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Beschreibung
Mindmap von Carlos Appel, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Carlos Appel
vor etwa 4 Jahre
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Tumor de Wilms
- Definición: Tumor solido
que se origina en el riñón.
- Etiologia: Autosomica dominante, 11p13
(contiene el gen supresor del tumor de
wilms), 11p15 (sitio donde se coloca el gen
wt2 del tumor de wilms) TP53
- Epidemiologia: 5-1,000,000
- Edad: 1-4 años
- Genero: Ambos sexos
- Antecedentes heredofamiliares:
Familiares con historial de cancer.
- Antecedentes personales no
patologicos: Distribución mundial.
- Edad: 1-4 años
- Manifestaciones clinicas
- Aparato genitourinario: Sindrome
nefritico/nefrotico, edema, hematuria,
hypertension arterial, lumbalgia, fiebre.
- Aparato genitourinario: Sindrome
nefritico/nefrotico, edema, hematuria,
hypertension arterial, lumbalgia, fiebre.
- Laboratorios y gabinete: Biometria
hematica, EGO, química sanguínea,
pruebas de funcion renal, ultrasonido,
radiografiaros de tórax, tomografía
axial computarizada, biopsia.
- Diagnostico definitivo: Clinica,
exploracion, laboratorios y pruebas
de imagen.
- Tratamiento:
Multidisciplinario, cirugia,
radioterapia.
- Complicaciones: Diseminación a
pulmones, hígado, huesos y/o
cerebro.
- Pronostico: Con el tratamiento
multidisciplinario la sobrevida
es del 60-80% a los 3 años.
- Consejeria genetica: Informar a los padres que
de ser portadores transmiten la patología a
sus hijos y tienen una alta probabilidad de
manifestarla.
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