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ANOMALÍAS DE LOS ERITROCITOS

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ANOMALÍAS DE LOS ERITROCITOS
Jessy Ruiz
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Jessy Ruiz
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Resumo de Recurso

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    Anomalías de los eritrocitos
    Rubrica: : Fuente: http://www.centralx.es/p/printImage/eritrocitos-anormales.jpg

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    Tipo anisocitosis
      Estas son las anomalías ligadas al tamaño de los eritrocitos. Los dos tipos de anisocitosis son: Microcitocis Macrocitosis (Manascero, 2003)
    Rubrica: : Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocitosis1.jpg

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    Macrocitosis
    Descripción: Tamaño: diámetro mayor a 8 um y VCM mayor a 100fL.  Forma: son células grandes circuolares. Descripción núcleo y citoplasma: Carecen de núcleo Citoplasma acidófilo color rojo o salmón. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: no se encuentra en condiciones normales. Patologías: se localiza en sangre periférica debido a anemia megaloblástica (por deficiencia de B12 o folatos), hepatopatía, anemia hemolítica y mieloma.   (Carr, 2009).
    Rubrica: : Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocitosis1.jpg

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    Microcitosis
    Descripción: Tamaño: diámetro menor a 6 m. Forma: células más pequeñas de lo normal. Descripción de núcleo y citoplasma: Son células anucleadas Presentan un citoplasma acidófilo. Relación núcleo y citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentra: normalmente no se encuentran en sangre periférica. Patologías: se encuentra en sangre periférica, debido a anemia ferropénica, anemia sideroblastica, talasemia y envenenamiento con plomo. (Ruíz y Guillermo, 2009).
    Rubrica: : Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/microcitos_esferocito.jpg

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    Poquilocitosis
    Son variaciones en la forma de la célula eritroide. Las alteraciones encontradas virian en la forma bicóncava-redondeada de los globulos rojos. (Carr, 2009)
    Rubrica: : Fuente: https://image.slidesharecdn.com/lab-dehema1-130121144845-phpapp01/95/labdehema1-24-638.jpg?cb=1358779814

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    Acantocito
    Descripción: Tamaño: Posee un tamaño normal Forma: presentan proyecciones citoplasmáticas que pueden deberse a defectos de los lípidos de membrana. Descripción núcleo y citoplasma: Anucleadas. Con citoplasma acidófilo.  Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: ausentes. Patologías: se puede observar en sangre periférica en las alfa,beta-lipoproteinemias (Carr, 2009).
    Rubrica: : Fuente: http://atlas.gechem.org/media/k2/items/cache/e31ace2a15a7c70645ad83df9ecd43b0_XL.jp

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    ANULOCITOCIS
    Descripción: Tamaño: diámetro mayor a 8 um y VCM mayor a 100fL.  Forma: son células con un halo de hemoglobina muy delgado. Descripción núcleo y citoplasma: Carecen de núcleo. Citoplasma acidófilo. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: no se encuentra en condiciones normales. Patologías: se asocia con anemias hipocrómicas graves, especialmente en anemias ferropénicas.   (Manascero, 2003).
    Rubrica: : Fuente: Manacero, 2003.

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    Equinocito
    También llamados células crenadas. Descripción: Tamaño: eritrocitos de tamaño normal Forma: con muchas espículas despuntadas.  Descripción de núcleo y citoplasma: Núcleo: son células rojas anucleadas. Citoplasma: Acidófilo rojo o salmon. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se localiza: ausente. Patologías: en uremias..  (Rodak. 2004).
    Rubrica: : Fuente: http://www.drgen.com.ar/wp-content/uploads/2010/05/equinocitos.jpg

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    Eliptocitos
    Descripción: Tamaño y Forma: son células ovaladas o elípticas. Descripción de núcleo y citplasma: No poseen núcleo El citoplasma es acidófilo. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentra: ausente. Patología: presente en sangre periférica, debido a la eliptocitosis hereditaria, anemia hemolítica PDA positiva, entre otros. (Carr, 2009).
    Rubrica: : Fuente: http://1.bp.blogspot.com/-hCg7LvE28H0/ViMq2QAevLI/AAAAAAAAAIA/eMvN9a66URA/s1600/ELIPTOCITO.png

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    Esquistocito
    Descripción: Tamaño y forma: son fragmentos celulares de mayor tamaño que las plaquetas. Descripción de núcleo y citoplasma: Anucleadas Citoplasma fraccionado. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: ausentes, Patología: anemias hemolíticas, coagulación intravascular diseminada y agentes físicos. (Carr, 2009).
    Rubrica: : Fuente: http://2.bp.blogspot.com/-l1Kz1tGAVaE/VEVD0UYtA3I/AAAAAAAAAPk/pcskeBzHgIs/w1200-h630-p-k-no-nu/ESQUISTOCITO.png

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    Drepanocito
    También llamado célula en hoz o célula falciforme. Descripción: Tamaño y forma: son eritrocitos delgados y largos, agudizados en ambos lados y no presentan palidez central.  Descripción de núcleo y citoplasma: Anucleadas Presentan un citoplas acidófilo de mayor intensidad por el plegamiento de la célula. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: ausentes en condiciones normales. Patología: están asociados a la anemia de células falciformes, Hb CF, Hb S-tal y Hb CC. (Carr, 2009).
    Rubrica: : Fuente: https://image.slidesharecdn.com/serie-roja-1204779989158083-3/95/serie-roja-35-728.jpg?cb=1204751190

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    Esferocitos
    Descripción: Tamaño y forma: pueden ser grandes o pequeños, de forma redonda y su principal caracteristica es que no presentan la biconcaveidad del eritrocito normal. Descripción de núcleo y citoplasma: Célula anucleada Citoplasma denso acidófilo. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: ausente en condiciones normales. Patología: asociado a esferocitosis hereditaria, anemia hemolítica PDA positiva, hemólisis por fragmentación. (Manascero, 2003).
    Rubrica: : Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/esferocitosis2.jpg

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    Estomatocito
    Descripción: Tamaño y forma: células redondas u ovaladas de tamaño normal, que presentan un halo rectangular central, referido como una forma de boca. Descripción de núcleo y citoplasma: Son células anucleadas Presentan un citoplasma acidófilo. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: ausentes en condiciones normales. Patología: quemaduras, talasemias, lupus eritematoso sistémico, envenenamiento con plomo y estomatosis hereditaria. (Ruíz y Guillermo, 2009).
    Rubrica: : Fuente: http://4.bp.blogspot.com/-NgUZ_2WzTyk/VFfH1Y4C7wI/AAAAAAAAAcQ/cmFFiS7VThY/s1600/Dibujo10.bmp

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    Codocitos
    También llamados células en diana. Descripción: Tamaño y forma: son eritrocitos hipocrómicos de tamaño normal, que presentan un pigmento de hemoglobina en el centro del halo central. Descripción de núcleo y citoplasma: Son anucleadas Su citoplasma es acidófilo. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: ausente en condiciones normales. Patología: Hepatopatía, Hb SS, CF, CC, S-tal, Talasemia y Ferropenia. (Carr y Rodak, 2010)
    Rubrica: : Fuente: http://2.bp.blogspot.com/-upSEqpvWH7o/VFfClAcrR3I/AAAAAAAAAbc/TlU1iF6QF-4/s1600/Dibujo5.bmp

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    Dacriocitos
    También llamadas células en lágrima. Descripción: Tamaño y forma: tienen forma de lágrima, y tamaño regular. Descripción de núcleo y citoplasma: Son células anucleadas Su citoplasma es acidófilo. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: ausentes en condiciones normales. Patología: en la mielofibrosis, anemia perniciosa, talasemias, metaplasias mieloides y anemias hemolíticas. (Carr y Rodak, 2010)
    Rubrica: : Fuente: http://4.bp.blogspot.com/-9r8-xsL8vhw/VGGPeOyBU7I/AAAAAAAAAK8/B1YrIEQAXJQ/s1600/dacriocitos.jpg

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    Anormalidades en el ordenamiento
    Son anormalidades en la distribución de los eritrocitos, por lo que se pueden encotrar apilados o aglutinados. Los dos principales son: Fenómeno de Rouleaux Autoaglutinación. (Manascero, 2003)
    Rubrica: : Fuente: Manascero, 2003.

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    Fenómeno de Rouleaux
    Descripción: Tamaño: Posee un tamaño normal.  Forma: son células en pilas de monedas. Descripción núcleo y citoplasma: Carecen de núcleo Citoplasma acidófilo color rojo o salmón. Relación núcleo/citoplasma: no corresponde. Sitio donde se encuentran: no se encuentra en condiciones normales. Patologías: Se observa frecuentemente en hiperproteinemias (mieloma múltiple) y macroglobulinemias; tambien se observa en enfermedades inglamatorias cronicas.   (Manascero, 2003).
    Rubrica: : Fuente: Manascero. 2003.

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    Autoaglutinación
    Descripción: Tamaño: Irregular.  Forma: A perdido su morfología. Descripción núcleo y citoplasma: Carecen de núcleo Citoplasma acidófilo color rojo o salmón. Relación núcleo/citoplasma: No corresponde. Sitio donde se encuentran: no se encuentra en condiciones normales. Patologías: Probocado por autoanticuerpos tipo crioglutininas.   (Manascero, 2003).
    Rubrica: : Fuente: Manascero.

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