Reação de substituição em alcanos

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Fabio Henrique
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Reação de substituição em alcanos
  1. Halogenação
    1. Consiste na substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por um ou mais átomos de halogênios. É usado para a obtenção de haletos orgânicos.
      1. A halogenação do composto Flúor (F2) é explosiva e díficil de controlar, podendo destruir a matéria orgânica
        1. Quando a molécula de alcano possuir 3 ou mais carbonos, obteremos uma mistura com diferentes compostos e a quantidade varia de acordo com a ordem de facilidade com que cada hidrogênio. Por exemplo C ligado ao H assume cárater parcial negativo, logo a ordem de facilidade é: Carbono terciário > Carbono secundário >Carbono primário.
          1. Quando escrevemos uma reação de halogenaçãode alcanos, nçao fazemos o balanceamento, não indicamos os coeficientes dos reagentes e produtos porquem o balanceamento não se baseia apenas em uma questão de estequiometria. Os mesmos átomos que constituem os reagentes são os mesmos que constituem os produtos, porém a quantidade de cada substância formada é estatística
          2. Nitração
            1. Consiste na substituição de um ou mais átomos de hidrogênio de um alcano por um ou mais grupos nitro (NO2).
              1. A reação é feita na presença de ácido nítrico concentrado e quente, formando nitroalcanos e água
                1. A mononitração com mais de 2 compostos forma uma mistura de compostos da mesma forma que na mono-halogenação de alcanos.
                2. Sulfonação
                  1. Consiste na substituição de 1 ou mais átomos de hidrogênio de um alcano por um ou mais grupos sulfônicos (SO3H)
                    1. A reação é feita na presença de ácido sulfúrico concentrado e quente, formando ácido sulfônicos
                      1. Apenas alcanos com mais de 6 ou mais carbonos reagem com o ácido sulfúrico, os alcanos mais simples, com massa molar mais baixa, são destruídos (oxirredução violenta)
                        1. A monossulfuração também forma uma mistura de compostos, com a formação de produtos estatística, e não estequiométrica
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