Karteikarten
Fichero de Hematología
Karten in diesem Stapel (48)
- 1Fichero de HematologíaWellentong Enrique Mejía Zacarías
201500092 Q.B.
Hematología Sección "A" - 2EritrocitosLínea de células sanguíneas rojas
- 3—Discocitos/Eritrocitos
Tamaño: Entre 6.2-8.2 micras, promedio de 7.2 micras
Forma: Disco bicóncavo
Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma acidófilo, normocrómico
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: abundantes mitocondrias.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: presencia normal en sangre - 4—Macrocitos
Tamaño: Diámetro superior a 8.5 micras
Forma: Disco Bicóncavo de gran tamaño
Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma de igual apariencia que el eritrocito normal.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de aglutinaciones espontáneas de ribosomas, punteado basófilo.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: En sangre periférica, médula ósea.
Patología: Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico, estrés medular cuando hay eritropoyesis acelerada, trastornos hepáticos, anemia Sideroblástica, Mielodisplasia y Eritroblastosis Fetal.
- 5—Microcito
Tamaño: inferior a 6.0 micras
Forma: Disco Bicóncavo de tamaño reducido
Descripción del núcleo y citoplasma: presencia de núcleo, citoplasma basófilo.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1 o 1/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Organelas normales, similares a los discocitos
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica, médula ósea.
Patología: anemias por deficiencia de hierro y las talasemias.
- 6—Megaloblasto
Tamaño: 12 micras o más
Forma: grandes macrocitos ovales
Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo de coloración azul/violeta, citoplasma con aglutinaciones de citoplasma.
Relación Núcleo citoplasma: 1-2/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de aglutinaciones espontáneas de ribosomas, punteado basofilo
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea
Patología: anemias megaloblásticas.
- 7—Eritrocito con cuerpos de Howell-Jolly
Tamaño: Entre 6.2 a 8.2 micras.
Forma: Disco bicóncavo
Descripción del núcleo y citoplasma: Presencia de remanentes nucleares basófilos en el citoplasma, citoplasma normocrómico o hipocrómico.
Relación Núcleo citoplasma: 0.1-0.5/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Restos nucleares menores a 0.5 micras, presencia de uno o más de coloración azul rojiza o violeta. Organelas internas similares a discocito.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
Patología: Anemia hemolítica, anemia megaloblática, estados de hipoesplenismo, deficiencia de hierro y en esplenectomía.
- 8—Reticulocitos con anillos de Cabot
Tamaño: Entre 6 a 8 micras.
Forma: célula de forma irregular.
Descripción del núcleo y citoplasma: carencia de núcleo, citoplasma policromatofílico
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Remanentes nucleares en forma de anillos circulares doblados sobre si mismo o en figura de ocho. Presencia de mitocondrias, ribosomas, resabios del aparato de Golgi, sin retículo endoplásmico.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y sangre periférica
Patología: Intoxicación por plomo, anemias hemolíticas, anemia megaloblástica y anemia perniciosa.
- 9—Eritrocitos con cuerpos de Heinz
Tamaño: 6.2 a 8.2 micras de diámetros.
Forma: disco bicóncavo
Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma hipocrómico con hipercromía en las aglutinaciones.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: aglutinaciones en el interior de la membrana plasmática de proteínas desnaturalizadas.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
Patología: Talasemia, hemoglobinopatías, anemias drepanocíticas y pacientes con asplenia.
- 10—Sideroblastos en anillos
Tamaño: entre 6 a 8 micras de diámetro
Forma: células de forma irregular con presencia de gránulos.
Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo circular de coloración violeta o azulada pálida, citoplasma hipocrómico con aglomeraciones de coloración azul violeta fuerte.
Relación Núcleo citoplasma: 1/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de gránulos de hierro dispuestos en círculos alrededor del núcleo. Caracterizada por depósitos de hierro en las crestas mitocondriales.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.
Patología: anemias sideroblasticas (alcoholismo, intoxicación por plomo), anemias diseritropoyéticas y algunas hemoglobinopatías.
- 11—Equinocitos
Tamaño: entre 6.2 a 8.2 micras de diametro
Forma: eritrocitos espiculados o dentadas, cuyas proyecciones son redondeadas.
Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma acidófilo.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de organelas similares a los discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Insuficiencia renal crónica, hepatopatías, úlcera péptida sangrante, cáncer de estómago, Uremia, defectos del metabolismo glicolítico, anemia microangiopática, transfusiones de sangre envejecida y en neonatos.
- 12—Eritrocito Crenado
Tamaño: entre 5.2 a 7.5 micras de diametro
Forma: similar al equinocito, pero proyecciones más acusadas.
Descripción del núcleo y citoplasma: Carencia de núcleo, citoplasma acidófilo.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de organelas similares a los discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
Patología: Insuficiencia renal crónica, hepatopatías, úlcera péptida sangrante, cáncer de estómago, Uremia, defectos del metabolismo glicolítico, anemia microangiopática, transfusiones de sangre envejecida y en neonatos.
- 13—Estomatocitos
Tamaño: entre 6.1 a 8.1 micras de diametro
Forma: Célula unicóncava o forma de “bowl” o copa.
Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo ausente, citoplasma acidófilo (dependiendo de patología)
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Similar cantidad de organelas que discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Patología: Esferocitosis o estomatocitosis hereditaria, alcoholismo, cirrosis hepática y otras alteraciones hepáticas.
- 14—Acantocitos
Tamaño: entre 6.2-8-2 de diámetro.
Forma: Eritrocito de forma irregular, con 2 o más espículas de largo y diámetro variable.
Descripción del núcleo y citoplasma: anucleado, citoplasma de coloración variable, dependiendo de la patología, con proyecciones de diámetro y largo variable.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: organelas similares a eritrocitos normales o discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica.
Patología: abetalipoproteinemia, hepatopatía alcohólica, posesplenectomía, hepatitis del recién nacido y trastornos de malabsorción.
- 15—Esferocitos
Tamaño: entre 5 - 8.5 micras de diametro
Forma: eritrocito adelgazado, con reducida concavidad central y denso contenido de hemoglobina en su interior.
Descripción del núcleo y citoplasma: Sin presencia de núcleo, citoplasma hipercrómico o hipocrómico, dependiendo de la patología de origen.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: organelas similares a discocitos normales.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica.
Patología: Esferocitosis hereditaria, anemia hemolítica autoinmune o adquirido y en pos-transfusiones sanguíneas.
- 16—Esquizocito
Tamaño: variable entre 4 a 7 micras de diámetro.
Forma: Eritrocitos fragmentados, frecuentemente con aspecto de media luna, de forma irregular.
Descripción del núcleo y citoplasma: células anucleadas, con citoplasma de coloración variable y
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: similares a los discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Hemólisis microangiopática (síndrome urémico hemolítica, vasculitis, rechazo a trasplante renal, glomerulonefritis, coagulación intravascular diseminada, etc.), carcinomatosis, hemólisis por prótesis valvular, quemaduras severas, hemoglobinurias.
- 17—Drepanocitos o Células Falciformes
Tamaño: variable desde 1 a 8 micras de diámetro.
Forma: eritrocitos alargadas o elongadas con hemoglobina S que adquieren formas variables, espiculados, bipolares, etc., principalmente forma de hoz o media luna.
Descripción del núcleo y citoplasma: carencia de núcleo, citoplasma hipocrómica con sitos de mayor afinidad al colorante.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas:
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica.
Patología: anemia drepanocítica.
- 18—Eliptocitos u Ovalocitos
Tamaño: Variable, entre 6 a 8 micrometros.
Forma: eritrocitos ovalados elipsoides con extremos redondeados con polarización de la hemoglobina.
Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo, citoplasma varia coloración, secciones hipocrómicas e hipercrómicas.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de aglutinación de hemoglobina en los polos, presencia de organelas similares a las encontradas en los discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Patología: Eliptocitosis hereditaria, anemia ferropénica, anemia megaloblástica y talasemia.
- 19—Codocitos, Dianocitos, Células en diana o “Target cell”
Tamaño: Entre 6.5 a 8.1 micrómetros de diámetro.
Forma: eritrocitos en forma de campana, en los cuales se observa una distribución anormal de la hemoglobina dando la apariencia de una diana de tiro.
Descripción del núcleo y citoplasma: carencia de núcleo. Citoplasma con una distribución anormal de la hemoglobina, hipocrómico.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: aglutinación de hemoglobina en la parte central de la célula. Organelas similares a los presente en los discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Patología: Hepatopatías crónicas, hemoglobinopatías (s, c, d, e), talasemias, anemias ferropénicas, pos-esplenectomía, deficiencia de L.C.A.t. (lecitin-colesterol-Acy 1-transferasa).
- 20—Dacriocitos
Tamaño: entre 6 a 7.8 micras de diametro
Forma: eritrocitos con forma periforme, similar a una lágrima.
Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo, citoplasma hipocrómico con una elongación única en uno de sus extremos.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: organelas similares a las encontradas en discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: mielofibrosis con metaplasma mieloide, talasemias.
- 21—Leptocitos
Tamaño: entre 6 a 7.8 micras de diámetro
Forma: eritrocitos adelgazados con hemoglobina en uno de sus extremos.
Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo. Citoplasma hipocrómico, con uno de sus extremos hipercrómico.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Organelas internas similares a un discocito.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
Patología: Talasemias, hepatopatías crónicas obstructivas.
- 22—Queratocitos
Tamaño: entre 6 a 8 micras de diámetro
Forma: eritrocitos parcialmente fragmentados, presentan proyecciones semejantes a cuerno.
Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo. Citoplasma normocrómico, con ´proyecciones en forma de cuerno.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas:organelas internas similares a las halladas en discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica.
Patología: Deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, coagulación intravascular diseminada, hemólisis por prótesis vascular, talasemia.
- 23—Knizocito
Tamaño: entre 6.1 a 7.8 micras de diámetro
Forma: eritrocito triconcavo.
Descripción del núcleo y citoplasma: sin presencia de núcleo, citoplasma hipocrómico.
Relación Núcleo citoplasma: 0/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: presencia de organelas similares a los discocitos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica.
Patología: anemia hemolítica, hemoglobinopatías, pancreatitis y en astronautas.
- 24Serie BlancaGranulocitos
- 25—Basófilo
Tamaño: entre 8-10 micras de diámetro
Forma: forma circular u ovalada, presencia de núcleo polimorfonucleado, con granulos.
Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo polimórfico, con la cromatina compacta. Citoplasma acidófilo, con gránulos de diferente tamaño de color purpura que cubren el núcleo.
Relación Núcleo citoplasma: 2/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Gránulos basófilos dispersos en el citoplasma.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Procesos inflamatorios y manifestaciones alérgicas.
- 26—Neutrófilo
Tamaño: entre 12-14 micras de diámetro
Forma: célula esférica circular que presenta entre 3 a 5 lóbulos nucleares.
Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo con cromatina densa y compacta de coloración azulada. Citoplasma acidófilo con gránulos de coloración violeta rojiza.
Relación Núcleo citoplasma: 2/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: gránulos dispersos uniformemente de peroxidasa y lisosimas.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea y sangre periférica
Patología: Infecciones bacterianas.
- 27—Eosinófilo
Tamaño: entre 8-12 micras de diámetro
Forma: forma circular con gránulos en todo el citoplasma.
Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo bilobulado con cromatina densa, citoplasma acidófilo con gránulos grandes de coloración rojiza rodeando al núcleo.
Relación Núcleo citoplasma: 2/1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: gránulos de coloración rojo ladrillo
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica y médula ósea
Patología: inflamaciones por parásitos, fenómenos alérgicos.
- 28—Anomalia de Pelger-Huët.
Tamaño: entre 8 a 14 micras.
Forma: Célula de la línea blanca con hiposegmentación del núcleo.
Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma variable, dependiendo de la línea leucocitaria alterada. Núcleo con pocas lobulaciones.
Relación Núcleo citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Núcleos acidófilos con cromatina condensada y lobulaciones unidos con puentes de cromatina.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: En sangre periférica o médula ósea.
Patología: Problemas hereditarios.
- 29—Seudo Pelger-Huët
Tamaño: entre 8 a 14 micras de diámetro.
Forma: Célula circular u ovoide con hiposegmentación del núcleo.
Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma variable, dependiendo de la línea leucocitaria alterada. Núcleo con pocas lobulaciones.
Relación Núcleo citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Núcleos acidófilos con cromatina poco condensada y lobulaciones unidos con puentes de cromatina.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea.
Patología: Situaciones de estrés (quemaduras, reacciones a fármacos e infecciones), síndrome mielodisplásico y leucemias.
- 30—Hipersegmentación
Tamaño: entre 8 a 13 micras de diámetro.
Forma: Circular definida y núcleos definidos.
Descripción del núcleo y citoplasma: El citoplasma presenta diferentes afinidades dependiendo de la serie granulocítica. Núcleos condensados.
Relación Núcleo citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de 5 o más lobulaciones del núcleo.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea.
Patología: Trastornos autosómicos dominantes.
- 31—Anomalía de Alder-Reily
Tamaño: Entre 8 a 13 micras de diámetro.
Forma: células de gran tamaño, comparando con los eritrocitos, con membrana definida.
Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma con diferente afinidad al colorante, dependiendo de la serie granulopoyética. Núcleos normales. Presencia de cuerpos de Alder-Reily.
Relación Núcleo citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Depósitos de mucopolisacáridos en el citoplasma.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Trastornos hereditarios, Síndrome de Hunler y de Hunter.
- 32—Sindrome de Chédiak-Steinbrinck.
Tamaño: entre 8 a 13 micras de diámetro.
Forma: Célula con citoplasma definido y forma circular u esférica.
Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma con gránulos de afinidad variable, dependiendo del granulocito del que provenga, citoplasma con inclusiones de coloración variable. Núcleo condensado y acidófilo.
Relación Núcleo citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de lisosomas peroxidasa-positivo inusualmente grandes. Gránulos primarios y secundarios de gran tamaño.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Trastorno autosómico recesivo, albinismo, neuropatías, pancitopenia, infecciones sistemáticas, hepatoespelnomegalia y linfadenopatías.
- 33—Anomalía de May-Hegglin.
Tamaño: entre 8 a 13 micras de diámetro.
Forma: Células circulares u esféricas.
Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma con inclusiones de gran tamaño, afinidad variable, dependiendo la serie granulopoyética que afecta. Núcleo definido con cromatina condensada.
Relación Núcleo citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Inclusiones similares a los bacilos de Döhle en todas las células leucocitaria, resultado de una unión de bacilos y gránulos ribosómicos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Trastorno autosómico recesivo.
- 34Serie BlancaLinfocitos
- 35—Linfocito
Tamaño: entre 5 a 12 micras de diámetro.
Forma: Célula circular u oval con la presencia de un núcleo de gran tamaño.
Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo u oval, con cromatina densa. Citoplasma ligeramente basófilo, escaso.
Relación Núcleo citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Puede presentar granulaciones escasas de color rojo púrpura o azurófila.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica.
Patología: Presentarse en infecciones víricas.
- 36—Leucemia mieloide aguda.
Tamaño: entre 5 a 12 micras de diámetro.
Forma: Presenta una forma circular u oval, con membrana definida.
Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo de diferente tamaño y cromatina condensada, dependiendo del estadio de la leucemia. Citoplasma variable, de coloración basófila o acidófila.
Relación Núcleo citoplasma: variable, entre 1:1 a 2:1.
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Puede contener estructuras rojo violáceas que se denominan bastos de Auer.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Leucemias.
- 37—Leucemia linfocítica aguda.
Tamaño: Entre 5 a 12 micras de diámetro.
Forma: célula circular u ovalada.
Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondeado u oval, con cromatina condensada. Citoplasma basófilo con presencia de vacuolas en algunos casos. Presencia ocasional de nucléolos.
Relación Núcleo citoplasma: variable, dependiendo del estadio de la leucemia, varía entre 1:1 a 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Vacuolas ocasionales.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica o médula ósea.
Patología: Leucemias.
- 38—Leucemia mieloide crónica
Tamaño: entre 5 a 12 micras de diámetro.
Forma: Células de forma circular u oval, con núcleo de gran tamaño y cromatina poco densa.
Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma con leve acidofilia. Núcleos acidofilos, legramente basófilos.
Relación Núcleo citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Sin inclusiones u organelas identificables.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Síndrome mieloproliferativo crónico.
- 39—Leucemia linfoide crónica
Tamaño: entre 5 a 12 micras de diámetros.
Forma: Células maduras de forma circular u oval, con núcleo grande y escaso citoplasma.
Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo basófilo de gran tamaño, con presencia de cromatina condensada. Citoplasma escaso y basófilo.
Relación Núcleo citoplasma: 3:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Puede presentar granulaciones escasas de color rojo púrpura o azurófila.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
Patología: Leucemias adquiridas o congénitas.
- 40—Células peludas
Tamaño: entre 8 y 13 micras de diámetro.
Forma: células con núcleo de gran tamaño, con proyecciones citoplasmáticas similares a cabellos.
Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma ligeramente basófilo, con proyecciones delgadas similares a cabello o vellos. Núcleo con cromatina condensada y acidófilo.
Relación Núcleo citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Presencia de fosfatasa ácida tartrato en forma de pequeños gránulos.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea.
Patología: Esplenomegalia y pancitopenia.
- 41—Reed-Sternberg
Tamaño: entre 15 a 20 micras de diámetro.
Forma: Células de gran tamaño, de forma oval o de gota.
Descripción del núcleo y citoplasma: citoplasma de coloración ligeramente basófilo. Núcleo bifurcado, con coloración acidófila, apariencia similar a “ojos de búho”.
Relación Núcleo citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Núcleo bilobulado.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea.
Patología: Linfoma de Hodking
- 42LeucocitosMonocitos
- 43—Monocito
Tamaño: entre 15 a 20 micras de diámetro.
Forma: célula de forma irregular, ameboide.
Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo grande e irregular, con inclusiones pequeñas similares a muescas; con cromatina ligeramente granular. Citoplasma abundante, ligeramente basófilo.
Relación Núcleo citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: Puede presentar vacuolas citoplasmáticas.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica y médula ósea.
Patología: En infecciones o condiciones normales.
- 44Serie PlaquetariaTrombocitos
- 45—Plaquetas
Tamaño: entre 2 a 4 micras de diámetro.
Forma: forma variable.
Descripción del núcleo y citoplasma: No presenta núcleos, citoplasma de coloración basófila.
Relación Núcleo citoplasma: 0:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: presenta gránulos de color rojo púrpura.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica.
Patología: condiciones normales.
- 46—Plaquetas gigantes
Tamaño: entre 4 a 8 micras de diámetro.
Forma: forma variable.
Descripción del núcleo y citoplasma: No presenta núcleos, citoplasma de coloración basófila.
Relación Núcleo citoplasma: 0:1
Organelas y/o inclusiones evidentes en las mismas: presenta gránulos de color rojo púrpura.
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica.
Patologías: Púrpura trombocitopénica autoinmne, Síndrome de Bernard- Soulie, desordenes mieloproliferativos, mielodisplasias, coagulopatías y púrpura trombótica trombocitopénica.
- 47Referencias BibliográficasArias, J. Aller, M. Arias, J . Aldamendi, I . (2000). Enfermería médico-quirúrgica I. Madrid, España. Tebar.
González Cárdenas, V. E. (2005) Alteraciones de los granulocitos. Col0mbia. Recuperado de: http://kassandra.udea.edu.co/lms/moodle19/mod/resource/view.php?id=3500
González Cárdenas, V. E. (2005) Anormalidades eritrocitarias. Col0mbia. Recuperado de: http://kassandra.udea.edu.co/lms/moodle19/mod/resource/view.php?id=3499 - 48Henríquez, K. I. Chue, L. A. Almanza, E. Carles, T. De García, K. Serracín, D. y Goad, K. L. (2015) Atlas de Hematología. Panamá. Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/ Rodak B.(2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. 2 ed. Rondinone S, trad. Buenos Aires: Médica Panamericana. Silva, C. & García, Ma. (2004). Manual del Técnico Superior de Laboratorio de Análisis Clínicos.Hematología y Bioquímica. España. MAD S.L.¡Gracias!
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am Fichero de Hematología, erstellt von Enrique Mejia am 01/09/2017.
- Erstellt von
- Enrique Mejia
- Aufrufe
- 693
- Tags
- Bewertung