Ocorre quando o
pâncreas produz pouca ou
nenhuma insulina (insulina
endógena). Há uma destruição
das células betas, que são as
células responsáveis pela secreção
da insulina.
CAUSAS
Autoimunidade
Infecções virais
genética
CETOACIDOSE
DIABÉTICA
Mais comum na infância ou adolescência
TIPO 2
Ocorre pela
resistência das células a ação
da insulina e deficiência
relativa de produção de
insulina.
CAUSAS
Pressão arterial elevada
Colesterol elevado
Excesso de peso
Genética
SOP
Fumar
Estilo de vida sedentária
ESTADO HIPERGLICÊMICO
HIPEROSMOLAR (EHH)
Mais comum em adultos
É uma síndrome caracterizada por
hiperglicemia que resulta de
prejuízo na secreção de insulina
e/ou na ação da insulina.
4P's
•POLIÚRIA
•POLIDPSIA
•POLIFAGIA
•PERDA DE PESO
DESIDRATAÇÃO
FADIGA
VISÃO TURVA
INFECÇÕES
EXCESSO DE URINA
CICATRIZAÇÃO DEFICIENTE
DIAGNÓSTICO
Hemoglobina glicada
Teste de tolerância à glicose oral (TTGO)
TRATAMENTO
MEV (Mudança no estilo de vida)
Insulinoterapia
Metformina(Biguanidas)
Glibenclamida (Sulfonilureias)
Glicemia em jejum
Microvasculares:
retinopatia, nefropatia e
neuropatia.
Macrovasculares: doença
coronária, doença cerebral,
doença arterial dos membros
inferiores e hipertensão
arterial.
Distúrbio Metabólico
JARDÉLIA MARIA
JÉSSICA ROCHA
CLEMILSA MARIA
VITÓRIA CARVALHO
RAYLA SILVA
FRANCISCA KAROLINY