Fichero de Hematología

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Fichero de Hematología	Wellentong Enrique Mejía Zacarías 201500092 Q.B. Hematología Sección "A"
Eritrocitos	Línea de células sanguíneas rojas
Image: Image (binary/octet-stream)	Discocitos/Eritrocitos Tamaño: Entre 6.2-8.2 micras, promedio de 7.2 micras Forma: Disco bicóncavo Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma acidófilo, normocrómico Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: abundantes mitocondrias. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: presencia normal en sangre
Image: Image (binary/octet-stream)	Macrocitos Tamaño: Diámetro superior a 8.5 micras Forma: Disco Bicóncavo de gran tamaño Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma de igual apariencia que el eritrocito normal. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de aglutinaciones espontáneas de ribosomas, punteado basófilo. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: En sangre periférica, médula ósea. Patología: Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico, estrés medular cuando hay eritropoyesis acelerada, trastornos hepáticos, anemia Sideroblástica, Mielodisplasia y Eritroblastosis Fetal.
Image: Image (binary/octet-stream)	Microcito Tamaño: inferior a 6.0 micras Forma: Disco Bicóncavo de tamaño reducido Descripción del núcleo y citoplasma: presencia de núcleo, citoplasma basófilo. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 o 1/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Organelas normales, similares a los discocitos Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica, médula ósea. Patología: anemias por deficiencia de hierro y las talasemias.
Image: Image (binary/octet-stream)	Megaloblasto Tamaño: 12 micras o más Forma: grandes macrocitos ovales Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo de coloración azul/violeta, citoplasma con aglutinaciones de citoplasma. Relación Núcleo citoplasma: 1-2/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de aglutinaciones espontáneas de ribosomas, punteado basofilo Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea Patología: anemias megaloblásticas.
Image: Image (binary/octet-stream)	Eritrocito con cuerpos de Howell-Jolly Tamaño: Entre 6.2 a 8.2 micras. Forma: Disco bicóncavo Descripción del núcleo y citoplasma: Presencia de remanentes nucleares basófilos en el citoplasma, citoplasma normocrómico o hipocrómico. Relación Núcleo citoplasma: 0.1-0.5/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Restos nucleares menores a 0.5 micras, presencia de uno o más de coloración azul rojiza o violeta. Organelas internas similares a discocito. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica Patología: Anemia hemolítica, anemia megaloblática, estados de hipoesplenismo, deficiencia de hierro y en esplenectomía.
Image: Image (binary/octet-stream)	Reticulocitos con anillos de Cabot Tamaño: Entre 6 a 8 micras. Forma: célula de forma irregular. Descripción del núcleo y citoplasma: carencia de núcleo, citoplasma policromatofílico Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Remanentes nucleares en forma de anillos circulares doblados sobre si mismo o en figura de ocho. Presencia de mitocondrias, ribosomas, resabios del aparato de Golgi, sin retículo endoplásmico. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y sangre periférica Patología: Intoxicación por plomo, anemias hemolíticas, anemia megaloblástica y anemia perniciosa.
Image: Image (binary/octet-stream)	Eritrocitos con cuerpos de Heinz Tamaño: 6.2 a 8.2 micras de diámetros. Forma: disco bicóncavo Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma hipocrómico con hipercromía en las aglutinaciones. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: aglutinaciones en el interior de la membrana plasmática de proteínas desnaturalizadas. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica Patología: Talasemia, hemoglobinopatías, anemias drepanocíticas y pacientes con asplenia.
Image: Image (binary/octet-stream)	Sideroblastos en anillos Tamaño: entre 6 a 8 micras de diámetro Forma: células de forma irregular con presencia de gránulos. Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo circular de coloración violeta o azulada pálida, citoplasma hipocrómico con aglomeraciones de coloración azul violeta fuerte. Relación Núcleo citoplasma: 1/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de gránulos de hierro dispuestos en círculos alrededor del núcleo. Caracterizada por depósitos de hierro en las crestas mitocondriales. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea. Patología: anemias sideroblasticas (alcoholismo, intoxicación por plomo), anemias diseritropoyéticas y algunas hemoglobinopatías.
Image: Image (binary/octet-stream)	Equinocitos Tamaño: entre 6.2 a 8.2 micras de diametro Forma: eritrocitos espiculados o dentadas, cuyas proyecciones son redondeadas. Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma acidófilo. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de organelas similares a los discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Insuficiencia renal crónica, hepatopatías, úlcera péptida sangrante, cáncer de estómago, Uremia, defectos del metabolismo glicolítico, anemia microangiopática, transfusiones de sangre envejecida y en neonatos.
Image: Image (binary/octet-stream)	Eritrocito Crenado Tamaño: entre 5.2 a 7.5 micras de diametro Forma: similar al equinocito, pero proyecciones más acusadas. Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma acidófilo. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de organelas similares a los discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica Patología: Insuficiencia renal crónica, hepatopatías, úlcera péptida sangrante, cáncer de estómago, Uremia, defectos del metabolismo glicolítico, anemia microangiopática, transfusiones de sangre envejecida y en neonatos.
Image: Image (binary/octet-stream)	Estomatocitos Tamaño: entre 6.1 a 8.1 micras de diametro Forma: Célula unicóncava o forma de “bowl” o copa. Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo ausente, citoplasma acidófilo (dependiendo de patología) Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Similar cantidad de organelas que discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica Patología: Esferocitosis o estomatocitosis hereditaria, alcoholismo, cirrosis hepática y otras alteraciones hepáticas.
Image: Image (binary/octet-stream)	Acantocitos Tamaño: entre 6.2-8-2 de diámetro. Forma: Eritrocito de forma irregular, con 2 o más espículas de largo y diámetro variable. Descripción del núcleo y citoplasma: anucleado, citoplasma de coloración variable, dependiendo de la patología, con proyecciones de diámetro y largo variable. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: organelas similares a eritrocitos normales o discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica. Patología: abetalipoproteinemia, hepatopatía alcohólica, posesplenectomía, hepatitis del recién nacido y trastornos de malabsorción.
Image: Image (binary/octet-stream)	Esferocitos Tamaño: entre 5 - 8.5 micras de diametro Forma: eritrocito adelgazado, con reducida concavidad central y denso contenido de hemoglobina en su interior. Descripción del núcleo y citoplasma: Sin presencia de núcleo, citoplasma hipercrómico o hipocrómico, dependiendo de la patología de origen. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: organelas similares a discocitos normales. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica. Patología: Esferocitosis hereditaria, anemia hemolítica autoinmune o adquirido y en pos-transfusiones sanguíneas.
Image: Image (binary/octet-stream)	Esquizocito Tamaño: variable entre 4 a 7 micras de diámetro. Forma: Eritrocitos fragmentados, frecuentemente con aspecto de media luna, de forma irregular. Descripción del núcleo y citoplasma: células anucleadas, con citoplasma de coloración variable y Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: similares a los discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Hemólisis microangiopática (síndrome urémico hemolítica, vasculitis, rechazo a trasplante renal, glomerulonefritis, coagulación intravascular diseminada, etc.), carcinomatosis, hemólisis por prótesis valvular, quemaduras severas, hemoglobinurias.
Image: Image (binary/octet-stream)	Drepanocitos o Células Falciformes Tamaño: variable desde 1 a 8 micras de diámetro. Forma: eritrocitos alargadas o elongadas con hemoglobina S que adquieren formas variables, espiculados, bipolares, etc., principalmente forma de hoz o media luna. Descripción del núcleo y citoplasma: carencia de núcleo, citoplasma hipocrómica con sitos de mayor afinidad al colorante. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica. Patología: anemia drepanocítica.
Image: Image (binary/octet-stream)	Eliptocitos u Ovalocitos Tamaño: Variable, entre 6 a 8 micrometros. Forma: eritrocitos ovalados elipsoides con extremos redondeados con polarización de la hemoglobina. Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo, citoplasma varia coloración, secciones hipocrómicas e hipercrómicas. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de aglutinación de hemoglobina en los polos, presencia de organelas similares a las encontradas en los discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica Patología: Eliptocitosis hereditaria, anemia ferropénica, anemia megaloblástica y talasemia.
Image: Image (binary/octet-stream)	Codocitos, Dianocitos, Células en diana o “Target cell” Tamaño: Entre 6.5 a 8.1 micrómetros de diámetro. Forma: eritrocitos en forma de campana, en los cuales se observa una distribución anormal de la hemoglobina dando la apariencia de una diana de tiro. Descripción del núcleo y citoplasma: carencia de núcleo. Citoplasma con una distribución anormal de la hemoglobina, hipocrómico. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: aglutinación de hemoglobina en la parte central de la célula. Organelas similares a los presente en los discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica Patología: Hepatopatías crónicas, hemoglobinopatías (s, c, d, e), talasemias, anemias ferropénicas, pos-esplenectomía, deficiencia de L.C.A.t. (lecitin-colesterol-Acy 1-transferasa).
Image: Image (binary/octet-stream)	Dacriocitos Tamaño: entre 6 a 7.8 micras de diametro Forma: eritrocitos con forma periforme, similar a una lágrima. Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo, citoplasma hipocrómico con una elongación única en uno de sus extremos. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: organelas similares a las encontradas en discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: mielofibrosis con metaplasma mieloide, talasemias.
Image: Image (binary/octet-stream)	Leptocitos Tamaño: entre 6 a 7.8 micras de diámetro Forma: eritrocitos adelgazados con hemoglobina en uno de sus extremos. Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo. Citoplasma hipocrómico, con uno de sus extremos hipercrómico. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Organelas internas similares a un discocito. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica Patología: Talasemias, hepatopatías crónicas obstructivas.
Image: Image (binary/octet-stream)	Queratocitos Tamaño: entre 6 a 8 micras de diámetro Forma: eritrocitos parcialmente fragmentados, presentan proyecciones semejantes a cuerno. Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo. Citoplasma normocrómico, con ´proyecciones en forma de cuerno. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas:organelas internas similares a las halladas en discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica. Patología: Deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, coagulación intravascular diseminada, hemólisis por prótesis vascular, talasemia.
Image: Image (binary/octet-stream)	Knizocito Tamaño: entre 6.1 a 7.8 micras de diámetro Forma: eritrocito triconcavo. Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo, citoplasma hipocrómico. Relación Núcleo citoplasma: 0/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: presencia de organelas similares a los discocitos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica. Patología: anemia hemolítica, hemoglobinopatías, pancreatitis y en astronautas.
Serie Blanca	Granulocitos
Image: Image (binary/octet-stream)	Basófilo Tamaño: entre 8-10 micras de diámetro Forma: forma circular u ovalada, presencia de núcleo polimorfonucleado, con granulos. Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo polimórfico, con la cromatina compacta. Citoplasma acidófilo, con gránulos de diferente tamaño de color purpura que cubren el núcleo. Relación Núcleo citoplasma: 2/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Gránulos basófilos dispersos en el citoplasma. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Procesos inflamatorios y manifestaciones alérgicas.
Image: Image (binary/octet-stream)	Neutrófilo Tamaño: entre 12-14 micras de diámetro Forma: célula esférica circular que presenta entre 3 a 5 lóbulos nucleares. Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo con cromatina densa y compacta de coloración azulada. Citoplasma acidófilo con gránulos de coloración violeta rojiza. Relación Núcleo citoplasma: 2/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: gránulos dispersos uniformemente de peroxidasa y lisosimas. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea y sangre periférica Patología: Infecciones bacterianas.
Image: Image (binary/octet-stream)	Eosinófilo Tamaño: entre 8-12 micras de diámetro Forma: forma circular con gránulos en todo el citoplasma. Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo bilobulado con cromatina densa, citoplasma acidófilo con gránulos grandes de coloración rojiza rodeando al núcleo. Relación Núcleo citoplasma: 2/1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: gránulos de coloración rojo ladrillo Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica y médula ósea Patología: inflamaciones por parásitos, fenómenos alérgicos.
Image: Image (binary/octet-stream)	Anomalia de Pelger-Huët. Tamaño: entre 8 a 14 micras. Forma: Célula de la línea blanca con hiposegmentación del núcleo. Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma variable, dependiendo de la línea leucocitaria alterada. Núcleo con pocas lobulaciones. Relación Núcleo citoplasma: 1:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Núcleos acidófilos con cromatina condensada y lobulaciones unidos con puentes de cromatina. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: En sangre periférica o médula ósea. Patología: Problemas hereditarios.
Image: Image (binary/octet-stream)	Seudo Pelger-Huët Tamaño: entre 8 a 14 micras de diámetro. Forma: Célula circular u ovoide con hiposegmentación del núcleo. Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma variable, dependiendo de la línea leucocitaria alterada. Núcleo con pocas lobulaciones. Relación Núcleo citoplasma: 1:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Núcleos acidófilos con cromatina poco condensada y lobulaciones unidos con puentes de cromatina. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea. Patología: Situaciones de estrés (quemaduras, reacciones a fármacos e infecciones), síndrome mielodisplásico y leucemias.
Image: Image (binary/octet-stream)	Hipersegmentación Tamaño: entre 8 a 13 micras de diámetro. Forma: Circular definida y núcleos definidos. Descripción del núcleo y citoplasma: El citoplasma presenta diferentes afinidades dependiendo de la serie granulocítica. Núcleos condensados. Relación Núcleo citoplasma: 1:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de 5 o más lobulaciones del núcleo. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea. Patología: Trastornos autosómicos dominantes.
Image: Image (binary/octet-stream)	Anomalía de Alder-Reily Tamaño: Entre 8 a 13 micras de diámetro. Forma: células de gran tamaño, comparando con los eritrocitos, con membrana definida. Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma con diferente afinidad al colorante, dependiendo de la serie granulopoyética. Núcleos normales. Presencia de cuerpos de Alder-Reily. Relación Núcleo citoplasma: 1:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Depósitos de mucopolisacáridos en el citoplasma. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Trastornos hereditarios, Síndrome de Hunler y de Hunter.
Image: Image (binary/octet-stream)	Sindrome de Chédiak-Steinbrinck. Tamaño: entre 8 a 13 micras de diámetro. Forma: Célula con citoplasma definido y forma circular u esférica. Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma con gránulos de afinidad variable, dependiendo del granulocito del que provenga, citoplasma con inclusiones de coloración variable. Núcleo condensado y acidófilo. Relación Núcleo citoplasma: 1:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de lisosomas peroxidasa-positivo inusualmente grandes. Gránulos primarios y secundarios de gran tamaño. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Trastorno autosómico recesivo, albinismo, neuropatías, pancitopenia, infecciones sistemáticas, hepatoespelnomegalia y linfadenopatías.
Image: Image (binary/octet-stream)	Anomalía de May-Hegglin. Tamaño: entre 8 a 13 micras de diámetro. Forma: Células circulares u esféricas. Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma con inclusiones de gran tamaño, afinidad variable, dependiendo la serie granulopoyética que afecta. Núcleo definido con cromatina condensada. Relación Núcleo citoplasma: 1:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Inclusiones similares a los bacilos de Döhle en todas las células leucocitaria, resultado de una unión de bacilos y gránulos ribosómicos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Trastorno autosómico recesivo.
Serie Blanca	Linfocitos
Image: Image (binary/octet-stream)	Linfocito Tamaño: entre 5 a 12 micras de diámetro. Forma: Célula circular u oval con la presencia de un núcleo de gran tamaño. Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo u oval, con cromatina densa. Citoplasma ligeramente basófilo, escaso. Relación Núcleo citoplasma: 2:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Puede presentar granulaciones escasas de color rojo púrpura o azurófila. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica. Patología: Presentarse en infecciones víricas.
Image: Image (binary/octet-stream)	Leucemia mieloide aguda. Tamaño: entre 5 a 12 micras de diámetro. Forma: Presenta una forma circular u oval, con membrana definida. Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo de diferente tamaño y cromatina condensada, dependiendo del estadio de la leucemia. Citoplasma variable, de coloración basófila o acidófila. Relación Núcleo citoplasma: variable, entre 1:1 a 2:1. Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Puede contener estructuras rojo violáceas que se denominan bastos de Auer. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Leucemias.
Image: Image (binary/octet-stream)	Leucemia linfocítica aguda. Tamaño: Entre 5 a 12 micras de diámetro. Forma: célula circular u ovalada. Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondeado u oval, con cromatina condensada. Citoplasma basófilo con presencia de vacuolas en algunos casos. Presencia ocasional de nucléolos. Relación Núcleo citoplasma: variable, dependiendo del estadio de la leucemia, varía entre 1:1 a 2:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Vacuolas ocasionales. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica o médula ósea. Patología: Leucemias.
Image: Image (binary/octet-stream)	Leucemia mieloide crónica Tamaño: entre 5 a 12 micras de diámetro. Forma: Células de forma circular u oval, con núcleo de gran tamaño y cromatina poco densa. Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma con leve acidofilia. Núcleos acidofilos, legramente basófilos. Relación Núcleo citoplasma: 1:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Sin inclusiones u organelas identificables. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Síndrome mieloproliferativo crónico.
Image: Image (binary/octet-stream)	Leucemia linfoide crónica Tamaño: entre 5 a 12 micras de diámetros. Forma: Células maduras de forma circular u oval, con núcleo grande y escaso citoplasma. Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo basófilo de gran tamaño, con presencia de cromatina condensada. Citoplasma escaso y basófilo. Relación Núcleo citoplasma: 3:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Puede presentar granulaciones escasas de color rojo púrpura o azurófila. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. Patología: Leucemias adquiridas o congénitas.
Image: Image (binary/octet-stream)	Células peludas Tamaño: entre 8 y 13 micras de diámetro. Forma: células con núcleo de gran tamaño, con proyecciones citoplasmáticas similares a cabellos. Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma ligeramente basófilo, con proyecciones delgadas similares a cabello o vellos. Núcleo con cromatina condensada y acidófilo. Relación Núcleo citoplasma: 2:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de fosfatasa ácida tartrato en forma de pequeños gránulos. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea. Patología: Esplenomegalia y pancitopenia.
Image: Image (binary/octet-stream)	Reed-Sternberg Tamaño: entre 15 a 20 micras de diámetro. Forma: Células de gran tamaño, de forma oval o de gota. Descripción del núcleo y citoplasma: citoplasma de coloración ligeramente basófilo. Núcleo bifurcado, con coloración acidófila, apariencia similar a “ojos de búho”. Relación Núcleo citoplasma: 2:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Núcleo bilobulado. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea. Patología: Linfoma de Hodking
Leucocitos	Monocitos
Image: Image (binary/octet-stream)	Monocito Tamaño: entre 15 a 20 micras de diámetro. Forma: célula de forma irregular, ameboide. Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo grande e irregular, con inclusiones pequeñas similares a muescas; con cromatina ligeramente granular. Citoplasma abundante, ligeramente basófilo. Relación Núcleo citoplasma: 2:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Puede presentar vacuolas citoplasmáticas. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea. Patología: En infecciones o condiciones normales.
Serie Plaquetaria	Trombocitos
Image: Image (binary/octet-stream)	Plaquetas Tamaño: entre 2 a 4 micras de diámetro. Forma: forma variable. Descripción del núcleo y citoplasma: No presenta núcleos, citoplasma de coloración basófila. Relación Núcleo citoplasma: 0:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: presenta gránulos de color rojo púrpura. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica. Patología: condiciones normales.
Image: Image (binary/octet-stream)	Plaquetas gigantes Tamaño: entre 4 a 8 micras de diámetro. Forma: forma variable. Descripción del núcleo y citoplasma: No presenta núcleos, citoplasma de coloración basófila. Relación Núcleo citoplasma: 0:1 Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: presenta gránulos de color rojo púrpura. Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica. Patologías: Púrpura trombocitopénica autoinmne, Síndrome de Bernard- Soulie, desordenes mieloproliferativos, mielodisplasias, coagulopatías y púrpura trombótica trombocitopénica.
Referencias Bibliográficas	Arias, J. Aller, M. Arias, J . Aldamendi, I . (2000). Enfermería médico-quirúrgica I. Madrid, España. Tebar. González Cárdenas, V. E. (2005) Alteraciones de los granulocitos. Col0mbia. Recuperado de: http://kassandra.udea.edu.co/lms/moodle19/mod/resource/view.php?id=3500 González Cárdenas, V. E. (2005) Anormalidades eritrocitarias. Col0mbia. Recuperado de: http://kassandra.udea.edu.co/lms/moodle19/mod/resource/view.php?id=3499
Henríquez, K. I. Chue, L. A. Almanza, E. Carles, T. De García, K. Serracín, D. y Goad, K. L. (2015) Atlas de Hematología. Panamá. Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/ Rodak B.(2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. 2 ed. Rondinone S, trad. Buenos Aires: Médica Panamericana. Silva, C. & García, Ma. (2004). Manual del Técnico Superior de Laboratorio de Análisis Clínicos.Hematología y Bioquímica. España. MAD S.L.	¡Gracias!

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	Erstellt von Enrique Mejia vor etwa 7 Jahre