Tipicamente os anestésicos injetáveis são usados para induzir a anestesia antes da manutenção com um agente inalatório. Em geral. os anestésicos injetáveis fornecem uma indução rápida e calma com uma transição suave para a anestesia inalatória
Barbitúricos
Anotações:
A principal ação dos barbitúricos é deprimir o SNC. As propriedade sedativas e anestésicas dos barbitúricos são o resultado de sua
interação com o complexo receptor GABA
São altamente solúveis
nos lipídios, sendo
rapidamente captados
por todos os tecidos. A
biotransformação
ocorre no figado e
tambem no cérebro e no
rim
Anotações:
No cão, somente 5% da dose total dos barbitúricos são biotransformados por hora
Farmacodinâmica
A principal ação dos
barbitúricos é deprimir o
SNC, tanto aumentam
quanto mimetizam a ação
do neurotransmissor
(GABA), ativando os canais
de Cl-, Isso resulta na
hiperpolarização da
membrana e excitabilidade
neuronal reduzida
Alqui-Fenóis
Propofol
Farmacocinética
Podendo ser liberado
por infusão IV é
extensamente
captada pelo SNC em
seguida, é
rapidamente
redistribuída do
cérebro para outros
tecidos e removida do
plasma pelo
metabolismo
Anotações:
A depuração corpórea total do propofol é rápida e excede o fluxo sanguíneo
hepático
Sugerindo metabolismo extra-hepático
Farmacodinâmica
O propofol induz a
depressão do SNC,
por aumentar os
efeitos do GABA, um
neurotransmissor
inibitório O local de
ação é diferente
daquele dos
benzodiazepínicos
Etomidato
Farmacocinética
Redistribuição a
partir do cérebro
para outros tecidos
tendo uma
redistribuição e
eliminação rápida.
Sofre hidrólise
hepática excretados
principalmente pelo
rins e bile
Farmacosinâmica
Seu mecanismo de ação
completo ainda não foi
completamente
elucidado Sabe-se que
também pode modular a
neurotransmissão
GABAérgica, interferindo
no receptor GABAA, ele
potencializa os efeito do
GABA neste receptor,
prolongando o tempo de
abertura do canal de Cl-
Agentes Dissociativos
Cloridrato de Cetamina
Anotações:
Sua ausência de depressão cardiorrespiratória não é igualada por qualquer
outro anestésico geral atualmente disponível
Farmacocinética
Pode ser administrado
pela via IV e IM,
Distribui-se rapidamente
por todos os tecidos
corpóreos,
primariamente o tecido
adiposo, o fígado, o
pulmão e o cérebro. Sua
biotransformação
ocorre no fígado
Farmacodinâmica
A cetamina parece
exercer a maioria das
suas ações no SNC via
efeito antagonista nos
receptores
N-metil-D-aspartato
(NMDA) sugere se que
ela pode exercer efeito
em outros receptores do
glutamato