Tranquilizantes e Agonistasα2-adrenérgicos

Agonistas α2-adrenérgicos
1. Xilazina
  1. Farmacodinâmica
    1. Age nos receptores inibindo a adenilato ciclase causando a diminuição do AMPc Resultando, portanto, na hiperpolarização dos neurônios Sem o AMPc os canais de Ca2+ dependentes de voltagem não serão abertos levando a supressão da informação no neurônio
  2. Farmacocinética
    1. Após administração por vias parenterais, a xilazina é rapidamente distribuída por vários tecidos Em particular no SNC e posteriormente é biotransformada.A principal via de eliminação é a renal
Tranquilizantes Maiores
1. Acepromazina
  1. Farmacocinética
    1. Apos absorvido, é amplamente distribuído pelos tecidos como fígado, pulmões e encéfalo a biotransformação (oxidação, hidroxilação e conjugação) sendo eliminados pela urina e fezes
  2. Farmacodinâmica
    1. Inibe os receptores dopaminérgicos centrais, produzindo sedação e tranquilização também apresenta ação antimuscarínica e bloqueia a noradrenalina em receptores adrenérgicos
2. Clorpromazina
  1. Farmacocinética
    1. Sofrem diferentes processos de biotransformação (oxidação, hidroxilação e conjugação) sendo eliminados pela urina e também pelas fezes
  2. Farmacodinâmica
    1. É um antagonista da dopamina de ação central. Inibindo sua ação como neurotransmissor, o que produz alguns efeitos similares aos da acepromazina e certa ação antiemética.
Traquilizantes Menores
1. Diazepam
  1. Farmacocinética
    1. Absorvidos pelo trato gastrointestinal A eliminação é principalmente pela urina na forma de metabólitos conjugados com o ácido glicurônico promovendo inativação do fármaco
  2. Farmacodinâmica
    1. Omecanismo de ação do diazepam parece ser via potencialização dos efeitos mediados pelos receptores GABAérgicos no SNC ao ligar-se ao sítio de ação do GABA
2. Midazolam
  1. Farmacocinética
    1. Absorvidos pelo TG A eliminação é realizada principalmente pela urina na forma de metabólitos conjugados com o ácido glicurônico promovendo inativação do fármaco
  2. Farmacodinâmica
    1. Deprimi o SNC se ligando a sítios específicos do GABA, modificando-os e aumentando a ação da molécula sobre as células nervosas.
3. Clonazepam
  1. Farmacocinética
    1. Absorvidos pelo TG A eliminação é realizada principalmente pela urina na forma de metabólitos conjugados com o ácido glicurônico promovendo inativação do fármaco
  2. Farmacodinâmica
    1. Aumenta os efeitos inibidores do GABA no SNC. Por seus efeitos gabaérgicos, possui atividade anticonvulsionante, apresenta propriedades sedativas e age sobre alguns distúrbios comportamentais

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