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Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS)
Descrição
molekulare Tumordiagnostik Mapa Mental sobre Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS), criado por bohny.philippe em 08-09-2013.
Sem etiquetas
molekulare tumordiagnostik
molekulare tumordiagnostik
Mapa Mental por
bohny.philippe
, atualizado more than 1 year ago
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bohny.philippe
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Resumo de Recurso
Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS)
häufigste Diagnose bei monoklonalen Gammopathien
Jährliche Kontrolle empfohlen.
Übergang in 1%/ Jahr zu Malignität
Häufig bei älteren Patienten
2% mit 70 Jahre
20 % mit 100 Jahren
Ausschlussdiagnose: MM ohne Zeichen der Malignität
Zellen proliferieren aber auch
Noch kein Verdrängen des Knochenmarks!!!
Kriterien des MGUS
Keine Symptome
Blutbild meist normal
Plasmazellen im KM <10%
Konzentration des monoklonalen Immunglobulins konstant: Ig <30g/l
Risiko für MM erhöht:
monoklonales Protein (nicht IgG) > 15g/l
abnormer Kappa/Lambda- Koeffizient der FLC
Smouldering MM
schwelendes Myelom (einige Jahre)
Plasmazellen im KM >10%
Konzentration des monoklonalen Immunglobulins erhöht: lg>30g/l
Bence Jones Proteinurie >1g/24h
Keine Osteolysen
Keine Anämie
Keine Niereninsuffizienz
Keine Amylodidose
Keine Hyperkalzämie
je 1/4 wahrscheinlicher Verlauf
MM,NHL, Amyloidose
Anotações:
NHL: Non-Hodgkin- Lymphom
MGUS, ev. Ig ansteigend
Tod aufgrund anderer Ursachen
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