Anestésicos Injetáveis

Descrição

Anestésicos Injetáveis - Alhena Karen Leal, Istéfany Teixeira - 5NMB
Alhena Karen Leal
Mapa Mental por Alhena Karen Leal, atualizado more than 1 year ago
Alhena Karen Leal
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Resumo de Recurso

Anestésicos Injetáveis

Anotações:

  • Tipicamente os anestésicos injetáveis são usados para induzir a anestesia antes da manutenção com um agente inalatório. Em geral. os anestésicos injetáveis fornecem uma indução rápida e calma com uma transição suave para a anestesia inalatória
  1. Barbitúricos

    Anotações:

    • A principal ação dos barbitúricos é deprimir o SNC. As propriedade sedativas e anestésicas dos barbitúricos são o resultado de sua interação com o complexo receptor GABA
    1. Fenobarbital Sódico - Pentobarbital Sódico - Tiopental Sódico
      1. Farmacocinética
        1. São altamente solúveis nos lipídios, sendo rapidamente captados por todos os tecidos. A biotransformação ocorre no figado e tambem no cérebro e no rim

          Anotações:

          • No cão, somente 5% da dose total dos barbitúricos são biotransformados por hora
        2. Farmacodinâmica
          1. A principal ação dos barbitúricos é deprimir o SNC, tanto aumentam quanto mimetizam a ação do neurotransmissor (GABA), ativando os canais de Cl-, Isso resulta na hiperpolarização da membrana e excitabilidade neuronal reduzida
      2. Alqui-Fenóis
        1. Propofol
          1. Farmacocinética
            1. Podendo ser liberado por infusão IV é extensamente captada pelo SNC em seguida, é rapidamente redistribuída do cérebro para outros tecidos e removida do plasma pelo metabolismo

              Anotações:

              • A depuração corpórea total do propofol é rápida e excede o fluxo sanguíneo hepático Sugerindo metabolismo extra-hepático
            2. Farmacodinâmica
              1. O propofol induz a depressão do SNC, por aumentar os efeitos do GABA, um neurotransmissor inibitório O local de ação é diferente daquele dos benzodiazepínicos
            3. Etomidato
              1. Farmacocinética
                1. Redistribuição a partir do cérebro para outros tecidos tendo uma redistribuição e eliminação rápida. Sofre hidrólise hepática excretados principalmente pelo rins e bile
                2. Farmacosinâmica
                  1. Seu mecanismo de ação completo ainda não foi completamente elucidado Sabe-se que também pode modular a neurotransmissão GABAérgica, interferindo no receptor GABAA, ele potencializa os efeito do GABA neste receptor, prolongando o tempo de abertura do canal de Cl-
              2. Agentes Dissociativos
                1. Cloridrato de Cetamina

                  Anotações:

                  • Sua ausência de depressão cardiorrespiratória não é igualada por qualquer outro anestésico geral atualmente disponível
                  1. Farmacocinética
                    1. Pode ser administrado pela via IV e IM, Distribui-se rapidamente por todos os tecidos corpóreos, primariamente o tecido adiposo, o fígado, o pulmão e o cérebro. Sua biotransformação ocorre no fígado
                    2. Farmacodinâmica
                      1. A cetamina parece exercer a maioria das suas ações no SNC via efeito antagonista nos receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) sugere se que ela pode exercer efeito em outros receptores do glutamato

                  Semelhante

                  Anti-inflamatórios
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