LIDOCAÍNA

Presentación del medicament
1. solución inyectable de 10 - 20 - 50 mg/ml.
  1. Dosis se ajusta según rta del paciente.
2. 1. POSOLOGÍA
    1. Infus. IV continua (generalmente tras una dosis de carga) en ads. de 20-50 mcg/kg a una velocidad de 1-4 mg/min. Máx.: 300 mg/kg (ads. con p.c. medio de 70 kg).
    2. Niños: 30 mcg/kg a una velocidad de 1-4 mg/min. Ancianos, alteración del flujo sanguíneo hepático, reducir la dosis y la velocidad de infusión a la mitad.
FARMACOCINETICA
1. Absorción
  1. Se administra parenteral, tiempo de latencia de 1 a 3 min.
2. Distribución
  1. Se une moderadamente a proteínas
  2. Atraviesa la BHE y la placenta
3. Metabolismo
  1. Higado
4. Eliminación
  1. en su gran mayoria se elimina por orina
  2. semivida de eliminación
    1. 1,5 a 1,8 hrs en adultos
    2. 3 hrs en neonato
FARMACODINAMIA
1. Acción inmediata (1 a 3 min) y duración de efecto intermedio (60 a 180 min)
2. Anestésico que bloquea tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones
INDICACIONES
1. Anestésico local
2. Bloqueo de nervios
3. Tratamiento de taquicardia o Fibrilación ventricular
4. Profilaxis de arritmias postinfarto.
5. cirugias cardiacas
6. Cateterimo cardiaco
CONTRAINDICACIONES
1. Hipersensibilidad al principio activo
2. NO combinar con anestésicos de tipo amida
3. Bloqueo cardiaco de 2 y 3 grado
4. Disfunción grave del nodo sinusal.
5. Sd Wolf Parkinson White
EFECTOS ADVERSOS
1. Convulsiones generalizadas de naturaleza tónico-clónica.
2. Trastornos cardiacos
  1. Hipotensión
  2. Bradicardia
  3. Depresión del miocardio
  4. Paro Cardiaco

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