AMINAS Y AMIDAS.

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Valentina  Ayala
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Valentina  Ayala
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AMINAS Y AMIDAS.
  1. AMINAS.
    1. Son compuestos orgánicos derivados del amoiaco (NH3), y son producto de la sustitución de los hidrógenos que componen al amoniaco por grupos alquilo o arilo.
      1. Las aminas se clasifican de acuerdo al número de sustituyentes unidos al nitrógeno de aminas primarias, secundarias y terciarias.
      2. NOMENCLATURA.
        1. Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoníaco que se sustituyen por grupos orgánicos.
        2. PROPIEDADES FÍSICAS.
          1. SOLUBILIDAD.
            1. Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrógeno en sí y con el agua, esto las hace solubles en ella.
            2. PUNTO DE EBULLICIÓN.
              1. El punto de ebullición de las aminas es más alto que el de los compuestos polares que presentan el mismo peso molecular de las aminas.
              2. PROPIEDADES QUÍMICAS.
                1. Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se disuelve en agua, acepta un protón formando un ión alquil.amonio.
                2. SÍNTESIS DE AMINAS.
                  1. Las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o alcoholes con amoniaco.
              3. AMIDAS.
                1. Las amidas son derivados funcionales de ácidos carboxílicos, en los que se ha sustituido el grupo :OH por el grupo :NH2, -NHR o -NRR'.
                  1. NOMENCLATURA.
                    1. Las amidas primarias se nombran sustituyendo la terminación oico o ico del nombre sistemático o vulgar, del ácido del que derivan, por el sufijo amida.
                    2. PROPIEDADES FÍSICAS.
                      1. El grupo funcional -amida- es bastante polar, lo que explica que las amidas primarias, excepto la formamida (p.f=2,5ºc), sean todas sólidas y solubles en agua.
                      2. REACCIONES.
                        1. Las amidas tienen reacciones químicas parecidas a las aminas, siendo la más análoga la reacción con ácido nitroso, con el que los 3 tipos de amidas se comportan igual que las aminas.
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