Farmacología de la motilidad gastrointestinal, del vómito y de la enfermedad inflamatoria intestinal
Descrição
1 FARMACOLOGÍA II Mapa Mental sobre Farmacología de la motilidad gastrointestinal, del vómito y de la enfermedad inflamatoria intestinal, criado por melany vera em 07-07-2021.
Farmacología de la motilidad
gastrointestinal, del vómito y de la
enfermedad inflamatoria intestinal
Fármacos Procinéticos
Intensifican la motilidad gastrointestinal
coordinada y el transito del contenido del tubo
digestivo. • Estos compuestos farmacológicos
aumenta la liberación de neurotransmisor
excitador (Acetilcolina).
1. Antagonistas de receptor de Dopamina
-Supresión de liberación de
acetilcolina, mediados por los
receptores dopaminérgicos D2.
-Antagoniza el efecto inhibidor
de la dopamina sobre las
motoneuronas mientéricas.
Metoclopramida
(Benzamídicos)
MECANISMO DE ACCIÓN
Agonismo del receptor 5HT4.
-Antagonismo del receptor
dopaminérgico D2.
-Antagonismo del receptor
5HT3 central.
EFECTOS
Estimula la motilidad del tracto GI. -Incrementa el
peristaltismo gástrico y del ID. -Relaja el esfínter pilórico.
-Incrementa el tono del esfínter esofágico inferior. -
Indicaciones
Reflujo Gastroesofágico.
-Prevención de Nausea y Vómito
post-operatorio -Procedimientos
endoscópicos -Gastroparesia
Domperidona (No
Benzamídicos)
Esta actúa bloqueando los
receptores D2 de la Dopamina a
nivel periférico, incrementando el
peristaltismo intestinal
Indicaciones
Náuseas, Dispepsia y
sintomatología
2. Agonistas del receptor de la Serotonina
Fármacos
Cisaprida,
Prucaloprida,
Bromoprida,
Mosaprida,
Cleboprida,
Alizaprida y el
ondasentron
Cisaprida
Estimula los receptores de serotonina e
incrementa la actividad de la adenilciclasa
dentro de las neuronas.
• La Cisaprida es un fármaco de uso
frecuente sobre todo en el reflujo
gastroesofágico y gastroparesia.
Efectos adversos
• Tiene un alto potencial de provocar
arritmias cardiacas graves y a veces
mortales, tales como la taquicardia
ventricular, fibrilación ventricular.
Dosis.
Tab. 5 – 10 mg cada / 6 – 8 horas VO. En
adultos. • Suspensión 1 mg/ 1 ml Dosis
pediátrica 0,2 mg /Kg cada /6 – 8 horas
Motílidos
Macrólidos y
Eritromicina
Los Macrólidos es un fármaco potente
que produce contractilidad de la porción
superior del tubo digestivo.
• Además se encuentran receptores
de motilina en las células de musculo
liso y neuronas entéricas
• Los efectos de la motilina se pueden
reproducir con la Eritromicina
propiedad compartida con otros
Macrólidos como: Oleandromicina,
Azitromicina, y Claritromicina.
ANTIEMÉTICO
Antagonistas
serotoninérgicos
5HT3
Ondansetrón
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibición de los receptores del área
activadora, así los impulsos no se
transmiten hacia el centro emético.
EFECTOS ADVERSOS
Cefalea, Estreñimiento.,
Diarrea., Aturdimiento
Indicaciones
Profilaxis & Tx de las Nauseas
inducidas por quimioterapia o
radioterapia citotóxicas
Dosis: Vénoclisis .15 mg/kg
durante 15 min, 30 min antes
de la Quimioterapia
Emesis moderadas: 8 mg orales o 10 mg IV o IM
ANTIESPASMÓDICO
Antagonistas colinérgicos MU
BUTILHIOSCINA
MECANISMO
DE ACCIÓN
Inhiben las acciones de la AChsobre
los efectores autónomos inervados
por nervios colinérgicos.
INDICACIONES
COLON IRRITABLE, ÚLCERA GÁSTRICA O
DUODENAL, DISMENORREA,
ESTREÑIMIENTO ESPÁSTICO, ESPASMOS
CONTRAINDICACIONES
GLAUCOMA, TAQUICARDIA.,
ESTENOSIS GI.
ANTIEDIARREICO
Agonistas opioides
LOPERAMIDA
MECANISMO
DE ACCIÓN
Al unirse a los receptores inhibe la
peristalsis e inhibe secreciones