Questão
Son aminoácidos esenciales:
Responda
-
Metionina, valina, histidina y tirosina.
-
Treonina, lisina, triptófano y cisteína.
-
Leucina, treonina, histidina e isoleucina.
-
Arginina, alanina, triptófano y lisina.
-
Glutamina, glicina, fenilalanina y treonina.
Questão 20
Questão
El glutamato es el precursor de:
Questão 21
Questão
Para llevar a cabo la síntesis de serina se necesita:
Responda
-
3-Fosfoglicerato.
-
Glicina.
-
Fosfoenolpiruvato.
-
Tetrahidrofolato.
-
Homocisteína.
Questão 22
Questão
Entre los elementos estructurales que constituyen el ácido fólico están:
Questão 23
Questão
Los fragmentos monocarbonados formilo y metilen:
Responda
-
Están más oxidados que el formimino.
-
Están igual de oxidados que el metenilo
-
Están más reducidos que el metilo.
-
Están igual de oxidados que el metilo.
-
Ninguna de las anteriores es cierta.
Questão 24
Questão
La glicina es precursor en la biosíntesis de los siguientes compuestos nitrogenados:
Responda
-
Óxido nítrico.
-
Grupo hemo.
-
Melatonina.
-
Serotonina.
-
Carnitina.
Questão 25
Responda
-
En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.
-
La fijación del nitrógeno es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco.
-
La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituído por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.
-
Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.
-
El nitrógeno atmosférico es gaseoso.
Questão 26
Questão
Sobre la arginina es falso que:
Responda
-
Se sintetiza a partir de la ornitina.
-
Su código de tres letras es Arg y el de una letra es R.
-
Es un aminoácido proteico.
-
Su estructura química es la que aparece en la imagen.
-
Es esencial durante la infancia.
Questão 27
Questão
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
Responda
-
Los seres humanos pueden sintetizar la gran mayoría de los 20 aminoácidos básicos.
-
La serina es un aminoácido esencial por lo que tiene que ser aportado por a dieta.
-
Los aminoácidos esenciales se sintetizan mediante vías bastante complejas.
-
Todos los aminoácidos aromáticos son esenciales.
-
El grupo α-amino de la mayoría de los aminoácidos procede el grupo α-amino del glutamato por transaminación.
Questão 28
Questão
Sobre el tetrahidrofolato no es cierto que:
Responda
-
Es un transportador de fragmento monocarbonados.
-
Los fragmentos monocarbonados son interconvertibles.
-
Es sintetizado en el hígado.
-
El fragmento monocarbonado transportado lo hace unido a N-5, N-10, o a los dos simultáneamente.
-
Es la forma reducida del ácido fólico.
Questão 29
Questão
¿Cuál de los siguientes no es un grupo monocarbonado transportado por el tetrahidrofolato?
Responda
-
Metilo (-CH3).
-
Metileno (-CH2-).
-
Metenilo (-CH=).
-
Formilo (-CHO).
-
Carboxilo (-CO2).
Questão 30
Questão
Identifica el derivado del tetrahidrofolato de la imagen.
Responda
-
N5-Metiltetrahidrofolato.
-
N5,N10-Metilentetrahidrofolato.
-
N5-Formiltetrahidrofolato.
-
N5,N10-Meteniltetrahidrofolato.
-
N5-formiminotetrahidrofolato.
Questão 31
Questão
Sobre el aminoácido de la imagen podemos afirmar que:
Questão 32
Questão
Respecto al aminoácido de la imagen es cierto que:
Questão 33
Questão
Los códigos de una letra para el aspártico y el glutámico son:
Responda
-
A y G.
-
A y T.
-
S y G.
-
P y M.
-
D y E.
Questão 34
Questão
Los siguientes aminoácidos son esenciales:
Responda
-
Phe y Tyr.
-
Met y Ala.
-
Trp y Val.
-
Ile y Gly.
-
Leu y Pro.
Questão 35
Responda
-
Es un aminoácido esencial durante la infancia.
-
Se genera por transaminación del α-cetoglutarato.
-
Es el precursor del aspartato.
-
Se sintetiza a través de una compleja vía metabólica.
-
Se obtiene a partir de un intermediario de la glucólisis.
Questão 36
Responda
-
Es transformada en metionina mediante una metilación dependiente de SAM.
-
Deriva de un aminoácido no esencial.
-
Durante su degradación se forma propionil-CoA
-
Aporta el esqueleto hidrocarbonado de la serina.
-
Se forma a partir de la cisteína.
Questão 37
Responda
-
Es una molécula hidrofóbica y muy flexible
-
Está constituida por la unión de cuatro anillos y posee un grupo carboxílico unido al
carbono nº 3
-
Contiene una cadena ramificada hidrocarbonada de 27 átomos de carbono.
-
Es el precursor de la vitamina D, de los esteroides y del acetil-CoA
-
Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada
Questão 38
Questão
Señala la afirmación correcta:
Responda
-
El colesterol sufre fotolisis para generar vitamina D3
-
La vitamina D3 ha de ser obligatoriamente suministrada en la dieta.
-
El 7-dehidrocolesterol es transformado en calcitriol.
-
En la síntesis del calcitriol colaboran la piel, hígado e intestino.
-
El colecalciferol y la vitamina D3 son químicamente diferentes.
Questão 39
Questão
El enzima 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa):
Responda
-
Se encuentra en el citosol.
-
Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
mevalonato.
-
Se une e inhibe a SCAP.
-
Es inhibida competitivamente por diversos fármacos conocidos como estatinas.
-
Es regulada transcripcionalmente por SREBP.
Questão 40
Responda
-
Es una molécula de 27 carbonos, de estructura rígida y sintetizada a partir del acetil-CoA
en una sola etapa.
-
Está constituido por la unión de cuatro anillos, posee varios grupos hidroxilos y es
sintetizado en prácticamente todos los tejidos.
-
Se acumula en forma de un derivado esterificado en el citosol en pequeñas gotículas.
-
Es el precursor de la vitamina D, del estradiol, de la testosterona pero no es el precursor
de las sales biliares.
-
Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante
puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada.
Questão 41
Questão
Respecto al enzima HMG-CoA reductasa podemos afirmar que:
Responda
-
Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
mevalonato.
-
Se une y activa a SCAP.
-
Se expresión está regulada a nivel transcripcional por SREBP.
-
Se encuentra en el citosol.
-
Aumenta su actividad en presencia de estatinas.
Questão 42
Responda
-
Catalizan la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.
-
Son inhibidores competitivos de la escualeno sintasa.
-
Estimulan la síntesis de mavalonato.
-
Reducen la formación endógena de colesterol.
-
Modulan la síntesis de triacilglicerols.
Questão 43
Questão
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
Responda
-
Las células extrahepáticas obtienen el colesterol principalmente por síntesis de novo.
-
El complejo LDL-receptor entra en las células por endocitosis y todos los componentes
del complejo son hidrolizados en los lisosomas
-
El colesterol intracelular regula a nivel transcripcional la cantidad de receptores para
LDL.
-
Cada partícula de LDL contiene varias moléculas de Apo-B100 que actúan como
ligando.
-
Los principales tejidos productores de LDL son el hígado e intestino.
Questão 44
Questão
Las lipoproteínas especializadas en el transporte de triacilgliceroles son...
Responda
-
Quilomicrones y HDL
-
VLDL y LDL
-
LDL y quilomicrones
-
VLDL y HDL
-
VLDL y quilomicrones
Questão 45
Questão
Respecto a las lipoproteínas de baja densidad (LDL) es FALSO que:
Responda
-
Es el principal transportador de colesterol en la sangre
-
Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos.
-
Regula la síntesis de novo del colesterol en los tejidos periféricos.
-
Contiene varias moléculas de apoproteína B-100 en su envoltura.
-
Se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) mediante la eliminación de
triacilgliceroles.
Questão 46
Responda
-
Son las lipoproteínas de mayor densidad y se generan en el torrente circulatorio.
-
Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol
de novo en los tejidos periféricos.
-
Participa en el transporte de colesterol inverso, captan el colesterol liberado al plasma
por las células muertas y del recambio de las membranas
-
Contiene una sola molécula B-100 en su envoltura.
-
Se sintetizan de forma exclusiva en el hígado.
Questão 47
Questão
Es FALSO que el receptor de LDL:
Responda
-
Se conoce también como receptor de apo B/E
-
Utiliza como ligando apo B-100 pero no apo B-48
-
Sus ligandos son apo B-100 y apo E.
-
Es defectuoso en la hipercolesterolemia familiar
-
Está constituido por tres cadenas polpeptídicas.
Questão 48
Questão
Los receptores sacavenger (limpiadores):
Responda
-
Se expresan en el hígado
-
Están regulados por los niveles intracelulares de colesterol.
-
Se unen a las LDL oxidadas.
-
Es un tipo de apolipoproteína
-
Participan en el transporte de colesterol inverso.
Questão 49
Responda
-
El esqueleto carbonado de colesterol se oxida a CO2 y H20.
-
La biosíntesis del colesterol proporciona un sustrato para la producción fotoquímica en la
piel de la vitamina D3.
-
Los ácidos biliares son los responsables de que precipite el colesterol en la vesícula
biliar.
-
El colesterol tiene una elevada solubilidad en medio acuoso
-
El 7-dehidrocolesterol es un derivado del colesterol que presenta una insaturación
Questão 50
Questão
Respecto al colesterol ES FALSO que:
Responda
-
Es un componente ubicuo y esencial en las membranas celulares de los mamíferos
-
En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado.
-
Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial interna.
-
Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas.
-
No es precursor del ergosterol.
Questão 51
Questão
De las siguientes afirmaciones señala la que es CIERTA:
Responda
-
Los quilomicrones son más densos que las “lipoproteínas de baja densidad”.
-
Las “lipoproteínas de baja densidad” tienen mayor proporción de triacilgliceroles que las
“lipoproteínas de muy baja densidad ”.
-
Las LDL se generan en el hígado mientras que los quilomicrones en el intestino
-
Las “lipoproteínas de densidad intermedia” contienen menos proporción de triacilgliceroles
que las VLDL pero más colesterol esterificado.
-
Las IDL se generan en el hígado e intestino y son los precursores de las LDL.
Questão 52
Responda
-
Son las lipoproteínas de menor densidad y se generan en la circulación sanguínea a
partir de las VLDL.
-
Se transforman en LDL cuando captan colesterol en los tejidos periféricos.
-
Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol
de novo en esos tejidos.
-
Son las lipoproteínas de menor tamaño y participan en el transporte de colesterol
inverso, es decir en la transferencia de colesterol desde los tejidos periféricos hasta el
hígado.
-
Contienen Apo B-100, un ligando presente en la envuelta de la lipoproteína y que es
necesario para su reconocimiento por los tejidos periféricos.
Questão 53
Questão
El mevalonato es…
Responda
-
Un inhibidor competitivo de HMG CoA reductasa.
-
El primer intermediario cíclico de la síntesis de colesterol.
-
Un derivado del colesterol sin una función conocida
-
Transformado en 3-isopentenil pirofosfato tras varias etapas
-
El producto de la reacción catalizada por la HMG CoA sintasa
Questão 54
Responda
-
Un intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono
-
Un producto del catabolismo del colesterol
-
El sustrato del enzima escualeno sintasa
-
Una molécula cíclica.
-
Ninguna de las anteriores es cierta.
Questão 55
Questão
Si los niveles intracelulares de colesterol son bajos, SREBP y SCAP:
Responda
-
Se disocian en el retículo endoplásmico y SREBP migra al núcleo.
-
Migran desde el Golgi al retículo endoplásmico donde SCAP se unirá al colesterol
-
Migran al Golgi, donde SREBP es diana de varias proteasas.
-
Son degradados por el proteasoma.
-
Migran desde el retículo endoplásmico al núcleo y aquí promueven la transcripción de
HMG CoA reductasa.
Questão 56
Questão
La proteína encargada de transferir ésteres de colesterol desde HDL a VLDL es:
Responda
-
LCAT
-
CEPT
-
ACAT
-
Lipoproteín lipasa
-
Apo C-II
Questão 57
Questão
Las lipoproteínas LDL e IDL son producidas:
Questão 58
Questão
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
Responda
-
Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles.
-
Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.
-
Las HDL derivan de las IDL enriquecidas en colesterol.
-
Todas las lipoproteínas contienen algún tipo de apolipoproteína.
-
El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.
Questão 59
Questão
Respecto al colesterol no es cierto que:
Responda
-
Contiene un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno
-
Posee un solo grupo hidroxilo, situado en la posición C-4.
-
Posee un centro insaturado situado entre los átomos de carbono 5 y 6.
-
Contiene una cadena hidrocarbonada ramificada de ocho átomos de carbonos que está
unida al anillo D en la posición C-17.
-
Contiene dos grupos metilo que están unidos a los carbonos en posición 10 y 13,
respectivamente.
Questão 60
Questão
Sobre la biosíntesis el colesterol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
Responda
-
Es un proceso complejo y energéticamente costoso
-
El primer intermediario con cuatro anillos es el lanosterol
-
Comienza en el citosol y finaliza en el lumen del retículo endoplásmico
-
Utiliza acetil-CoA como único donante de carbonos y NADPH como poder reductor
-
El control de la vía recae sobre el enzima hidroximetil-glutaril-CoA reductasa
Questão 61
Questão
La acción proteolítica sobre SREBP en el aparato de Golgi tiene la siguiente
consecuencia:
Responda
-
Se inhibe la síntesis de colesterol.
-
Aumenta la degradación de HMG-CoA reductasa
-
Se favorece la asociación con SCAP.
-
Se estimula la traducción del mRNA de HMG-CoA reductasa.
-
Aumenta su unión a los SRE nucleares.
Questão 62
Questão
Respecto a los ácidos biliares es falso que:
Responda
-
Son sintetizados a partir del colesterol
-
Los primarios son sintetizados en el hígado e intestino.
-
Representan una forma de excreción del colesterol.
-
Se concentran en la vesícula biliar.
-
El ácido litocólico es una sal biliar secundaria
Questão 63
Questão
La vitamina D3 es sintetizada a partir de:
Responda
-
Pregnenolona.
-
Acetil-CoA.
-
Colesterol.
-
7-Deshidrocolesterol
-
Ácido glicocólico
Questão 64
Questão
¿En qué tejido se forma el calcitriol?
Responda
-
Riñón
-
Hígado
-
Piel
-
Epitelio intestinal
-
En todos los anteriores
Questão 65
Questão
A partir del siguiente esquema deduce cómo es el balance nitrogenado.
Responda
-
Es negativo, porque se eliminan productos nitrogenados.
-
Es positivo, porque la cantidad de productos nitrogenados eliminados es mayor que la ingerida.
-
Está en equilibrio, la cantidad de proteínas que se ingiere es similar a la cantidad que se forma en el organismo.
-
Está en equilibrio, la cantidad de proteínas que se ingiere es similar a la cantidad que se destruye.
-
Todas las anteriores son falsas.
Questão 66
Questão
En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas…
Responda
-
No hay síntesis de proteínas.
-
No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas.
-
El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.
-
Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.
-
Hay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad excretada.
Questão 67
Questão
Las transaminasas…
Responda
-
Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas.
-
Llevan a cabo la aminación reductora del -cetoglutarato.
-
No son exclusivas del metabolismo hepático
-
Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
-
Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.
Questão 68
Questão 69
Questão
El ciclo de la glucosa-alanina:
Responda
-
También se conoce como ciclo de Cori.
-
Se establece entre el tejido muscular y el hígado durante el período de absorción de nutrientes (periodo absortivo).
-
Es un mecanismo para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
-
Se presenta de forma exclusiva en los hepatocitos y se establece entre el citosol y la matriz mitocondrial de esas células.
-
En el hígado se genera glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación de la alanina en el citosol, esta última procedente del catabolismo proteico muscular.
Questão 70
Responda
-
Es un compuesto nitrogenado que requiere un trasportador específico en el torrente circulatorio.
-
Es hidrosoluble y se elimina a través de la orina.
-
Se sintetiza en el tejido renal.
-
Se origina a partir del aminoácido no proteico arginina.
-
Uno de sus nitrógenos procede del ión amonio, otro del aspartato y el carbamilfosfato aporta el tercero.
Questão 71
Questão
Son intermediarios del ciclo de la urea:
Questão 72
Questão
Los aminoácidos de la dieta, una vez se cubren las necesidades metabólicas para los procesos biosintéticos, tienen el siguiente destino:
Responda
-
Son almacenados.
-
Son excretados a través del riñón.
-
Son utilizados como combustible metabólico.
-
Permanecen en circulación.
-
Son convertidos en productos nitrogenados especializados.
Questão 73
Questão
La siguiente reacción está catalizada por el enzima: Piruvato + Glutamato <---> Alanina + -Cetoglutarato
Responda
-
Alanina-piruvato transaminasa
-
Piruvato transaminasa.
-
Glutamato-piruvato transaminasa.
-
Glutamato deshidrogenasa.
-
α-cetoglutarato aminotransferasa.
Questão 74
Questão
Las aminotransferasas:
Responda
-
Requieren habitualmente α-cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.
-
Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.
-
Catalizan reacciones irreversibles.
-
Contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
-
No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.
Questão 75
Questão
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para la urea?
Responda
-
Es un compuesto nitrogenado tóxico, que se elimina a través de la orina.
-
Es una molécula de bajo peso molecular e hidrosoluble que se sintetiza en la matriz mitocondrial de las células eucariotas.
-
Se genera durante la etapa catalizada por la ornitina transcarbamilasa.
-
Actúa de vehículo en la transferencia de nitrógeno desde los tejidos catabólicamente activos hasta el hígado.
-
Su síntesis requiere de un importante gasto energético, equivalente a la hidrólisis de cuatro enlaces fosfato de elevada energía.
Questão 76
Questão
Sobre el ciclo de la urea es CIERTO que …
Responda
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Es muy activo en hígado y riñón.
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La urea es metabolizada hasta amonio, que rápidamente se elimina a través de la orina.
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Es un proceso catabólico.
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Todos los intermediarios son compuestos nitrogenados.
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Es un proceso enteramente mitocondrial.
Questão 77
Questão
¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CIERTA para el nitrógeno amídico de la glutamina?
Responda
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Constituye una forma no tóxica de transporte de amonio.
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Es una fuente principal de amonio para la excreción a través de la orina.
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Procede de una reacción de transaminación.
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Se utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas.
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Puede convertirse en amonio por acción de la glutaminasa.
Questão 78
Questão
En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce:
Responda
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La descarboxilación oxidativa de los aminoácidos ramificados está bloqueada.
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Los niveles de -cetoácidos derivados de la valina, lisina e isoleucina están aumentados en sangre y orina.
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La metabolización de la tirosina está afectada.
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No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y los niveles de fenilpiruvato están notablemente elevados en sangre y orina.
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La actividad del complejo deshidrogenasa de -cetoácidos de cadena ramificada está seriamente disminuida.
Questão 79
Questão
¿Con qué enfermedad está asociada la acumulación de 4-fumarilacetoacetato?
Questão 80
Questão
Algunas deficiencias enzimáticas que afectan al ciclo de la urea son:
Responda
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Arginosuccinasa, un enzima citosólico responsable de la síntesis de arginosuccinato.
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Arginasa, que cataliza la síntesis de urea.
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Ornitina transcarbamilasa, implicada en la condensación de ornitina y NH4+ para producir citrulina mitocondrial.
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Carbamil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial que es regulada negativamente por N- acetilglutamato.
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Arginosuccinato sintetasa, que produce arginosuccinato a partir de arginina y aspartato.
Questão 81
Questão
El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenilalanina / tirosina que cuando se acumulan…
Responda
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Hay déficit de furmarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia de tipo I.
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Falla el enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
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No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
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Hay pérdida de actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.
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No pasa nada, son metabolitos inocuos.
Questão 82
Questão
Una vez cubiertas las necesidades biosintéticas, ¿Cuál es el destino del excedente de aminoácidos de la dieta?
Responda
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Almacenarse en el músculo para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.
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Transformarse en intermediarios metabólicos.
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Eliminarse rápidamente a través de la orina.
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Acumularse en el torrente circulatorio.
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Degradarse para originar productos menos tóxicos como el NH4+.
Questão 83
Questão
En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas:
Responda
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Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a la cantidad ingerida.
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No hay degradación de proteínas.
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Se presenta un desequilibrio nitrogenado debido a que la cantidad de nitrógeno ingerido es inferior a la cantidad excretada.
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No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas de cuerpo.
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El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.
Questão 84
Questão
Las transaminasas:
Responda
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La mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.
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Están presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.
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Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
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Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
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Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.
Questão 85
Questão
El exceso de amonio como consecuencia de un déficit de carbamilfosfato sintetasa I puede reducirse mediante la ingestión de:
Questão 86
Responda
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Su oxidación rinde cuatro ATP.
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Es sintetizada a nivel citosólico en todas las células.
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Es una molécula de bajo peso molecular, hidrosoluble y con carga positiva.
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Se genera en a matriz mitocondrial por acción de la arginasa.
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Uno de sus dos átomos de nitrógeno los aporta el aspartato.
Questão 87
Questão
La síntesis de carbamilfosfato mitocondrial:
Responda
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Está catalizada por la carbamilfosfato sintetasa II.
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Es estimulada por el N-acetilglutamato.
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Se inicia en el citosol a partir de NH4+, bicarbonato y energía.
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Es la única etapa no regulada en el proceso de síntesis de urea.
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Es importante para la formación de urea debido a que es el principal modulador alostérico positivo de la vía.
Questão 88
Questão
En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce el metabolismo de los siguientes aminoácidos está afectado:
Questão 89
Questão
En el catabolismo de la tirosina el primer intermediario es:
Responda
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Fenilalanina.
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Fenilpiruvato.
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Fenillactato.
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p-Hidroxifenilpiruvato.
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Homogentisato.
Questão 90
Questão
El fumarilacetoacetato es un intermediario que se forma durante el catabolismo de los siguientes aminoácidos:
Responda
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Leucina e isoleucina.
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Fenilalanina y tirosina.
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Valina e isoleucina.
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Valina y leucina.
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Triptófano.
Questão 91
Questão
Es falso que los aminoácidos:
Responda
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Se utilizan para la biosíntesis de las proteínas.
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Se emplean para la biosíntesis de compuestos nitrogenados especializados.
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Son una fuente combustible metabólico.
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Se excretan como productos nitrogenado de excreción.
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No se almacenan cuando están en exceso.
Questão 92
Questão
La siguiente reacción no está catalizada por una transaminasa:
Responda
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Alanina + α-Cetoglutarato ↔ Piruvato + Glutamato
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Glutamato + Oxalacetato ↔ α-Cetoglutarato + Aspartato
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Glutamato + NAD+ ↔ α-Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+
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Valina + α-Cetoglutarato ↔ α-Cetoisovaleriánico + Glutamato
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Glutamato + Piruvato ↔ α-Cetoglutarato + Alanina
Questão 93
Questão
Los aminoácidos cuya concentración es mayor en sangre durante el ayuno son:
Questão 94
Questão
Las aminotransferasas:
Responda
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Catalizan reacciones irreversibles.
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Catalizan la oxidación de los aminoácidos.
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Son específicas del tejido hepático.
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Utilizan un grupo prostético para desarrollar su actividad catalítica.
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Catalizan la desaminación de los aminoácidos.
Questão 95
Questão
En la ruta catabólica que afecta a la serina, ¿en qué etapa hay una transaminación?
Responda
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En la primera.
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En la segunda.
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En las dos primeras.
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En la última.
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En ninguna.
Questão 96
Questão
La síntesis de carbamilfosfato está catalizada por:
Questão 97
Questão
Sobre la ornitina es falso que :
Responda
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Es un intermediario del ciclo de la urea.
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Es un aminoácido.
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Origina citrulina por condensación con el carbamilfosfato.
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Es uno de los productos de la reacción de la arginasa.
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Se forma en la matriz mitocondrial.
Questão 98
Responda
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Los defectos enzimáticos de ciclo de la urea conducen a hiperamonemia.
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Al excretarse la urea se eliminan dos átomos de nitrógeno
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La urea es una molécula hidrosoluble y que es consecuencia de sus grupos amino con carga positiva.
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En la síntesis de urea se emplean cuatro enlaces fosfato de elevada energía.
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La arginasa es el único enzima del ciclo de la urea que es específico del hígado.
Questão 99
Questão
El suplemento con fenilacetato tiene como consecuencia:
Questão 100
Questão
El suplemento con benzoato tiene como consecuencia:
Responda
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Se reduce la concentración de amonio en sangre.
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Se excreta fenilacetilglutamina.
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Se sintetiza glutamina
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Se elimina glutamina.
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Todas las anteriores son ciertas.
Questão 101
Questão
¿Qué combustible metabólico utiliza el cerebro durante una situación de ayuno prolongado?
Responda
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Solamente glucosa.
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Ácidos grasos de cadena impar.
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Únicamente cuerpos cetónicos.
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Glucosa y ácidos grasos.
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Glucosa y cuerpos cetónicos.
Questão 102
Questão
Algunos de los efectos que desencadena la insulina son los siguientes:
Responda
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El número de transportadores de glucosa presentes en la membrana plasmática aumenta significativamente en los hepatocitos y en los adipocitos.
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La velocidad de la glucólisis hepática se reduce drásticamente mientras que la gluconeogénesis no se ve afectada.
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Movilización de los triacilgliceroles del tejido adiposo.
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Lipogénesis hepática.
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Aumentan rápidamente los niveles de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre.
Questão 103
Questão
¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA?
Responda
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La obesidad está frecuentemente asociada con resistencia a la insulina.
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La resistencia a la insulina en las personas obesas suele estar relacionada con un número reducido de receptores en las células sensibles a esta hormona.
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En la obesidad la producción de insulina está sensiblemente disminuida.
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En general, cuanto mayor es la cantidad de grasa en el organismo mayor suele ser la resistencia a la insulina.
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La resistencia a la insulina en la obesidad puede desencadenar diabetes tipo 2.
Questão 104
Questão
La ingestión de alimentos en el estado de buena nutrición tiene las siguientes consecuencias:
Responda
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Aumenta rápidamente la secreción de insulina en las células α pancreáticas con el fin de mantener la homeostasis sanguínea de glucosa.
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Deja de sintetizarse glucógeno en el tejido muscular y se activa la gluconeogénesis en el hígado.
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El glicerol procedente fundamentalmente de la movilización de los triacilgliceroles es inmediatamente utilizado por el hígado para producir cuerpos cetónicos.
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Las lipoproteínas, especialmente quilomicrones y VLDL, son exhaustivamente metabolizadas en los tejidos extrahepáticos gracias a la acción de la lipoproteína lipasa endotelial.
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Aumenta la síntesis de ácidos grasos en el hígado, los cuales son transportados unidos a albúmina hasta el tejido adiposo donde se almacenan.
Questão 105
Questão
¿Cuál de los siguientes efectos está asociado con la diabetes tipo 1?
Responda
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Hipoglucemia, especialmente en los periodos de ayuno.
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Concentraciones indetectables de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre debido a la inhibición de la cetogénesis hepática.
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Altos niveles de triacilgliceroles en sangre debido a la síntesis acelerada de VLDL en el tejido adiposo.
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Gluconeogénesis hepática activada, incluso en las situaciones que implican ingestión de alimentos ricos en hidratos de carbono.
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Utilización de la glucosa e hidrólisis de los triacilgliceroles incrementados en el tejido adiposo.
Questão 106
Questão
En base a la información contenida en el siguiente esquema, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre esa situación
metabólica particular?
Responda
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El esquema representa al metabolismo en un periodo de alimentación.
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Los eritrocitos dependen de la glucosa que se genera en el hígado mediante el ciclo de Cori.
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La glucólisis hepática es una vía que coopera en la transformación de la glucosa en acetil-CoA.
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La glucosa es almacenada en forma de glucógeno en el hígado y músculo, y el tejido nervioso utiliza glucosa como fuente de energía.
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El tejido muscular utiliza ácidos grasos como fuente de energía