Creado por Rodolfo de Jesús Ibarra García
hace casi 7 años
|
||
Pregunta | Respuesta |
HEMOFILIA DIATESIS HEMORRAGICA > FREC | HEMOFILIA A |
HEMOFILIA A: Cr | X |
HEMOFILIA A: AFECTA AL FACTOR | VIII |
HEMOFILIA A: % ACTIVIDAD DEL VIII P/CLÍNICA Y NIVELES | P CLÍNICA 25%. LEVE 25-5. MODERADA 5-1. GRAVE <1%. |
HEMOFILIA A: CLÍNICA | HEMATOMAS, HEMARTOS, HEMORRAGIA INTERNA. |
HEMOFILIA A: CAUSA > FREC DE MUERTE | SANGRADO INTRACRANEAL. |
HEMOFILIA A: Dx | TpT ALARGADO, LO DEMAS NORMAL. |
HEMOFILIA A: Tx | DESMOPRESINA, FACT VIII. |
HEMOFILIA A: Tx P/Ig ANTI FACT VIII | Ig ANTI IDIOTIPO Y CICLOFOSFAMIDA. |
HEMOFILIA A: Tx EMERGENCIA | FACT VIII RECOMBINANTE, Á AMINOCAPROICO. |
CLÍNICA DE OTROS DÉFICITS | SANGRADO TRAS Qx. |
TRAST PROTROMBÓTICO: MOLÉCULAS DEFICITARIAS. | DESFIBRINOGENEMIA, PROTEÍNA C Y S, DÉFICIT DE ANTITROMBINA III, FACTOR V LEIDEN, HIPERHOMOCISTEINÉMIA, |
TRAST PROTROMBÓTICO: CLÍNICA QUE HACE SOSPECHAR | JOVEN CON TROMBOSIS, A VECES SE AGREGA QUE NO RESPONDE A HEPARÍNA O NECROSIS CUTÁNEA AL TOMAR ANTICOAGULANTES ORALES. |
TRAST PROTROMBÓTICO: NO RESPONDE A HEPARINA ES DÉFICIT DE | ANTITROMBINA III. |
TRAST PROTROMBÓTICO: NECROSIS CUTÁNEA AL TOMAR ANTICOAGULANTES ORALES | DÉFICIT DE PROTEÍNA C Y S. |
Sx CID: Ca RELACIONADO | LEUCEMIA AGUDA PROMIELOCITICA. |
Sx CID: Dx SANGRE PERIFÉRICA | ESQUISTOCITOS (SI TIENE HEMOLISIS), TROMBOPENIA. |
Sx CID: LAB | TROMBOPENIA, ANEMIA. AUMENTAN: TIEMPOS DE COAG, DIMERO D. BAJAN: FIBRINÓGENO, ANTITROMBINA III. |
HEMOFILIA B SINÓNIMO FACT FALTANTE | Sx CHRISTMAS. IX. |
IDEAS GENERALES: Tx HEMOFILIA | FACTORES RECOMBINANTES. |
IDEAS GENERALES: Tx DE EMERGENCIA EN HEMOFILIA. | PROTROMBINA, Á TRANEXANICO O AMINOCAPROICO. |
IDEAS GENERALES: TROMBOFILIA > FREC. | FACTOR V DE LEIDEN. |
IDEAS GENERALES: DÉFICIT MÁS PELIGROSO | ANTITROMBINA III. |
¿Quieres crear tus propias Fichas gratiscon GoConqr? Más información.