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Beschreibung
Karteikarten von Alaithia Troger, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Alaithia Troger
vor mehr als 8 Jahre
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| Frage | Antworten |
| Pharmakokinetik | Arzneimittelkonzentration in Abhängigkeit von der Zeit Was macht der Körper mit dem Arzneimittel ? |
| Pharmakodynamik | Art der Arzneimittelwirkung am Wirkort Was macht das Arzneimittel mit dem Körper ? |
| Weg eines Arzneimittels im Organismus | 1) Applikation 2) Zerfall der Arzneiform Auflösung der Wirkstoffe 3) Resorption 4) Verteilung 5) Wirkort 6) Pharmakologischer Effekt |
| Clearance eines Arzneimittels | Gibt Auskunft darüber, wie effizient das Arzneimittel irreversibel aus dem Körper ausgeschieden wird. |
| Eiweissbindung | - der gebundener Anteil kann das Blutgefäss nicht verlassen - der gebundene Anteil wird nicht eliminiert Nur freier Arzneistoff ist wirksam !! |
| Welche Faktoren beeinflussen die Distribution eines Arzneistoffes im Körper? | - Chemische Eigenschaften - Eiweissbindung - Löslichkeit - Speicherung im Gewebe - Durchblutung u.a. |
| First-Pass-Effekt | Charakterisiert den Anteil des Arzneistoffes, der bei der ersten Leberpassage metabolisiert oder zurückgehalten wird. |
| Minimale therapeutische Konzentration | Konzentration, die am Wirkungsort mindestens erreicht werden muss, damit der Patient eine Wirkung erfährt. |
| Minimale toxische Konzentration | kritische Konzentration, ab welcher toxische Nebenwirkungen einsetzen. |
| therapeutische Breite | Abstand zwischen der minimalen therapeutischen Konzentration und der minimalen toxischen Konzentration |
| Halbwertszeit | Zeit in der die Arzneimittelkonzentration im Blut bzw. Plasma um die Hälfte abnimmt. |
| Bioverfügbarkeit | Anteil eines Wirkstoffes, der nach Verabreichung eines Medikamentes unverändert die systemische Zirkulation erreicht. |
| Wieviel Fehler gibt es bei der Medikation? | 5 - 10% |
| Was sind Arzneimittel mit hohem Fehlerrisiko? | - Anästhetika - Methotrexat - Kalium-Lösungen - Opioide - Tyrosinkinasehemmer |
| Wann sollen orale Medikamente eingenommen werden? | - 1-2h vor dem Essen - 2-3h nach dem Essen (aufgrund pH im Magen) |
| Pharmakologie | Arzneimittelkunde |
| Resorption | Versteht man die Aufnahme durch Oberflächen des Körpers, wie Haut oder Schleimhaut in die Blutbahn oder Lympe. Dadurch wird das Arzneimittel im Körper verfügbar. |
| Distribution | Verteilung des Arzneistoffes im Organismus |
| Biotransformation | Chemische Umwandlung eines Arzeniestoffes im Organismus mit dem Ziel einen wasserlöslichen Stoff zu erhalten welche anschliessend über die Niere ausgeschieden werden kann. Enzym > Metabilot |
| Eliminationshalbwertszeit | Zeit in welcher die Konzentration im Plasma halbiert wird |
| Steady State | Gleichgewichtszustand |
| Bioäquivalenz | Arzenimittel mit gleicher Bioverfügbarkeit, therapeutisch gleich > Generika |
| Interaktionen | Wechselwirkung zwischen Medikament innerhalb des Körpers |
| Inkompatibilität | Unverträglichkeit von zwei oder mehreren Substanzen |
| Wo werden Arzneistoffe im Plasma gebunden? | Reversibel an Proteine - in erster Linie an Albumine |
| Was ist eine Interaktion? | Bei zwei geichzeitig verabreichten Medikamenten A & B verdrängt der Arzneistoff A mit der gr. Affinität den anderen B aus der Proteinbindung. Medikament B wird frei und somit wirksamer > Interaktion |
| Auf welchem Weg kann der Arzneistoff ausgeschieden werden? | RENAL - über die Niere BILÄR - über Leber/Galle PULMONAL - über die Lunge |
| Wie können Plasmaspiegelkurven gesteuert werden um den gewünschten Effekt zu erreichen? | Faktoren des Arzneimittels selbst - Dosierungsintervall - Dosis - Freisetzung - Halbwertszeit |
| Von was ist es Abhängig wie schnell der Arzneistoff in die Blutbahn gelingt? | - Arzneistoff - Arzneiform - Absorptionsort - pH-Wert & Füllung des Magens - Motilität des Magen-Darm-Traktes - Durchblutung & Grösse der Resorptionsfläche |
| Von was ist die Bioverfügbarkeit abhängig? | - Arzneiform / Arzneiart - Füllungszustand des Magens - Art der Nahrung - Verweildauer im Magen - Metabolismus & First Pass Effekt |
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